Totgesagte leben länger - so auch Antibody Drug Conjugates (ADC) - aber es gibt eine neue Klasse von Immunotoxinen die Molecular Templates ( NASDAQ Kürzel MTEM, Internetauftritt siehe www.mtem.com ) als 'Engineered Toxin Bodies' (ETBs) zur Behandlung von Krebs ins Spiel bringt und die weitreichendere Manipulationen von Krebszellen ermöglichen als die klassische ADC-Technik. Bei MTEM sind es gleich drei Generationen von ETBs die über eine erzwungene Aufnahme in die Krebszellen die Abschaltung von deren Ribosomen (1-te Generation) sowie gentechnische Veränderungen (2&3-te Generation) die zu einer besseren Verträglichkeit (De-Immunisation) und Abtötung der Zellen führen. Gleichzeitig ermöglichen ETBs der zweiten Generation ähnlich wie ADC die Einschleusung einer für den Tumor tödlichen Nutzlast sowie einzigartig in der dritten Generation die eines fremden Antigens (Antigen Seeding Technology, AST), welches dann als solches von Immunsystem des Patienten eigenen T-Zellen erkannt werden kann und zur natürlichen Abtötung der Tumorzellen führt.
Gemeinsam ist allen ETBs die extrazelluläre Erkennung der Tumorzellen und deren intrazelluläre Abtötung über die verschiedenen Wirkmechanismen, die zu einer breiten Projekt Pipeline gegen Tumore mit Expression von CD20 (B-cell Leukämien), CD38 (Multiples Myelom), HER2 (Brustkrebs) und PD-L1 (Melanom) führt.
Ergänzend zu den ETBs verfügt MTEM mit Evofosfamide über ein Prodrug Chemotherapeutikum, welches insbesondere in der sauerstoffarmen Tumormikroumgebung (TME) fester Tumore aktiviert wird und damit geringere Giftigkeit für den normalen Körperhaushalt als die herkömmliche Chemotherpie besitzen sollte.
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