Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

wurde schon gepostet  

Außerordentliche Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP): 20. Dezember 2021 Teilen Datum: 20.12.2021 Ort: Online Diese außerordentliche Sitzung wird organisiert, um die Bewertung des bedingten Zulassungsantrags für Nuvaxovid (auch bekannt als NVX-CoV2373), einen von Novavax entwickelten COVID-19-Impfstoff, zu diskutieren. Die EMA wird das Ergebnis der Sitzung mitteilen.


Betonung liegt auf diskutieren!
Alles nur noch Hinhaltetaktik!  

 

Ist es auch möglich, dass er bereits heute zugelassen wird? Oder ausgeschlossen?

Ps: Ich bin zwar auch an der Börse aktiv, interessiere mich hier jedoch selber für eine Impfung und weniger für die Kursentwicklung.  

Biontech/Pfizer wurde seinerzeit auch am 21.12 bei einer EMA CHMP Tagung zugelassen.
Nach Weihnachten wurden das Vakzin dann direkt verimpft.

Denke wir werden hier das gleiche sehen.  

Zeitlich passt das extraordinary CHMP Meeting zum Folgetermin der EMA

EMA regular press briefing on COVID-19 am 21.12.21  

Guter Gesichtspunkt , so wird es hoffentlich kommen.  

Extraordinary Meeting of the Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) on Immunization 16 December 2021
Virtual meeting
Draft Agenda

Novavax recommendations
Vaccine safety and efficacy data emerging on the Novavax COVID-19 vaccine clinical trials (phase 1-3 trial results). Risk management plans and other implementation considerations. COMPANY PRESENTATION. 30 min.
Questions. 30 min.

FOR RECOMMENDATION
Presentation of clinical data from phase 1, 2 and 3 studies on safety, immunogenicity and efficacy. Outline of ongoing and planned studies.
60 min.


https://cdn.who.int/media/docs/default-source/...9jHl2CwcRdJphb1r0Yw8  

Das macht Hoffnung. Dann bekomme ich als Genesener vielleicht noch vor Silvester meine erste Spritze. ;)  

16 December 2021:
Extraordinary Meeting of the Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) on Immunization

20 December 2021:
Extraordinary meeting of the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)

21 December 2021:
EMA regular press briefing on COVID-19

 

https://twitter.com/EMA_News/status/1471425962189500422?s=20  

kommt der Stein ins rollen.

Hat mich doch einiges an Geduld gekostet.
Hoffentlich werden die europäischen Produktionsanlagen gleich mit zugelassen.
 

https://twitter.com/cenutriodesang1/status/1471456801514311691  

deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/novavax-montag-tag-der-ent­scheidung-20242641.html  

Nennen wir es eine Zusammenfassung aus Forendiskussionen *lach*  

Morgen gespannt. Letzter Handelstag vor der Entscheidung.
Diese sind meist spannender. Allen investierten viel viel Erfolg!  

Richtig, bin auf die morgige Power Hour gespannt.  

was da heute noch beim außerordentlichem Meeting der SAGE passiert?  

spannender Krimi.  

vielleicht aber auch einfach die Erkenntnis, dass Novavax aktuell nur ca. 20% der Marktkapitalisierung von Biontech hat und selbst die sind abgeschlagen im Vergleich zu Moderna und AstraZ.

Und da US-Unternehmen hinsichtlich der MK meiner Meinung nach privilegiert sind, bin ich einfach sehr gespannt, wie es in 3-4 Monaten ausschaut.  

Ich habe ein paar Jahre für eine Nationale Arzneimittelbehörde gearbeitet (Österreich) und war in dieser Funktion über Jahre auch immer wieder bei der EMA (damals noch in London).

Man beruft kein ausserordentliches Meeting ein, wenn dann keine Zulassung ausgesprochen wird. Der Druck war sicher hoch wegen Omikron.

Glaubt mir oder auch nicht - am Montag bekommt der Novavax die EU weite Zulassung:

https://www.ema.europa.eu/en/events/...uman-use-chmp-20-december-2021  

Zeitverschwendung um dort über Bedenken zu schwadronieren, da hätte man auch direkt nach der heutigen Mammutsitzung über drei Tage ablehnen bzw. auf Januar schieben können/müssen. Gibt sicherlich wichtigere Ressourcenbeanspruchungsmöglichkeiten derzeit. Für mich ist das Folgemeeting quasi die verdeckte Empfehlung auf die ja eh schon einige gewartet hatten. Vorher nochmal die Kassen für Pfizer füllen aber dann kommt der legitime Nachfolger von MRNA und Vektor und wird den Markt aufrollen!

Ich sage nur Stichwort "Big in Japan" und Takeda. Denkt da mal genauer drüber nach ;)  

Ich hoffe wie die anderen auch, dass nach der Zulassung, nvax todamoon fliegt, wie es heutzutage heißt.

Ich habe das selbe aber schon letztes Jahr mit Biontech durchgemacht. Nach der Zulassung ist im Prinzip nichts passiert, weil die Zulassung schon eingepreist war. Erst nachdem die Börse kapiert hat, wieviel Biontech verdient und wird, ging es hoch.

Ich fürchte, das wird hier ähnlich sein, weil alle schon fest davon ausgehen, dass nvax die Zulassung bekommt. Momentan kann mit der Zulassung keine neue Fantasie in die Aktie rein. Sogar umgekehrt; die Gefahr, dass ein B Klasse Reporter einen lausigen Bericht über Reinheit in der Produktion schreibt und das Papier abschmiert, ist durchaus möglich.

Ich hoffe, ich irre mich. Todamoon mit nvax
Lg  

 

https://ih.advfn.com/...;width=800&vol=1&height=400&Vol=1