ob sie vorab zügig Kunden / Abnehmer für den reinen Wirkstoff (API) finden (sie können es ja durch propritäres, d.h. patentgeschütztem Verfahren angeblich wesentlich günstiger als andere herstellen) und die Produktion nach GMP bei dokumentierter bester Qualität dann auch ohne wesentliche Störungen anläuft. Die Anlage muß vermutlich noch ein mehrwöchiges Qualifizierungsprozedere duchlaufen. Denke es ist nur noch eine Frage von einigen Wochen, wann Klarheit herrscht, d.h. es sollte sich vermutlich schon sehr schnell zeigen, ob top oder flop. |