Aeterna Zentaris Inc.

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neuester Beitrag: 30.09.21 23:37
eröffnet am: 12.05.10 16:17 von: Heron Anzahl Beiträge: 7681
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05.04.12 22:20

7019 Postings, 5782 Tage butzerleSo wie heute kann es gerne weitergehen....

und dann bald weg vom Pennystock-Status, den Dollar braucht es, damit sie von der nasdaq nicht zum Resplit gezwungen werden

 

08.04.12 00:17

24124 Postings, 5881 Tage HeronAEterna Zentaris Inc.(USA) Fundamental Cheat Sheet

08.04.12 00:23

24124 Postings, 5881 Tage HeronAbstrafung übertrieben

10.04.12 13:36
2

7019 Postings, 5782 Tage butzerlebin wieder draußen....

Bei 84,2 cents habe ich mich gestern verabschiedet. Sind immerhin nette 18% Gewinn oder so....

Ich warte mal lieber ab, bis die Kapitalisierung hier auf sagen wir 24 Monate gesichert ist. Das Risiko einer Verwässerung ist mir auf längere Sicht zu groß, um hier mit langem Atem dabei zu sein.

Auch wenn die Pipeline gut ist und nach dem Crash die Bude IMO sehr günstig bewertet ist. Alla, viel Erfolg allen hier, insbesonders Heron  

10.04.12 21:32

343 Postings, 4682 Tage AbnobagallusWarum ging das denn heute so stark runter?

Dachte immer, dass diese AG gut aufgestellt ist denn?  

07.05.12 15:48

99 Postings, 5763 Tage crivitNews

Aeterna Zentaris regains North American rights for perifosine from Keryx
http://finance.yahoo.com/marketupdate/inplay#aezs
http://finance.yahoo.com/news/...egains-north-american-113000269.html

...The Company also announced that it will continue the ongoing Phase 3 trial in multiple myeloma with this compound. ...




Hier ne Meinung aus dem Yahoo Board, die ich auch vertrete:


I think the problem with the recent trial has far more to do with KERX than Peri.

Meaning, I don't think Peri "failed;" rather, I sense KERX failed to run the trial correctly and/or messed up the subsequent data.

And I believe that in the event this did occur, KERX is simply not providing AEZS a full accounting of what happened. Instead, KERX is simply stating it didn't work.

And this is why AEZS hasn't released the data - they don't have anything worth releasing.

And now, KERX releases the rights to Peri for basically nothing. Why? Because they had no choice. It was either release the rights, or face a lawsuit that would bring out the truth of this debacle.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/...&frt=2#92833



So und nun noch ne News über einen neuen Partner und wir sind wieder im Rennen mit Peri! ;) :)  

12.05.12 12:06

2074 Postings, 6350 Tage Joschi307Aeterna 0,56 $

momentan scheinen die sich nur über die ausgabe neue aktien zu finanzieren ...

das verwässert natürlich den kurs..  

17.05.12 20:21

2074 Postings, 6350 Tage Joschi307Aeterna 0,48 $

Mitteilung von der Nasdaq

"Aeterna Zentaris Inc. (Nasdaq: AEZS) has received a notice from The NASDAQ Stock Market indicating that the Company's minimum bid price has fallen below $1.00 for 30 consecutive business days, and, therefore, was not in compliance with NASDAQ Marketplace Rule 5450(a)(1). The Company has been provided 180 calendar days, or until November 12, 2012, to regain compliance with the minimum bid price requirement. To regain compliance, the closing bid price of the Company's common stock must be at least $1.00 per share for a minimum of 10 consecutive business days. This notice does not impact the Company's listing on The NASDAQ Global Market at this time."

http://www.streetinsider.com/Corporate+News/...om+Nasdaq/7447735.html  

07.06.12 04:25

24124 Postings, 5881 Tage HeronUntersuchung über AEterna Zentaris Inc. (AEZS)

http://finance.yahoo.com/news/...nounces-investigation-232200451.html

SAN DIEGO - (BUSINESS WIRE) -

Rechte der Aktionäre Firma Robbins Umeda LLP , kündigt eine Untersuchung über AEterna Zentaris Inc. (AEZS). Besorgte Aktionäre, die mehr Informationen über ihre Rechte und mögliche Abhilfen möchten, können sich an Rechtsanwalt Gregory E. Del Gaizo an (800) 350-6003, inquiry@robbinsumeda.com oder über die Information der Aktionäre Formular auf der Website des Unternehmens.

Robbins Umeda LLP wird untersucht, ob leitende Angestellte und Direktoren bei Aeterna Zentaris sachlich falsche und irreführende Aussagen an die Investoren ausgegebenen, entwickelt um den Markt zu täuschen und künstlich aufzublähen der Aktienkurs des Unternehmens wurden. Insbesondere ist die Kanzlei prüft Vorwürfe, dass hochrangige Beamte bei Aeterna Zentaris Investoren getäuscht indem sie nicht genau folgende wesentliche Informationen über die Perspektiven der Perifosin, seine Entwicklung Dickdarmkrebs-Medikament.

Am 2. April 2012, brachen Aktien von AEterna Zentaris, nachdem das Unternehmen bekannt gegeben, dass Perifosin mit Capecitabin bei Patienten mit refraktärem fortgeschrittenem Darmkrebs verabreicht werden, um das Gesamtüberleben im Vergleich zu Capecitabin und Placebo verbessern gescheitert. Nach der Entstehung dieser Tatsachen verloren Aktien von AEterna Zentaris rund 66% ihres Wertes. Nach dem Schließen bei $ 2,14 je Aktie am 30. März 2012, Aktien von AEterna Zentaris Stammaktien am 2. April 2012 bei nur $ 0,73 pro Aktie geschlossen.

Robbins Umeda LLP wird hervorgehoben, dass eine Option zur Verfügung Aeterna Zentaris Aktionäre ist die Einreichung einer Sammelklage im Namen von Anlegern auf Schadenersatz als Folge des Fehlverhaltens entstanden sind.

Robbins Umeda LLP ist ein national anerkannter Marktführer im Bereich Securities Litigation und Aktionärsrechte Recht. Die Kanzlei vertritt private und institutionelle Anleger in Wertpapieren und derivativen Aktionär Sammelklagen, und hat dazu beigetragen, seine Kunden zu realisieren mehr als 1 Milliarde Dollar an Wert für sich selbst und den Unternehmen, in die sie investiert haben. Für weitere Informationen, gehen Sie bitte auf http://www.robbinsumeda.com .

Pressemitteilung Link: http://www.robbinsumeda.com/...ders-rights-blog/aeterna-zentaris-inc/

Attorney Advertising. Frühere Ergebnisse garantieren kein ähnliches Resultat.

Kontakt:
Robbins Umeda LLP
Gregory E. Del Gaizo
619-525-3990
Gebührenfrei 800-350-6003
inquiry@robbinsumeda.com
www.robbinsumeda.com  

07.06.12 04:29

24124 Postings, 5881 Tage Heron12. November 2012

Aeterna Zentaris (AEZS) Ruft Minimum Bid Benachrichtigung aus Nasdaq

http://www.streetinsider.com/Corporate+News/...om+Nasdaq/7447735.html

Aeterna Zentaris Inc. (Nasdaq: AEZS ) hat eine Bekanntmachung von The NASDAQ Stock Market anzeigt, dass der Gesellschaft Mindestgebot Preis hat unter $ 1,00 für 30 aufeinander folgende Arbeitstage gefallen empfangen, und war daher nicht in Übereinstimmung mit Nasdaq Marketplace Rule 5450 (a ) (1). Die Gesellschaft wurde bisher 180 Kalendertage vorgesehen ist, oder bis zum 12. November 2012, um die Einhaltung des Mindest-Angebotspreis Anforderung wieder zu erlangen. Um die Einhaltung wiederherzustellen, muss der Gebotsschlusskurs der Gesellschaft Stammaktien mindestens $ 1,00 pro Aktie für einen Mindestzeitraum von 10 aufeinander folgenden Tagen. Diese Mitteilung stellt keinen Einfluss auf die Gesellschaft die Notierung an der NASDAQ Global Market zu diesem Zeitpunkt.

Wenn die Gesellschaft nicht wieder Compliance innerhalb der ersten 180-Tage-Frist, aber ansonsten erfüllt die Aufrechterhaltung der Kotierung Forderung nach Marktwert der im Streubesitz gehaltenen Aktien und allen anderen Erstnotiz Standards für den NASDAQ Capital Market, mit Ausnahme der Geldkurs Anforderung, und das Unternehmen bietet NASDAQ mit einer Frist von ihrer Absicht, den Angebotspreis Mangel heilen, können die NASDAQ Regeln erlauben es dem Unternehmen, an The NASDAQ Capital Market übertragen, das würde dem Unternehmen einen zusätzlichen 180 Kalendertagen, um die Einhaltung zurückzugewinnen. Wenn die Gesellschaft hat keinen Anspruch auf eine zusätzliche Compliance-Periode wird NASDAQ teilen der Gesellschaft mitgeteilt, dass seine Wertpapiere unterliegen Delisting sind. Zu diesem Zeitpunkt kann die Gesellschaft appellieren diese Entschlossenheit, seine Wertpapiere zu einem Listing Qualifications Panel-dekotieren.

Die Gesellschaft beabsichtigt, den Angebotspreis für seine Wertpapiere von heute bis 12. November 2012 überwachen und prüfen alle verfügbaren Optionen, um den Mangel zu beheben und wieder die Einhaltung der Mindest-Angebotspreis Anforderung.

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   Dienstag Morgen (Di) kündigt CEO Mason Erleichtert of Duties; Cuts FY12 Outlook  

26.06.12 18:00
1

227 Postings, 5046 Tage Reggio EmiliaLöschung


Moderation
Zeitpunkt: 29.06.12 11:49
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Werbung

 

 

26.06.12 22:10

24124 Postings, 5881 Tage HeronPhase 3 Ergebnis für AEZS-130

 

Aeterna Zentaris: Final Phase 3 Ergebnisse für AEZS-130 in Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen bei ENDO Kongress präsentiert

 

http://www.ariva.de/news/...iciency-Presented-at-ENDO-Meeting-4151701

26.06.12 13:35

PR Newswire

QUEBEC CITY, 26. Juni 2012

QUEBEC CITY, 26. Juni 2012  / PRNewswire / - AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (das  "Unternehmen") gab heute die endgültigen Ergebnisse der Phase 3 für  seine mündliche Ghrelin-Agonist, AEZS-130, zeigen, dass das Medikament  sicher und wirksam bei der Diagnose Wachstumshormonmangel bei  Erwachsenen (Aghd). Jose M. Garcia, MD, PhD, von der Baylor College of Medicine und der Michael E. DeBakey VA Medical Center, veröffentlicht diese Daten während einer mündlichen Präsentation gestern bei der 94. ENDO Hauptversammlung und Expo derzeit in Houston, Texas statt.

Das Studienzentrum

 Diese multizentrische Open-Label-Studie wurde ursprünglich als ein  Cross-Over-Studie mit AEZS-130 vs Wachstum ausgelegt  Hormon-Releasing-Hormon (GHRH) + L-Arginin (Arg) in Aghd Patienten und  bei Kontrollen, für Body-Mass-Index (BMI) abgestimmt, Östrogen-Status,  Geschlecht und Alter. Nach 43 Aghd Patienten und 10 Kontrollen getestet worden war, wurde GHRH nicht verfügbar. Die Studie wurde durch das Testen Aghd 10 weitere Patienten und 38 Kontrollen mit AEZS-130 allein abgeschlossen.

 Von den 53 Patienten wurden Aghd erhielten 52 AEZS-130, und 50, die  bestätigt vor Studienbeginn Eintrag in diese Analyse einbezogen wurden,  zusammen mit 48 Kontrollen Aghd hatte.  Zwei Themen Aghd konnte aufgrund der Kombination von Alter, eine hohe  Body-Mass-Index (BMI) und Östrogen Nutzung angepasst werden. Das Ziel dieser klinischen Studie war es, die Wirksamkeit und Sicherheit von AEZS-130 bei der Diagnose von Aghd bestimmen.

Ergebnisse

Mittlere  maximale Wachstumshormon (GH)-Spiegel bei Patienten und Kontrollen Aghd  nach AEZS-130-Administration waren 2.36ng/mL (Bereich 0,03 bis 33) und  17.71ng/mL (Bereich 10,5 bis 94) sind.  Die Receiver Operating Characteristic (ROC)-Plot Analyse ergab eine  optimale GH Schnitt-Punkt der 2.7ng/mL, mit 82% Sensitivität und  Spezifität von 92% und 13% Fehlklassifikationsrate.  Adipositas (BMI> 30) war in

 

28.06.12 18:25
1

24124 Postings, 5881 Tage HeronStart einer Phase 1-Studie

 

Aeterna Zentaris: Partner Yakult startet Phase 1-Studie in Multiple Myeloma mit Perifosine in Japan

http://finance.yahoo.com/news/...tner-yakult-initiates-113000654.html

 

QUEBEC  CITY, 28. Juni 2012 / PRNewswire / - AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ:  AEZS) (TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass ihr  japanischer Partner Yakult Honsha ("Yakult") (Tokyo: 2267) hat leitete  eine Phase 1-Studie bei multiplem Myelom, eine Form von Blutkrebs, mit  Perifosin, der Gesellschaft mündliche Akt/PI3K Inhibitor Droge.  Yakult, der Sponsor und Durchführung dieser Studie in Japan, berichtet,  dass ein erster Patient mit Perifosin behandelt worden ist.

Dies ist eine offene, zweistufige Phase 1-Studie, in der Perifosin mit Bortezomib (Velcade ®)  und Dexamethason bei Patienten mit refraktärem multiplem Myelom, die  zuvor mit Bortezomib behandelt worden waren, kombiniert wird. Die Studie wird voraussichtlich insgesamt 18 Patienten (6 in Schritt 1 und 12 in Schritt 2) umfassen. Die Patienten werden Perifosin täglich (50 mg, Tage 1-21) in Kombination mit Bortezomib erhalten (1,3 mg / m 2, Tag 1, 4, 8 und 11) und Dexamethason (20 mg, Tage 1, 2, 4, 5, 8 , 9, 11 und 12) in einem Drei-Wochen-Zyklus (21 Tage ± 3 Tage).  Der primäre Endpunkt ist Sicherheit, während die sekundären Endpunkte  die Ansprechrate, das progressionsfreie Überleben und die Zeit bis zur  Tumorprogression sind.

 Jürgen Engel, PhD, President und CEO von Aeterna Zentaris erklärte:  "Wir möchten unsere Partner Yakult für ihre enge Zusammenarbeit bedanken  bei der Initiierung dieses wichtige Phase 1-Studie bei multiplem  Myelom, die notwendig ist um diese Zeit, um mit speziellen Registrierung  Japans erfüllen Anforderungen. Perifosine, auch in einer Phase-3-Studie  in anderen Teilen der Welt bei Multiplem Myelom, für die wir erwarten,  dass eine Zwischenanalyse im ersten Quartal des nächsten Jahres zu  erreichen, bleibt ein wesentlicher Bestandteil unserer tiefen Pipeline  auf die Bereitstellung von Roman konzentriert, gezielte  Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten vor ungedeckten  medizinischen Bedarf ".

Über Perifosine

 Perifosine ist ein neuartiger oraler Anti-Krebs-Behandlung, die die  Aktivierung von Akt hemmt in der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Weg. Es wurde Orphan-Drug-und Arzneimittel für seltene Leiden Bezeichnungen sowohl von der FDA und EMA gewährt für multiples Myelom.  Perifosine hat auch Fast Track Designation von der FDA und positive  Scientific Advice erhielt%

 

15.08.12 12:48

2682 Postings, 4834 Tage lady luckpreclinical data

15.08.12 13:18

99 Postings, 5763 Tage crivitShareholder Meeting

Bin auf die Infos des Shareholder Meetings gespannt? Hoffentlich kein Reverse Split. :(  

18.08.12 14:19

24124 Postings, 5881 Tage HeronQII-Zahlen

http://www.ariva.de/news/...2-Financial-and-Operating-Results-4220947

Down-grad

RBC Capital Markets - AEterna Zentaris-Aktie: Kursziel gesenkt

09:17 17.08.12

Toronto (www.aktiencheck.de) - Douglas Miehm und Fred Garcia, Analysten von RBC Capital Markets, stufen die Aktie von AEterna Zentaris (AEterna Zentaris Aktie) weiterhin mit dem Rating "sector perform" ein. Das Kursziel werde von 0,70 USD auf 0,55 USD gesenkt. (Analyse vom 15.08.2012) (17.08.2012/ac/a/a)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen betreuen die analysierte Gesellschaft am Markt. Weitere mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: Aktiencheck  

19.08.12 12:15

2682 Postings, 4834 Tage lady luckUpgrade by Openheimer_perform

grundsätzlich halte ich nicht viel von bewertungen div. investmenthäuser (liegen häufig falsch od./und wollen anleger und den markt manipulieren. über die "unabhängigen" "journalisten" als derer PR sprachrohre die in objektiviertem stil verpackt... reden wir da jetzt nicht).
aber ja, kömm'ma schon mitmischen beim verbreiten lol. welche hebelprodukte oppenheimer und rbc wohl forcieren? dyodd!
nachstehend zwei ausführliche reports mit unterschiedlichem grundinteresse:

http://www.streetinsider.com/Analyst+Comments/...Improve/7667766.html

nur die shortphallanx von rbc hat ein downgrade vorgenommen!
http://www.dailypolitical.com/finance/...on-aeterna-zentaris-aezs.htm  

04.09.12 16:23

227 Postings, 5046 Tage Reggio EmiliaBottom 1

"Bottom 1 - If buying equities seems, the most hazardous and foolish thing you could possibly do, then you are near the bottom that will end the bear market."
   -- Joseph E. Granville  

21.09.12 07:40

99 Postings, 5763 Tage crivit1,75$ target

Hatte kein Stop loss gesetzt und wollte nach dem Misserfolg von Perifosine in Colon Cancer (der Partner Keryx war wohl die falsche Wahl) schon mit Verlust verkaufen. Sieht aber sehr nach Rebound aus, mein EK ist ja in kürze schon wieder erreicht.
GLTA

Target 1,75$
http://finance.yahoo.com/news/...zentaris-rating-value-162801652.html



Das Thema „Perifosine“ scheint noch nicht vom Tisch zu sein:

08.02.12
Perifosine Combination May Be Effective In Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (ASH 2011)

http://www.myelomabeacon.com/news/2012/02/08/...ple-myeloma-ash-2011/


07.05.12
Development Of Perifosine For Multiple Myeloma To Continue

http://www.myelomabeacon.com/news/2012/05/07/...-myeloma-to-continue/  

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