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Great Basin Scientific Inc (NASDAQ: GBSN) Neue Aktien-Angebot ist eine positive
22, FEBRUAR 2016VON ALEX CARLSON LEAVE A COMMENT
Quelle: news-medical.net
Normalerweise, wenn ein Unternehmen Aktien Verdünnung Altaktionäre gibt, dann ist es eine schlechte Nachricht. Doch im Fall von Great Basin Scientific Inc (NASDAQ: GBSN), wir sehen es als eine positive. GBSN preislich ein öffentliches Angebot von 39.200.000 Einheiten zu einem Preis von 0,16 $ pro Einheit. Das Unternehmen erwartet, dass die Bruttoerlös ca. $ 6,3 Millionen sein.
Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie und 1,5 Series E Optionsscheine. Jeder ganze Serie E Warrant berechtigt den Inhaber einer Aktie der Stammaktien, vorbehaltlich einer Anpassung zu erwerben, zu einem Ausübungspreis von $ 0,25 pro Aktie für einen Zeitraum von fünf Jahren ab dem Zeitpunkt ihrer ersten ausübbar. Die Serie E Optionsscheine nicht ausgeübt werden, bis mindestens ein Jahr ab dem Zeitpunkt der Ausgabe und Ausübung der Optionsscheine Serie E ist an bestimmte Aktionärsgenehmigungsanforderungen.
Great Basin beabsichtigt, den Erlös aus dem Börsengang nutzen, um ihre Forschung und Entwicklung zu finanzieren, für Vertriebs- und Marketingkosten, die Herstellung von zusätzlichen Analysegeräte zu unterstützen, seine Produktionskapazitäten zu erweitern, und für allgemeine Unternehmenszwecke einschließlich Betriebskapital.
Wir sehen dies ein kluger Schachzug von Great Basin ist. Zum einen ist es nicht eine giftige Finanzierung wobei der Finanzier beginnen können die Lager sofort kurzschließen und den Preis nach unten und konvertieren mit einem Abschlag auf den Markt fahren. Nein, ist dieses Angebot bei $ 0,16 Preisen und sofort setzt einen Boden in den Aktienkurs. Es gibt Great Basin das Working Capital er braucht und Investoren sind alle im gleichen Boot und setzt auf Aktien höher und Gewinn auf dem Kopf zu gehen.
Wir erwarten, dass dieser den Kopf innerhalb des nächsten Monats auftreten oder zwei. Im Oktober legte Great Basin seine Shiga Toxin Direct Test bei der US Food & Drug Administration (FDA) für die 510 (k) Clearance nach dem erfolgreichen Abschluss einer klinischen Studie, die alle von Great Basin klinischen Ziele erreicht. Beim Freiraum, wird der Test die einzige eigenständige molekulare Test Shiga-Toxin produzierende zu erkennen E. coli und der Serotyp O157 direkt aus einer Patientenprobe. Wir erwarten von der FDA jetzt jeden Tag möglicherweise zurück zu hören, sondern eher im März oder April.
Die Centers for Disease Control (CDC) berichtet STEC eine führende Ursache von bakteriellen Darminfektionen in den USA, und im Jahr 2009 eine Empfehlung ausgesprochen, dass alle Stühle zum Testen von Patienten mit akuter ambulant erworbenen Durchfall sollten aus STEC O157 kultiviert werden. Diese Stühle sollten gleichzeitig für nicht-O157 STEC mit einem Test untersucht werden, die diese Toxine kodieren Shiga Toxine oder die Gene entdeckt. Herkömmliche Laborkultur-basierten Tests für STEC kann 48-96 Stunden mühsam und zeitaufwendig, wobei sein vorzubereiten und die Prüfungen verarbeiten. Die CDC besagt, dass die schnelle und genaue Diagnose einer STEC-Infektion unerlässlich, um weitere Infektionen oder Nierenschäden zu reduzieren und den besten Kurs der Pflege, wie Antibiotika-Therapie bei Patienten mit STEC-Infektionen bei schwerer Krankheit führen könnte zu bestimmen.
Soll sich durch Great Basin zu alternativen Tests auf dem Markt überlegen sein, die Shiga Toxin Direct Test des Unternehmens bietet echte Probe-zu-Erfolgskontrolle mit weniger als drei Minuten von Hands-on-Zeit, keine Probe Anreicherungsschritt und stellt viel höhere Empfindlichkeit als entweder nicht-molekularen oder Antigen-basierten Schnelltests, dadurch vereinfacht Workflow für Laboranten und Kosteneinsparungen, während eine bessere Patientenversorgung zu erleichtern. Das Shiga Toxin Direct Test erkennt schnell Shiga-Toxin produzierende E. coli - speziell stx1 und stx2 Gene -. Neben dem Serotyp O157 Identifizierung E. coli O157 können hämolytisch zu einem lebensbedrohlichen Zustand urämisches Syndrom (HUS), gekennzeichnet durch hämolytische Anämie und Nierenversagen genannt führen. Durch die Einbeziehung Identifizierung von O157 in der Prüfung kann ein Labor vermeiden zusätzliche Tests oder teure Platten laufen die endgültigen Antworten Kliniker für eine rechtzeitige und genaue Verlauf der Pflege benötigen zu bekommen, und bietet dadurch die gesundheitlichen Komplikationen zu vermeiden, die durch Fehldiagnosen führen.
Sobald die Genehmigung und im Handel erhältlich, kann das Shiga Toxin Direct Test auf der gleichen Great Basin Analysator betrieben werden verwendet, um Großes Becken des im Handel erhältlichen niedrig-plex-Tests für zuführen Clostridium difficile ( C. diff ) und Gruppe B Streptococcus (GBS) und deren Mehr Staph ID / R Blutkulturplatte derzeit von der FDA geprüft -plex.
gbsn 2.22
Wir wissen, dass viele Anleger haben in GBSN enttäuscht worden. Wir glauben jedoch, das Blatt zu wenden geht. FDA-Zulassung ist gleich um die Ecke. Die Preisgestaltung der Stammaktien zu $ 0,16 stellt einen Boden an der Börse in. Die Optionsscheine sind nicht für ein Jahr ausübbar. Ein Jahr ab jetzt werden die Dinge viel besser für GBSN und Investoren wird eine andere Melodie singen. Investoren nur $ 6.000.000 aufs Spiel setzen, dies zu glauben, der Fall sein wird. Wir denken, was passiert. Wir Insider Finanz werden aktualisieren, sobald wir mehr wissen. Für anhaltende Berichterstattung über GBSN und unsere anderen heißen Aktientipps, melden Sie sich auf Insider Finanz heute und erhalten unseren kostenlosen Micro-Cap-Newsletter!
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