...Supernus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: SUPN) gab am Montag bekannt, dass sein SPN-812 - eine kommerzielle Behandlung für Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) - in Studien im Spätstadium positive Topline-Ergebnisse zeigte.
Was geschah Supernus behauptete, dass die tägliche aktive 600-mg-Dosis des SPN-812 die primären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte löschte. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) überprüft derzeit die Wirksamkeit der Behandlung für pädiatrische Patienten im Alter zwischen sechs und 17 Jahren.
  Gefördert von WSC COVID 19 ist der ultimative Marktkatalysator Wall Street Connected zeigt Ihnen täglich die 20 am meisten recherchierten Aktien. Jetzt registrieren! Supernus gab bekannt, dass das Pharmaunternehmen, wenn die Behandlung für pädiatrische ADHS-Patienten zugelassen ist, beabsichtigt, irgendwann in der zweiten Hälfte des nächsten Jahres die FDA-Zulassung für die Anwendung bei erwachsenen Patienten einzuholen. |