PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

Da ist ja die Fraktion der Heulsusen, demonstriert ihr gerade virtuell? Leute diejenigen die nichts machen als Bettelbriefe zu schreiben und rumzuschwätzen seid ihr. Erkennbar daran , dass das was ihr schreibt nicht stimmt oder davon zeugt, dass ihr keine Ahnung von Börse habt. Nur als Beispiel der Bettelbrief von Sam an Paion oder der erkannte 5-seitige Finanzbericht, der keiner ist.  Besser konntet ihr ncith zeigen was für Geistes Kinder ihr seid. Keine Vorhersage von euch ist jemals eingetroffen. Und nun zu denen , die handeln. Es gibt einen in diesem Thread dessen Vorhersagen fast alle eingetroffen sind, es gibt einen im Thread der Paion 3  mal bei der BAfin gemeldet hat und die BAfin auch diesen Meldungen nachgegangen ist. Und diese Meldungen sind nicht anonym. Und es gibt einen in diesem Thread dessen Nick gesetzt ist. Hingegen haben die meisten von euch keine Aktien. Insofern ist es mir egal wie oft irgendein Schwachmat von bezahlten Callcenteragent mich sperrt oder nicht, mein Geld verdiene ich auch mit Sperre. Und soll ich euch was sagen, mehr als ihr je verdienen werdet.  

... das interessiert keinen mehr ...gääääähnnnnnnnnnnnn....... zu den bafin Meldungen die werden zum schutz der ag in der Regel und aus datenschutz gründen   anonym abgewickelt da bekommt kein Anleger was wirklich mit ... die frage ist auch ob a wirklich je was dran war wurde nicht bestätigt......und b allein das eingereicht wurde nie gezeigt .,- in der Regel gibt es dazu einen netten Brief von der bafin das eingereicht wurde als Bestätigung .......es fehlt der Beweis....... der betreffenden Personen.......

Behauptungen kann jeder aufstellen u.solli ch dir was sagen ich bin ein direkter Abkömmling von Karl Marx: Jeder nach seinen Fähigkeiten, jedem nach seinen Bedürfnissen.!
 

das der geldgierige Geier S55 nicht auf uns verzichten kann. Sein Versprechen sich aus diesem Forum zu verabschieden hat ER nicht halten können, und belästigt uns weiter mit seinen Bettelbriefen die einfach nur abartig, billig und schäbig sind. S55 weiß sich nur mit Sperren anderer Nutzer zu helfen, was ihm aber auch nicht hilft, das ist wirklich unterste Schiene. Wir werden Deine dummen Beiträge nicht sperren lassen, wir lassen andere Meinung zu und lassen uns nicht auf dein Niveau runter. Deine dummen Beiträge zeigen uns auf welchem niedrigen Bildungsstand du bist, und bitte, mach uns allen einen Gefallen und verschwinde wie ein echter Kerl der zu seinen Versprechen steht aus diesem Forum, damit wir uns über die wichtigen Dinge unterhalten können.  

"Es gibt einen in diesem Thread dessen Vorhersagen fast alle eingetroffen sind, es gibt einen im Thread der Paion 3  mal bei der BAfin gemeldet hat und die BAfin auch diesen Meldungen nachgegangen ist. Und diese Meldungen sind nicht anonym."

Seltens habe ich so einen mega-Schwachsinn in einem Forum gelesen,- mal abgesehen von vielen deiner sonstigen, geistigen und verunglückten Ergüsse hier.

Die Bafin behandelt alle Meldungen anonym für Außenstehende und wird keinen "Melder" veröffentlichen !

Diese Aussage ist doch ein Zeichen mehr dafür, wessen geistigen Kindes du Troll bist.

 

Es gibt einen in diesem Thread dessen Vorhersagen fast alle eingetroffen sind, es gibt einen im Thread der Paion 3  mal bei der BAfin gemeldet hat und die BAfin auch diesen Meldungen nachgegangen ist. Und diese Meldungen sind nicht anonym."


sie sind es ! es gibt ein Schreiber der anzeigt ... dann. gibt es ein schreiben  ( Regaktion der Bafin ) der
schreibt das die angelegenheit bearbeitet wird ...... mit den hinweiss aus Datenrechlichen Gründen keine weiteren reaktoíonen darauf erfolgt .......

Auszug aus : der Bafin Link https://www.bafin.de/DE/Verbraucher/...hpartner/BaFin/bafin_node.html

So prüft die BaFin Ihre Beschwerde
Beschwerden prüft die BaFin im Regelfall in mehreren Schritten:

Zuerst prüft sie, ob Ihr Fall bereits anhand Ihrer Angaben und den von Ihnen eingereichten Unterlagen beurteilt werden kann.
Wenn nicht, klärt die BaFin den Sachverhalt weiter auf. Dazu fordert sie von dem betroffenen Unternehmen eine Stellungnahme an. Meistens leitet die BaFin dazu Ihr Beschwerdeschreiben an das das beaufsichtigte Unternehmen weiter.
Das Unternehmen nimmt zu Ihrer Beschwerde gegenüber der BaFin Stellung.
Die BaFin prüft nach aufsichtsrechtlichen Maßstäben die Stellungnahme des Unternehmens und entscheidet, ob und ggf. inwieweit weitere Schritte gegen das Unternehmen erforderlich sind. Die BaFin teilt Ihnen allerdings den Ausgang ihrer Prüfung aufgrund ihrer Aufgabenstellung und ihrer Verschwiegenheitspflicht grundsätzlich nicht mit.
Sie erhalten auf jeden Fall ein abschließendes Schreiben zu Ihrer persönlichen Beschwerde. Soweit das Unternehmen einverstanden ist, leitet die BaFin auch dessen Stellungnahme zu Ihrer Beschwerde an Sie weiter.........Zitat ende......

Bei diesen vorgehen gibt es einen Briefwechsel ......na dann mal reinstellen .......und noch mal aus datenrechtlichgen gründen gibt es keine Stellungsnahme an Privat personen 

 

Ich habe so gelacht, es hat den Anschein du bist ein direkter Nachkomme vom König der Bettler. Wenn man deine Berichte liest  glaubt man du stehst mit einer Blechdose in der Einkaufsstraße und bittest jeden um Almosen. Auch dir sei gesagt, es gibt Hartz4. Ich glaube wenn bei euch im Dorf jemand im Lotto gewinnt ( egal wie viel) stehst du mit einem geliehenen Kleinbus voller Kinder ( die du vorher beim Kindergarten aufgelesen hast) und bittest heulend um eine milde Gabe um die vielen Mäuler stopfen zu können. Das ist so abartig, charakterlos und ohne jegliches Selbstwertgefühl.

Und dann schreibst du noch vom Panell ab, das hat ER doch schon geschrieben !!!!
Traust du dir nicht mal mehr etwas eigenes zu schreiben?
Aber eigentlich kann ich dich verstehen, deine eigene Meinung will kein anderer hier lesen, also musst du schon abschreiben  

meine Zustimmung nicht weiterleiten. Macht eure Hausaufgaben. Sie darf lediglich anonymisiert meine Beschwerde gegenüber dem Unternehmen angeben und um Stellungnahme ersuchen.  

 

 

http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/...-bekannt/?newsID=1344033  

PAION GIBT GENEHMIGUNG EINES 'COMPASSIONATE-USE' FÜR REMIMAZOLAM IN ITALIENISCHEM KRANKENHAUS BEKANNT

DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Sonstiges
02.06.2020 / 09:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



PAION GIBT GENEHMIGUNG EINES "COMPASSIONATE-USE" FÜR REMIMAZOLAM IN ITALIENISCHEM KRANKENHAUS BEKANNT

Aachen, 02. Juni 2020 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass das lokale Ethik-Komitee des Krankenhauses San Raffaele in Mailand/Italien die Genehmigung für den "Compassionate Use" (Härtefallprogramm zur Anwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels an Patienten) von Remimazolam für die Sedierung von fünf COVID-19-Patienten auf der Intensivstation (ICU) erteilt hat. Nach diesem ersten Einsatz könnte die Behandlung auf eine größere Anzahl von Patienten im Krankenhaus ausgedehnt werden.

PAION wurde vom Krankenhaus San Raffaele kontaktiert, um zu klären, ob Remimazolam aufgrund eines derzeitigen durch die Coronavirus-Pandemie ausgelösten Mangels an Propofol und Midazolam zur Verfügung gestellt werden könnte. PAION wird der Anfrage des Krankenhauses nachkommen und die Substanz kostenlos zur Verfügung stellen.

Dr. Phillips, CEO der PAION AG, erklärte: "Wir freuen uns, dem Krankenhaus San Raffaele während der aktuellen Covid-19-Krise helfen und zum weltweiten Kampf gegen die Pandemie beitragen zu können."

"Compassionate Use" ist nach EU-Recht unter strengen Bedingungen zulässig und bezeichnet den Einsatz von noch nicht genehmigten oder zugelassenen Arzneimitteln bei Patientinnen oder Patienten, die an einer lebensbedrohlichen, langanhaltenden oder eine schwere Behinderung auslösenden Erkrankung leiden. Im Rahmen eines Härtefallprogramms können Arzneimittel im "Compassionate Use" zur Verfügung gestellt werden, wenn ausreichende Hinweise auf die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels vorliegen.

In klinischen Studien zeigte Remimazolam Wirksamkeit und Sicherheit bei rund 2.900 Probanden und Patienten. Remimazolam hat in Japan eine Marktzulassung erhalten, und Zulassungsanträge wurden unter anderem in den USA und in Europa eingereicht.

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Über Remimazolam
Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum. Im menschlichen Körper wird Remimazolam von Gewebe-Esterasen, einer weit verbreiteten Art von Enzymen, zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut und nicht über cytochromabhängige Abbauwege in der Leber. Wie bei anderen Benzodiazepinen steht mit Flumazenil ein Gegenmittel zur Verfügung, um bei Bedarf die Sedierung oder Narkose des Patienten wieder rasch beenden zu können. Wirksamkeit und Sicherheit wurden in klinischen Studien bei rund 2.900 Probanden und Patienten gezeigt. Die bisherigen Daten deuten darauf hin, dass Remimazolam einen raschen Wirkeintritt und ein schnelles Abklingen der Wirkung hat und dabei ein günstiges kardiorespiratorisches Sicherheitsprofil besitzt.

Im Januar 2020 hat der Lizenznehmer Mundipharma in Japan die Marktzulassung für die Allgemeinanästhesie erhalten. In den USA hat der Lizenznehmer Cosmo den Zulassungsantrag in der Kurzsedierung in den USA im April 2019 eingereicht (PDUFA-Datum 5. Juli 2020). In China hat der Lizenznehmer Yichang Humanwell im November 2018 die Marktzulassung in der Kurzsedierung beantragt. In Südkorea hat der Lizenznehmer Hana Pharm den Zulassungsantrag in der Allgemeinanästhesie im Dezember 2019 eingereicht. In Europa hat PAION einen Marktzulassungsantrag in der Kurzsedierung bei der European Medicines Agency (EMA; europäische Arzneimittelagentur) im November 2019 eingereicht und Ergebnisse einer Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie in der EU werden im zweiten Halbjahr 2020 erwartet.

Zusätzlich zur Kurzsedierung und Allgemeinanästhesie und basierend auf den positiven Ergebnissen einer Phase-II-Studie ist die Sedierung auf der Intensivstation eine weitere mögliche Indikation für Remimazolam.

Remimazolam ist verpartnert in den USA (Cosmo Pharmaceuticals, unterlizenziert an Acacia Pharma), Japan (Mundipharma), China (Yichang Humanwell), Kanada (Pharmascience), Russland/GUS, der Türkei und der MENA-Region (R-Pharm) sowie Südkorea und Südostasien (Hana Pharm). In allen anderen Märkten einschließlich Teilen der EU steht Remimazolam zur Lizenzierung zur Verfügung.  

Das hört sich doch echt vielversprechend an finde ich!  

Jetzt hat Paion gefühlt das erste Mal die Gelegenheit, Remimazolam besser bekannt zu machen. Für die IR-Abteilung sollte das eine echte Steilvorlage sein  

...das könnte eine Mega Werbung werden!
Ich hoffe sie versauen das nicht :-)  

Dann würde ich zudem gerne wissen, wo das Zeug produziert wurde und auf Lager liegt. Das hört sich nicht nach kurzfristiger Anfrage an und das Klinikpersonal fordert das nicht von einem auf den anderen Tag an. Kühle Berechnungen und ein Blick in die Schubladen und Schränke offenbart wohl deren Dilemma.

Vielleicht werden die US-Amerikaner hellhörig. Könnte den FDA-Bescheid zudem positiven Anschub geben.  

https://www.pharmiweb.com/press-release/...azolam-in-italian-hospital  

https://www.google.com/...al.pdf&usg=AOvVaw3r0O3hyPA4RH9t6cK0wHg_  

es völlig verwässert betrachtet....

...dann ist Remimazolam de facto in Europa ,,zugelassen‘‘. Hört sich komisch an, ist aber so!  

eine prima Werbung  

das wird bestimmt nicht die letzte Meldung sein. Wenn so knapp ist! Also jetzt kann man auch davon ausgehen das Remi doch ein Bekanntheitsgrad hat. Schöne Werbung und ein vor allem ein solidarisches Verhalten von Seiten Paions.  

über die Medien. Das wäre der Burner, so wie für die Impfstoffe. Dann geht es richtig voran und vor allem Nachhaltig.  

Die haben bereits im April 20 Italien bei Corona geholfen.

Cosmo Pharmaeceuticals gibt Italienische Zulassung für „Compassionate Use“ von RedHill Biopharma’s Opaganib für die Behandlung von Covid-19 in Italien bekannt
Dublin, 7. April 2020 – Cosmo Pharmaceuticals NV (SIX: COPN) gab heute bekannt1, dass ihre Beteiligungsgesellschaft RedHill (NASDAQ: RDHL), mit Cosmo’s Unterstützung, die Bewilligung des Istituto Nazionale per le Malattie Infettive Lazzaro Spallanzani (das Nationale Italienische Institut für Infektionskrankheiten) erhalten hat für den sofortigen „compassionate“ Gebrauch ihres proprietären, sich in Entwicklung befindenden neuen Medikaments Opaganib (Yeliva®, ABC294640) bei der Behandlung von Patienten mit bestätigter Coronavirus (COVID-19) Infektion mit lebensbedrohenden klinischen Zuständen.  

https://www.finanznachrichten.de/...ien-aktie-gewinnt-an-wert-424.htm
https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=143195
 

Fantastische News!

Paion und Remimazolam können hier kurzfristig eine Versorgungslücke füllen, was sowohl COVID-19 Patienten hilft und langfristig auch uns, den Aktionären. Der Bekanntheitsgrad unter Ärzten steigt und das ist letztendlich der Faktor, der später den Erfolg von Remi definieren wird.  

Habe den ganzen Artikel an nachfolgende Adressen gemailt.

feedback_news@doccheck.com                 und         webmaster@arznei-news.de

Vielleicht nehmen sie den Artikel auf. Wäre hilfreich und sonst ist nichts verloren.