Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Was für ein Schwachsinn- alle Nebenwirkungen müssen gemeldet werden
hier eine übersicht:
https://charts.stocktwits.com/production/original_259560774.png
 

auffällig, dass heute nicht eine Nachricht über Biontech kommt.
Das alles ist Strategie und wird nur für die Amis gemacht...
Ein Schelm, der Böses dabei denkt.
Ich leg mich wieder hin.
 

Ja, dachte und sehe ich auch so, aber ich war verwundert, weil der Typ in dem Video eigentlich recht seriös wirkt. Der quatscht morgens und abends und hat eine relativ große "Fangemeinde" und scheint mir von den Zusammenhängen in der Wirtschaft, an der Börse einiges zu verstehen  

"Er sagt, es sei immer wichtig zu prüfen, ob eine solche Impfung bei Personen, die besonders von COVID-19 bedroht sind, dh bei älteren Menschen und Personen mit früheren Krankheiten, noch sicher angewendet werden kann."

Gerade ältere Menschen waren doch - zumindest in UK - gar nicht drin in der Studiengruppe.
Ältere = Über 55

 

Es ist wirklich Fakt, das JEDE Nebenwirkung registriert und gemeldet werden muß und auch wird, die in Studien und auch während und nach der Anwendung  !  auftritt.  Nicht umsonst werden Medikamente auch nach ganz normaler Zulassung weiter beobachtet und es laufen Langzeitstudien .
Ich hoffe sehr , das es  zu diesem Thema keine weiteren Verunsicherungen oder Gerüchte .... gibt.
Die Arzneimittelforschung  erfolgt auf wissenschaftlicher Grundlage !  

Eventuell genau deshalb ?!  

die US Börsen zu sind warum bewegt sich der Kurs weiter?  

Fangfrage oder ist das dein Ernst ?  

 

https://www.ariva.de/biontech_se_adr-aktie/kurs

die grossen Umsätze werden in den USA gemacht
in den USA heute Feiertag
und in Deutschland gab es nur geringe Kursbewegungen
sieht man im daily-candle-stick-chart bei Xetra  

im eigenen Depot :). Bei mir sind es heute stolze 0,04 % im Plus  

Danke. Ich hoffe auch, dass es dazu keine weiteren Gerüchte gibt. Ähnlich wie mit der Kühlproblematik, dass Biontech dieser nicht gewachsen sei.  

https://www.dailymail.co.uk/news/article-8988577/...irus-vaccine.html  

Heute wird noch ein Gap geschlossen.  

AstraZeneca macht eine neue Study und Ergebnisse werden später kommen...  

Lieben Mitleser, ich habe gerade im Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust bei der Recruitment Abteilung angerufen und mich auf den auf folgenden Job beworben https://job-openings.monster.co.uk/...tional-health-service/222324236 und als Krankenschwester ausgegeben (wenn das jetzt irgendwer bezweifelt: ich habe 5 Jahre in England gelebt und ja ich kann Englisch gut genug dafür :-). Bin aber keine Krankenschwester, aber meine Frau, von daher weiß ich ungefähr was die haben wollen :-) Berufsbeginn wäre am 1. Dezember, ich soll meine Unterlagen so schnell wie möglich schicken, da die Überprüfung bei mir als EU Bürger aus Österreich "der aber in GB" lebt (tu ich ja nicht, aber habe ich vorgegaukelt) ein paar Tage dauert!

Ihr könnt es gerne selbst probieren +44 1225428331

Auch wenn wir hier jetzt eine "Einlernzeit" von 1-2 Tagen dazurechnen würden, wird die Impfung in GB Mitte nächster Woche starten.  

Ja wirklich lächerlich....nun könnte man optimistisch sein und sagen,  keiner will sie hergeben aber dann hätte der Kurs steigen müssen....also sind wir nichts ohne die Amis...  

Astrazeneca hat angekündigt eine neue Phase 3 durchzuführen, da sie mit den bisherigen Ergebnissen
davon ausgehen keine Zulassung bei der FDA zu erhalten !!

Der Hammer ist:
Der CEO von Astrazeneca erwartet dennoch aufgrund der jetzt vorliegenden Daten eine Notfallzulassung
in anderen Ländern bis Jahresende !!

Wer rührt denn das Zeug jetzt noch an ?? Gemischte Studienergebnisse aufgrund von Dosierungsfehlern !!??


https://www.bloomberg.com/news/articles/...vid-vaccine-trial-ceo-says  

"tut sich heute ja gar nichts, dabei hatten sich einige doch gefreut, dass es hier heute "ungestört" nach oben gehen kann. Offenbar traut sich in Deutschland keiner zu handeln, wenn die Amis nicht dabei sind. Komisch."

Ja komisch....wer hat das denn gestern gefühlte 20 x gepostet? War das nicht die pusher Fraktion, die hier  jetzt ihren eigenen Ja-Sager Thread eröffnet hat?
Jeder der sich mal kritisch geäußert hat ist dort bereits für´s Posten gesperrt. Die Liste der gesperrten Nutzer ist bereits größer, als die Liste der Nutzer die dort auf die 1000,-€ hoffen  

ja so war da schon immer, der Markt wird nicht in Europa bestimmt !

na und wenn die Hauptbörse in den USA liegt erst recht !  

wir werden nächste Woche die 100€ knacken.
Brauche noch Kohle für Geschenke.  

 

https://www.n-tv.de/panorama/...dburghausen-ein--article21626512.html

" 14:48 Corona-Impfstoff für Europa - Erster Zulassungsantrag steht kurz bevor +++
Die Europäische Arzneimittelagentur Ema erwartet "in den kommenden Tagen" den ersten Antrag für eine bedingte Marktzulassung eines Corona-Impfstoffs. Die Ema gibt nicht bekannt, von welchem Impfstoffhersteller sie den Antrag erwartet. Die Partner Biontech und Pfizer sind aber die Unternehmen, die im Zulassungsverfahren mit ihrem Covid-19-Vakzin am fortgeschrittensten sind. Bei der US-Gesundheitsbehörde FDA haben sie Ende vergangener Woche den Antrag auf Notfallgenehmigung gestellt. Mit einer fortlaufenden Überprüfung der Daten aus der zulassungsrelevanten Studie von Biontech und Pfizer hat die Ema schon Anfang Oktober begonnen."  

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