Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Marktzulassung für die Dreimonats-Dosierung des Krebsmedikaments Eligard® (früher bekannt als Leuprogel®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs.
Bereits Anfang Dezember 2003 war die entsprechende Einmonats-Dosierung zur Vermarktung freigegeben worden. Eligard wird durch MediGenes Partner Yamanouchi vertrieben. Aufgrund der neuen Zulassung des Dreimonats-Produkts erhält MediGene eine Meilensteinzahlung.
Im Rahmen des sogenannten "Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung" wird diese deutsche Zulassung als Referenz für die Genehmigung in weiteren EU-Ländern dienen. MediGene hatte Leuprogel/Eligard im April 2001 von der US-amerikanischen Firma Atrix Laboratories zur Vermarktung in Europa einlizenziert.
Am Freitag fielen die Aktien von MediGene um 1,41 Prozent und schlossen bei 6,31 Euro.
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