Bluebird Bio Inc ( BLUE )

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neuester Beitrag: 10.04.21 17:58
eröffnet am: 09.12.14 01:51 von: NikGol Anzahl Beiträge: 184
neuester Beitrag: 10.04.21 17:58 von: butzerle Leser gesamt: 33203
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09.12.14 01:51
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548 Postings, 2601 Tage NikGolBluebird Bio Inc ( BLUE )

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158 Postings ausgeblendet.

27.03.21 18:27
3

7314 Postings, 1403 Tage VassagoBLUE 29.98$

FDA gibt ice-cel die Zulassung

Bin gespannt was die Börse am Montag draus macht, alles andere als 40$ wäre in meinen Augen eine Enttäuschung.

  • Abecma (idecabtagene vicleucel)

https://investor.bluebirdbio.com/news-releases/...istol-myers-squibbs

 

28.03.21 00:48
1

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinBLUE-Chart

Ich könnte mir zum Jahresende eine Übernahme von Medigene (oder einen Merger) vorstellen um die Onko-Sparte aufzuhübschen. Die geplante MAGE-A4-Studie (Das 1. von 6 geplanten Projekten der beiden) sollte bald starten.. Sommer, Herbst, noch nicht genau bekannt..  Weitere präklinische Daten müssten demnächst zu sehen sein.  Eine Übernahme für ~500Mio. wäre ok (m.M.n.)

BLUE sollte jetzt wieder Fahrt aufnehmen. Man stelle sich das mal vor; Vor 3 Jahren war der Kurs 8x so hoch wie heute..

 
Angehängte Grafik:
blue_2021-03-27.png (verkleinert auf 28%) vergrößern
blue_2021-03-27.png

29.03.21 09:23

6866 Postings, 4486 Tage butzerleIn Deutschland nur +18%

zum Börsenbeginn. Ich hoffe, das ist ein schlechter Scherz und hat mit dem tatsächlichen Gewinn heute nichts zu tun....  

29.03.21 11:36

7314 Postings, 1403 Tage VassagoBLUE 32.26$ (vörbörslich +8%)

Das sieht bisher nicht sonderlich euphorisch aus, somit dürfte die Zulassung erwartet worden sein ("eingepreist"). Ich hab auch schon Biotechs gesehen, die nach einer Zulassung vorbörslich im Plus starteten und im Haupthandel ihre Kursgewinne wieder abgaben und und sogar ins Minus drehten ("sell the news"). Halte das bei BLUE aktuell auch für denkbar. Es hängt aber aich immer von der Marktstimmung an dem jeweiligen Tag ab...warten wir es ab...  

29.03.21 12:11

867 Postings, 761 Tage KüstennebelHallo

Ich finde ein bisschen Geduld ganz angebracht.  

29.03.21 12:20
1

867 Postings, 761 Tage KüstennebelPT $70

Mizuho Securities halten an ihrer Kaufempfehlung für Bluebird Bio fest.

Der Analyst von Mizuho Securities, Difei Yang, hat am Montag ein Kaufrating für Bluebird Bio beibehalten und ein Kursziel von 70 USD festgelegt, was ungefähr 133,49% über dem aktuellen Aktienkurs von 29,98 USD liegt.

https://www.investing.com/news/...buy-rating-for-bluebird-bio-2459696  

29.03.21 13:38

6866 Postings, 4486 Tage butzerleWenn es vor dem PDUFA-Termin

einen echten Runup gegeben hätte, könnte ich es ja verstehen. Aber die Aktie wird trotz der phänomenalen News so niedrig bewertet.

Immerhin die Lentivirusvektoren scheinen als Plattform zu funktionieren und damit auch für zig andere Immunotherapie-Indikationen denkbar.

SMB könnte nun auch ein Interesse am Buyout haben, warum den lukrativsten Markt mit der Zulassung sich mit einem kleineren Fisch im Becken teilen. Sie erhalten das Produkt, Expertise und Lizenzen.... Unter dem Aspekt ist auch der Abgang des CMO durchaus interpretierbar.

Also, die Aktion, einstellige +-Zahlen, das ist auch an einem roten Handelstag lächerlich.  

29.03.21 13:40

6866 Postings, 4486 Tage butzerleAber einige offenbar unbeeindruckt:

BMO analyst Matthew Luchini also hiked the price target on BLUE to $35.00 per share from the old $31.00. The ?Market Perform? rating is unchanged.

?We see no surprises in the label and expect focus to shift to commercial as well as label expansion opportunities into larger, earlier line multiple myeloma settings. We increase our target price to $35 from $31 as we increase our probability of success in 4L+ to 100% and update our model for Abecma's $419.5k cost. While Abecma's approval is positive, continued uncertainty around LentiGlobin and bluebird's ability to execute keep us on the sideline,? Luchini said in today's note.

https://www.streetinsider.com/Analyst+Comments/...llish/18187378.html  

29.03.21 15:50

1387 Postings, 1586 Tage DölauerGroße Erwartung im voraus

aber Ernüchterung nach Eröffnung US Börse. Bleibe investiert.  

29.03.21 16:34

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlin#163 Blue

Ja, wirklich etwas enttäuschend. Allerdings ist der NBI in den letzten Wochen um fast 1000 Punkte gefallen. Biotech hat es momentan echt schwer. Da wird vielleicht die Zulassungs-Euphorie noch irgendwann nachgeholt.

--
Und wie du sagtest, es gibt da die unmöglichsten Sachen an solchen Tagen... Morphosys hat am 13.01.2020 einen Mega-Deal mit Incyte gemacht, incl. 750Mio.Vorauszahlung, stieg an dem Tag bis 146,-? und ist seit dem kontinuierlich gefallen, bis heute sind es -50% !
"MorphoSys und Incyte unterzeichnen globalen Kollaborations- und Lizenzvertrag für Tafasitamab"
https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/...tzmaterial/?newsID=1256979

NBI
https://www.ariva.de/...193444-index/chart?boerse_id=72&t=quarter
 

29.03.21 23:00
2

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinBLUE - Wo ist der Haken ?

Hier ist gut erklärt was der Haken an der Sache ist..
https://www.fiercepharma.com/marketing/...ut-latecomer-j-j-could-have

Nicht nur verdammt teuer, sondern der letzte in einer langen Reihe von anderen Therapiemöglichkeiten
 

30.03.21 02:15

6866 Postings, 4486 Tage butzerleDas stimmt schon

.. aber die meisten Patienten benötigen viele Therapiedurchläufe (hier bereits als 5. Therapie nach vorherigen Rückschlägen).

Jedoch ist nun FDA-seitig die Wirksamkeit der Plattform attestiert und Bluebird sowie BMS durchlaufen ja bereits weitere Studien, Abecma auch in früheren Krankheitsphasen einzusetzen.

https://www.fool.com/investing/2021/03/29/...-bio-stock-jumped-today/  

30.03.21 10:39
1

7314 Postings, 1403 Tage VassagoBLUE 28.50$ (vorbörslich -8%)

#170 sehr gut erkannt, RichyBerlin, das Abecma erst für die 5. Therapielinie zugelassen worden ist, ist schon ein Wettbewerbsnachteil. Viele Marktteilnehmer hatten erwartet, dass Patienten die CAR-T Therapie erhalten können, nachdem zwei vorherige Therapien versagt hatten.
Man sollte im Blick behalten, wie die im Artikel genannte Konkurrenztherapie "Cilta-Cel" von J&J/Legend Biotech gelabelt wird. Cilta-Cel hat einerseits höhere Ansprechraten, andererseits auch stärkere Nebenwirkungen und könnte daher bei "gesünderen/fitteren" Patienten zum Einsatz kommen, in einer früheren Therapielinie aus der fünften.

Entscheidend für BLUE dürfte sein, zu welcher Einschätzung die FDA kommt, bei der Frage ob die Sichelzellentherapie die Ursache für das Auftreten von AML bei einem Patienten war.

https://myelomaresearchnews.com/2021/01/08/...y-for-multiple-myeloma/  

30.03.21 10:54

6866 Postings, 4486 Tage butzerleIm Vergleich zu Karyopharm

hat sich Bluebird noch ganz ordentlich geschlagen. Karyopharm forscht genau für die gleiche Krankheit (multiple myeloma ) und hat gestern von der EU die Zulassung, ebenfalls nach vier vorangegangenen Therapieansätzen erhalten:

https://seekingalpha.com/news/...-conditional-marketing-authorization

Karyopharms Kurs ist aber im Gegensatz zu Bluebird sogar 4,4% abgeschmiert, ROT trotz Zulassung!! (Von denen habe ich auch einige, aber weniger als von Bluebird). Und dabei ist deren Wirkstoff NEXPOVIO (selinexor) bereits längere Zeit, in Verbindung mit anderen Substanzen auch für frühere Therapien zugelassen.

https://www.karyopharm.com/pipeline/

@Vassago: Abecma als dritte Therapie kann nicht sein. In der für die Zulassung eingereichten Studie sind nur Probanden ausgewählt worden, die bereits drei Therapien durchlaufen haben. Also, wenn, dann war allenfalls eine Zulassung als vierte Therapiestufe möglich gewesen. Die FDA würde niemals etwas zulassen, deren Wirksamkeit und deren Sicherheit nicht vorher eine entsprechende Studienphase durchlaufen hätte.  

30.03.21 11:39

7314 Postings, 1403 Tage VassagoBLUE 29.93$ (vorbörslich -3%)

So steht es in dem Artikel den RichyBerlin gepostet hatte:


"But the indication isn?t as ideal as some had anticipated. A multiple myeloma expert at ?a leading academic center? interviewed by RBC Capital Markets earlier this month was expecting a broader label that would allow patients to take the CAR-T therapy after failingjust two lines of therapy."

"Die Indikation ist jedoch nicht so ideal, wie manche erwartet hatten. Ein Experte für Multiples Myelom an einem ?führenden akademischen Zentrum?, der Anfang dieses Monats von RBC Capital Markets befragt wurde, erwartete ein breiteres Etikett, das es Patienten ermöglichen würde, die CAR-T-Therapie zu erhalten, nachdem nur zwei Therapielinien versagt hatten."

Ich bezog mich in meinem Post auf die Aussagen in dem Artikel von fiercepharma:

https://www.fiercepharma.com/marketing/...ut-latecomer-j-j-could-have

 

30.03.21 11:50

6866 Postings, 4486 Tage butzerleja, der ist aber einseitig.

Er lässt zum Beispiel komplett außen vor, dass auch Bluebird jetzt Studien durchführt, die Abecma bereits in einem früheren Krankheitsstadium zulassen würden. das Argument, der Letzte in der Nahrungskette (der Pharmakonzerne) zu sein, zieht dann nicht mehr.

Und mit welcher Begründung sollte die FDA nach Ansicht des Analysten nun bereits nach zwei Therapielinien Abecma zulassen, wenn diese Daten noch nicht vorliegen, da die FDA Clearance für solche Studien erst gegeben hatte, nachdem die Ergebnisse der nun vorliegenden erst zu der Studienzulassung geführt haben.  Wie schon geschrieben, in der zugrunde liegenden Studie wurden Patienten aufgenommen, die bereits drei oder vier Therapiedurchläufe hinter sich hatten und deren Immunsystem bereits entsprechend geschwächt ist.

Wenn, dann kann man allenfalls enttäuscht sein, dass die Zulassung nicht nach bereits drei Durchläufen erteilt worden ist. Sofern das BMS und Bluebird überhaupt beantragt hatten....

 

30.03.21 21:38

1387 Postings, 1586 Tage DölauerFrage an alle

Wie ist eigentlich die Aktionärsstruktur bei Bluebird ?  

30.03.21 22:37

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinBLUE - Anteilseigner

Wenn das hier stimmt, ist der Anteil der Institutionellen Anteilseigner extrem hoch
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/...stitutional-holdings

Wenn jetzt noch die Shortquote besonders hoch wäre, könnte man die Reditt-Horden drauf los lassen..;)
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/blue/short-interest

https://iborrowdesk.com/report/BLUE
 

30.03.21 23:56

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinUnd die nächste Konkurrenz

kommt schon näher..
https://endpts.com/...-teams-with-tarsus-for-eye-irritation-in-china/
"Looking to make a splash in sickle cell, Forma Therapeutics presented new data they hope can improve their shot at an eventual FDA OK..."
 

01.04.21 16:35
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9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinMAGE-A4- Präklinik- Abstract

Sehr gute Daten zum 1.Medigene-TCR.
P1-Studie durch BLUE müsste/könnte/sollte noch dieses Jahr starten.

https://jitc.bmj.com/content/9/3/e002035
Development of a CD8 co-receptor independent T-cell receptor specific for tumor-associated antigen MAGE-A4 for next generation T-cell-based immunotherapy

Medigene-PM
https://www.medigene.de/investoren-medien/...ifischen-t-zell-rezeptor  

03.04.21 10:04

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinAbecma

Noch ein interessanter Fierce-Artikel über Abecma, mehr aus BMS-Sicht
https://www.fiercepharma.com/pharma/...al-platform-and-works-to-bring

 

08.04.21 16:37

35 Postings, 2500 Tage paladiusGründe

Gibt es Gründe warum es weiter fällt und es keinen rebound nach oben gibt?

Die letzten Nachrichten schienen doch positiv gewesen zu sein?  

09.04.21 21:32

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinGründe

sind doch in den oben geposteten Artikeln einige genannt..

-
Das BLUE gerade von Investoren verklagt wird ist aber vermutlich kein Grund. Vermutlich.
Kann aber natürlich auch ne größere Nummer werden..
https://finance.yahoo.com/news/...o-inc-investors-last-172700456.html


 

09.04.21 23:16

9058 Postings, 4756 Tage RichyBerlinBLUE auf der AACR

Vielleicht nützten ja die Beiträge auf der AACR morgen etwas
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/sessions/Bluebird/1
 

10.04.21 17:58
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6866 Postings, 4486 Tage butzerleDer Grund ist nicht die Fülle an Klagen

.... die kommen immer wieder, ist die Frage wie das finanziell für Bluebird überhaupt belastend sein wird. Da muss man denen erst einmal ein schuldhaftes Verhalten bei der Aussetzung der Sichelzellenstudie bzw. Irreführung der Aktionäre nachweisen können.

Diese Aasgeier kommen doch immer wieder und gewinnen sowieso, entweder Kleingeld von den Aktionären oder Riesenprovision beim Jackpot (Schuldspruch gegen das Unternehmen).

Ursache des sinkenden Kurses sind die Unsicherheiten, wann und ob denn die Lentiglobinstudien wieder aufgenommen werden. Nach der ersten Euphorie und den Beteuerungen des Managements, dass es keinen Bezug des Leukämieerkrankten zum Lentiglobin gebe bezw. der MDS-Erkrankte gar nicht MDS-erkrankt sei.

Nun kam die PR am 10.3. - und  es hat sich nichts getan. Hier meine Anfrage an die IR-Abteilung auch sphinxhaft, gibt nichts her - und das werden die entnervten Investoren, die schmeißen auch bekommen haben:

"Hi Butzerle,

We haven?t shared a timeline but will provide more information when appropriate. We are engaged with regulators to begin the process to resume our clinical studies of LentiGlobin in sickle cell disease.

Best,
Liz"

Das ist natürlich wenig aufhellend, wenn nach einem Zeitrahmen gefragt wird, bis wann die FDA über eine Fortsetzung der Studien entscheiden wird.
 

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