Immunocore Kernkompetenz: 100% Chance fürs Leben

- gegen Krebs
- gegen Bakterien
- gegen Viren
- gegen den eigenen Körper

mit dessen eigenen Mitteln zu gewinnen:  T-Zellrezeptoren (TCR)

Immunocore - die TCR Company
 

mit Überlebensvorteil selbst bei fortschreitender Erkrankung gegenüber jeder anderen Therapie!  

einfach mal in alten Beiträgen hier, bei Adaptimmune oder Medigene zurückblättern.
Es ist die erste offizielle Bestätigung für das Funktionieren von TCR Therapien, sofern sie wie bei Adaptimmune und Immunocore spezifisch für die Aufgabe optimiert wurden. Bislang hat Adaptimmune mit der Zelltherapie bei den Partnern GSK und Genentech bessere Daten geliefert als Immunocore. Es wird aber Anwendungsfälle geben wo Immunocore ImmTACs einfacher und vielleicht auch erfolgreicher eingesetzt werden können, da sie nicht patientenspezifisch hergestellt werden müssen, wiederholt gegeben werden können und auch kostenmässig Vorteile bieten könnten.  

 

sicher kein Pappenstiel, aber ein fast 50% geringeres Todesrisiko als andere Behandlungen wie z.B. Keytruda werden es wohl attraktiv genug erscheinen lassen.
Fiercebiotech: Immunocore wins FDA nod for first uveal melanoma treatment, also first T-cell receptor therapeutic 

 

Is an HIV Cure Possible? The Future of HIV Therapy

 

von HC Wainwright

 

 

Immunocore receives positive CHMP opinion for KIMMTRAK® (tebentafusp) for the treatment of unresectable or metastatic uveal melanoma
If approved by the European Medicines Agency, KIMMTRAK will be the first and only treatment option approved in Europe to treat patients with unresectable or metastatic uveal melanoma
KIMMTRAK demonstrated statistically and clinically meaningful overall survival (OS) benefit, hazard ratio of 0.51, with median OS of almost 22 months  

 

Biotech to Take Novel Cancer Drug to Market
( Auf aktuellem Niveau ein Kursverdoppler, wenn Oppenheimer Recht hat, aber möglicherweise mit eigenen Interessen in der Aktie - siehe Artikeldisclaimer )

 

 

 

 

 

(Fool 15.04.2022)
https://www.onvista.de/news/...ehnt-gehalten-werden-sollten-534717453

"... Immunocore Holdings
Immunocore kann sich über einige wichtige Zulassungserfolge freuen: Kimmtrak wurde im Januar von der FDA und neulich von der Europäischen Kommission für eine seltene Form des metastasierten Melanoms zugelassen. Kimmtrak ist die erste T-Zell-Rezeptor (TCR)-Immuntherapie überhaupt, die von diesen Instanzen zugelassen wurde. Indem das Immunsystem des Patienten dazu gebracht wird, den Tumor anzugreifen, erhöht diese Therapie die Gesamtüberlebenszeit in der getesteten Patientengruppe. Da es bisher keine andere zugelassene Behandlung für diese Erkrankung gibt, ist dies eine gute Nachricht für die Patienten.

Die Erstzulassung von Kimmtrak für inoperable, metastasierte Aderhautmelanome ist ein winziger Markt. In den USA und der EU zusammen gibt es nur etwa Tausend infrage kommende Patienten, sodass selbst bei einem Listenpreis von 400.000 US-Dollar pro Jahr der gesamte adressierbare Markt von Kimmtrak wahrscheinlich weniger als 400 Mio. US-Dollar pro Jahr beträgt.

Die Anleger sollten jedoch das große Ganze betrachten. Das Management von Immunocore will die Behandlung als Nächstes auf den breiteren Melanom-Markt ausweiten, wobei eine Phase-2-Studie noch in diesem Jahr beginnen soll. Da es allein in den USA jährlich schätzungsweise 7.660 Todesfälle durch Melanome gibt, erhöht sich der gesamte adressierbare Markt für die Behandlung um mindestens 3 Mrd. US-Dollar.

Aber dies ist nicht nur die Geschichte eines einzelnen Medikaments - es ist die Geschichte einer ganzen Plattform und Behandlungsmethode. Das Unternehmen entwickelt Moleküle, die es dem eigenen Immunsystem des Patienten ermöglichen, Krebszellen zu erkennen und abzutöten. Wenn sein System funktioniert, sind die potenziellen jährlichen Einnahmen von Kimmtrak in Höhe von 3 Mrd. US-Dollar nur der Anfang. Immunocore schätzt den adressierbaren Markt für seine beiden anderen krebsbekämpfenden TCR-Moleküle, die sich in der ersten Testphase befinden, auf etwa 30.000 und 75.000 Patienten in den USA jährlich. Weitere Informationen zu diesen Studien werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 erwartet. Aber wenn alles gesagt und getan ist, deutet der Preis der Behandlung von 400.000 Dollar auf einen Gesamtmarkt von 40 Mrd. US-Dollar jährlich hin.

Die Entwicklung dieser Medikamente befindet sich noch in einem frühen Stadium, aber wir werden bald mehr erfahren. Wenn sich immer deutlicher herausstellt, dass die TCR-Therapie vielversprechend ist, wird Immunocore meiner Meinung nach eine wichtige Rolle spielen.."
 

https://ir.immunocore.com/news-releases/...2022-financial-results-and
 

 

"Immunocore announces clinical trial collaboration with Sanofi to evaluate Sanofi?s product candidate SAR444245, non-alpha IL-2, in combination with KIMMTRAK(R) in patients with metastatic cutaneous melanoma
3 June 2022 at 7:00 AM EDT

Immunocore announces clinical trial collaboration with Sanofi to evaluate Sanofi?s product candidate SAR444245, non-alpha IL-2, in combination with KIMMTRAK(R) in patients with metastatic cutaneous melanoma

Sanofi will evaluate KIMMTRAK in combination with SAR444245 as part of its ongoing Phase 1 study in advanced unresectable or metastatic skin cancers

SAR444245, a precisely PEGYlated engineered version of IL-2 built on Sanofi?s Synthorin(TM) technology platform, is engineered to selectively expand tumor-killing T effector cells and NK cells without alpha-mediated immunosuppressive effects of regulatory T cells

KIMMTRAK, gp100 x CD3 ImmTAC bispecific protein, approved in metastatic uveal melanoma and demonstrated promising survival data in metastatic cutaneous melanoma
..."
https://ir.immunocore.com/news-releases/...trial-collaboration-sanofi
 

The UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) and Health Canada approve KIMMTRAK® (tebentafusp) for the treatment of unresectable or metastatic uveal melanoma
8 June 2022 at 7:00 AM EDT
https://ir.immunocore.com/news-releases/...cts-regulatory-agency-mhra
 

 

nachdem Adaptimmune bereits 2009 in Zusammenarbreit mit Carl June einen Testlauf gemacht hatte, könnten die Imm-TAV Produkte von Immunocore diese Behandlung preislich in eine Region bringen die vor allem in Ländern mit vielen HIV-Infektionen zu einer funktionellen Heilung führt.  

bringen die Finanzierung - einschliesslich der erwarten Einnahmen aus Produktverkäufen - bis ins Jahr 2025!  

"The runway for that $140 million is going to last the company well into 2026"  

"Immunocore announces upcoming oral presentation of initial Phase 1 data of ImmTAC® candidate IMC-F106C targeting PRAME at European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2022
1 August 2022 at 7:00 AM EDT
https://ir.immunocore.com/news-releases/...esentation-initial-phase-1

Oral presentation in proffered paper session on September 9 at 4:50 PM CEST

Four additional posters accepted for presentation

(OXFORDSHIRE, England & CONSHOHOCKEN, Penn. & ROCKVILLE, Md., US, 1 August 2022) Immunocore Holdings plc (Nasdaq: IMCR) (?Immunocore? or the ?Company?), a commercial-stage biotechnology company pioneering the development of a novel class of T cell receptor (TCR) bispecific immunotherapies designed to treat a broad range of diseases, including cancer, autoimmune and infectious diseases, today announced that initial data from its Phase 1 study of IMC-F106C, the first PRAME x CD3 ImmTAC bispecific in multiple solid tumors has been accepted for an oral presentation during a proffered paper session at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2022 in Paris.

Oral Presentation Details

Title: Results from Phase 1 dose escalation of IMC-F106C, the first PRAME × CD3 ImmTAC bispecific protein in solid tumors

Presenter: Dr. Omid Hamid
Date and Time: Friday, September 9, 2022; 4:50 PM CEST
Session: Proffered Paper session, Investigational immunotherapy
Abstract ID: 728O
Poster Presentation Details
The following four posters will be presented on Saturday, September 10, 2022; 9:00 ? 17:00 CEST

Title: A propensity score weighted comparison of tebentafusp or pembrolizumab versus combination ipilimumab and nivolumab in untreated metastatic uveal melanoma

Presenter: Dr. Josep Maria Piulats
Abstract ID: 823P
Title: Safety and efficacy of infrequent tebentafusp treatment omissions in patients with metastatic uveal melanoma

Presenter: Prof. Max Schlaak
Abstract ID: 821P
Title: Long-term survivors on tebentafusp in phase 2 trial of previously treated patients with metastatic uveal melanoma

Presenter: Dr. Takami Sato
Abstract ID: 843P
Title: ImmTAC redirect T cells against patient-derived tumor organoids and three-dimensional melanospheres; effects augmented by type I interferons

Presenter: Dr. Peter Kirk
Abstract ID: 1692P
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..."