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Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- o Ergebnisverbesserung von -17,4 Mio. ¤ auf -4,0 Mio. ¤ (+77%) o Steigerung der Umsatzerlöse von 1,5 Mio. ¤ auf 8,8 Mio. ¤ o Operativer Cash-Flow -4,3 Mio ¤; Barmittelbestand 33 Mio. ¤ o Anhebung der Jahresprognose: Umsatz 12 Mio. ¤ (bisherige Prognose 8 Mio. ¤), Ergebnis: -14 Mio. ¤ (-15 Mio. ¤), Barmittelbestand zum Jahresende 25 Mio. ¤ o AAV-Projekt mit Aventis wird nicht fortgesetzt Martinsried - San Diego, 4. August 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) stellte heute den Halbjahresbericht 2004 vor.
MediGene steigert Gesamterlöse von 1,5 Mio. ¤ auf 8,8 Mio. ¤ Im ersten Halbjahr 2004 konnte MediGene die Gesamterlöse von 1,4 Mio ¤ (H1-2003) auf 8,8 Mio. ¤ steigern (Q2-2003: 0,7 Mio. ¤ vs. Q2-2004: 4,9 Mio ¤). Hiervon entfielen 8,6 Mio. ¤ (H1-2004) bzw. 4,8 Mio. ¤ (Q2 -2004) auf Umsatzerlöse aus der Kommerzialisierung des zur Vermarktung zugelassenen Medikaments Eligard®. Diese Umsätze wurden im Rahmen der Vermarktungspartnerschaft mit dem Pharmakonzern Yamanouchi und dem im Mai 2004 gestarteten Verkauf von Eligard® erzielt. Erstmals verbuchte MediGene im zweiten Quartal anteilige Umsätze aus Eligardâ-Verkäufen. Außerdem wurden im ersten Halbjahr neben der anteiligen Verbuchung einer Vorauszahlung in Höhe von insgesamt 4 Mio. ¤ zwei Meilensteinzahlungen vereinnahmt, die mit der Marktzulassung der Dreimonats-Formulierung von Eligardâ (Januar 2004) sowie der deutschen Markteinführung von Eligardâ (Mai 2004) fällig geworden worden waren.
Die Herstellungskosten vom Umsatz beliefen sich im ersten Halbjahr bzw. 2. Quartal auf 3,2 Mio. ¤. Hierin sind neben einer Meilensteinzahlung an Atrix, Kosten für den Einkauf von Eligardâ sowie eine entsprechende Beteiligung von Atrix an den Verkaufserlösen enthalten.
Das Bruttoergebnis betrug im ersten Halbjahr 2004 5,6 Mio. ¤ (H1-2003:1,4 Mio. ¤) und im zweiten Quartal 2004 1,7 Mio. ¤ (Q2-2003: 0,7 Mio. ¤)
Verringerung der Kosten um 43 % Im Halbjahresvergleich wurden die allgemeinen Verwaltungs- und Vertriebskosten um 43 % von 4,6 Mio. ¤ auf 2,6 Mio. ¤ reduziert (Q2-2003: 2,2 Mio. ¤ vs. Q2-2004: 1,3 Mio. ¤). Der Aufwand für Forschung & Entwicklung reduzierte sich im ersten Halbjahr ebenfalls um 43% von 11,4 Mio. ¤ auf 6,5 Mio. ¤ (Q2-2004: 2,8 Mio. ¤ vs. Q2-2003: 5,8 Mio.¤). Die starke Verringerung dieser Aufwendungen ist eine Folge der im Jahr 2003 eingeleiteten Kostensenkungs- und Restrukturierungsmaßnahmen sowie von Veränderungen im Produktportfolio.
Verbesserung des Ergebnisses um 77 % MediGene konnte den Verlust im ersten Halbjahr 2004 um 77 % von -17,4 Mio. ¤ auf -4,0 Mio. ¤ senken (Q2-2004: -2,6 Mio. ¤ vs. Q2-2003: -8,4 Mio. ¤). Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) reduzierte sich auf -3,5 Mio. ¤ im ersten Halbjahr (H1-2003: -14,6 Mio. ¤) bzw. auf -2,5 Mio. ¤ im 2. Quartal 2004 (Q2-2004: -7,3 Mio. ¤). Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) verbesserte sich auf -3,9 Mio. ¤ (H1-2003: -15,7 Mio. ¤) bzw. auf -2,7 Mio. ¤ (Q2-2003: -8,2 Mio. ¤). Der Verlust je Aktie sank auf -0,31 ¤ (gewichtete durchschnittliche Zahl der Aktien 13.474.132) im Vergleich zu -1,55 ¤ im ersten Halbjahr 2003 (gewichtete durchschnittliche Zahl der Aktien 11.206.205).
Barmittelbestand von 32,8 Mio. ¤; Eigenkapitalquote bei 80 % Gegenüber dem Vergleichsstichtag 2003 hat sich die Bilanzsumme um 37 % auf 52,4 Mio. ¤ erhöht (31.12.2003: 38,4 Mio. ¤). Der Anstieg der Bilanzsumme ist auf die im März 2004 abgeschlossene Kapitalerhöhung zurückzuführen. Hierdurch verbesserte sich die Eigenkapitalquote auf 80 %. Der Barmittelbestand hat sich zum 30.06.2004 auf 32,8 Mio. ¤ erhöht. Neben dem Mittelzufluss in Höhe von 16,0 Mio. ¤ aus der im März 2004 durchgeführten, Kapitalerhöhung haben hierzu auch Einnahmen aus der Kommerzialisierung von Eligardâ beigetragen. Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit betrug im ersten Halbjahr 4,3 Mio. ¤ (H1-2003: Mittelabfluss 13,2 Mio. ¤).
Erreichte Meilensteine H1-2004: * Abschluss Marketingpartnerschaft mit Yamanouchi (Januar) * Zulassung der Dreimonatsdosierung von Eligard® in Deutschland (Januar) * Abschluss der Patientenaufnahme für amerikanische Phase 3-Studie für Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen (Februar) * Abschluss der europäischen Phase 3-Studie für Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen (März) * Abschluss einer 20%-igen Kapitalerhöhung (März) * Beginn einer Phase 2-Studie für Polyphenon E-Studie gegen Aktinische Keratose (April) * Markteinführung von Eligard® in Deutschland (Mai) * Lizenzvertrag mit University of Chicago zur Erweiterung der HSV-Technologie (Juni)
AAV-Projekt mit Aventis wird nicht fortgesetzt MediGene und Aventis haben beschlossen, die Partnerschaft zur Entwicklung eines auf rekombinaten Adeno-Assoziierte Viren (rAAV) basierenden Impfstoffes zur Behandlung von Schwarzem Hautkrebs nicht fortzusetzen. Im Rahmen dieser Partnerschaft wurde eine klinische Studie der Phase 1/2a in der Indikation "Schwarzer Hautkrebs" in ausgewählten Ländern Europas durchgeführt. Diese erste Studie hatte aus Sicht beider Unternehmen nicht die Ergebnisse geliefert, welche die weitere Entwicklung rechtfertigen. Die Gründe lagen insbesondere in der Herstellung des Produkts.
Anhebung der Umsatz- und Ergebnisprognose Gesamtjahr 2004 Aufgrund des erfolgreichen Verkaufsstarts von Eligard® in Deutschland hebt MediGene die Jahresumsatzprognose von 8 auf 12 Mio. ¤ an. Gleichzeitig rechnet das Unternehmen mit einer Verbesserung des Ergebnisses auf -14 Mio. ¤ (vorher -15 Mio.¤) Dies entspricht einer Verringerung des Nettojahresverlusts von 30 Mio. ¤ im Jahr 2003 um mehr als 50%. Der Barmittelbestand wird zum Jahresende voraussichtlich bei ca. 25 Mio. ¤ liegen.
In unserem Produktportfolio erwarten wir bis Ende 2004 folgende Meilensteine zu erreichen: * Beginn der klinischen Phase 1/2-Studie für den onkolytischen Virus NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen * Ergebnisse der amerikanischen klinischen Phase 3-Studie für die Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen (Ende 2004)
Den Halbjahresbericht 2004 können Sie unter http://www.medigene.de/deutsch/quartals berichte.php abrufen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG, Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin, Eligard® ist ein Markenzeichen von Atrix.
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Über MediGene: Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene hat die am weitesten entwickelte Medikamentenpipeline der deutschen Biotech-Industrie und verfügt über innovative Plattformtechnologien. Als erstes deutsches Biotech-Unternehmen hat MediGene ein Medikament auf dem Markt. Das Unternehmen verfügt über weitere Medikamentenkandidaten in allen drei Stufen der klinischen Entwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. Damit konzentriert sich MediGene auf Indikationen von großem medizinischen Bedarf und hohem wirtschaftlichen Interesse.
Ihre Ansprechpartner: MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920
Julia Hofmann, Public Relations: Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3324
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations: Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946
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Grüße ecki |