Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt
4SC AG: 4SC AG – Company Update
Planegg-Martinsried (pta013/20.12.2023/10:40 UTC+1)
Planegg-Martinsried, 20. Dezember 2023 -Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC), ein Biotech-Unternehmen, das das Leben von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) im fortgeschrittenen Stadium verbessert, hat heute bekannt gegeben, dass sie aufgrund eines Verlustes in Höhe der Hälfte ihres Grundkapitals eine außerordentliche Hauptversammlung für den 7. Februar 2024 einberufen wird, wie es die Vorschriften des deutschen Aktiengesetzes vorsehen.
Mit der Anberaumung einer solchen Versammlung möchte der Vorstand der 4SC AG einige wichtige Punkte hervorheben:
Derartige Verluste sind für Unternehmen der Biotech-Branche üblich und wurden vom Vorstand in vollem Umfang erwartet.
Der Geschäftsbetrieb des Unternehmens verläuft weiterhin planmäßig, einschließlich der prognostizierten Cash-Ausgaben, die deutlich unter der Prognose für 2023 liegen, insbesondere die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur im ersten Quartal 2024 sowie die Gespräche mit potenziellen Partnern für die Kommerzialisierung von Kinselby (Resminostat).
Die Aufwendungen, die diesen Verlusten zugrunde liegen, wurden größtenteils in die Entwicklung des Hauptprodukts Kinselby (Resminostat) investiert, das in der RESMAIN-Zulassungsstudie signifikant positive Daten zeigte und Gegenstand eines laufenden Zulassungsantrags ist.
Die derzeitigen Barmittel des Unternehmens genügen, um das Geschäft bis ins vierte Quartal 2024 zu finanzieren.
Der Vorstand ist weiterhin bezüglich der Kommerzialisierung von Kinselby (Resminostat) in der EU zuversichtlich.
Dr. Jason Loveridge, CEO bei 4SC, kommentiert: "Nach dem deutschen Aktiengesetz sind wir verpflichtet, unverzüglich eine Hauptversammlung einzuberufen, um die Aktionäre über diese Nachricht zu informieren. Ich möchte den Investoren jedoch versichern, dass es sich hierbei um eine voll und ganz erwartete Entwicklung handelte und wir unsere Arbeit wie bisher fortsetzen, mit einer Liquiditätsreserve, die bis ins vierte Quartal des nächsten Jahres reicht. Der Vorstand ist im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von Kinselby (Resminostat) in der EU weiterhin zuversichtlich.
Die RESMAIN-Daten, die wir kürzlich bekannt gegeben haben, belegen den signifikanten Nutzen von Kinselby (Resminostat) als Erhaltungstherapie für Patienten mit CTCL, einer schwächenden und unheilbaren Erkrankung. Die Zuerkennung des Orphan-Drug-Status sowohl in den USA als auch in Europa unterstreicht den kommerziellen Nutzen und die Chancen. Alle in das Kinselby (Resminostat)-Programm investierten Gelder, die in diesem Verlust enthalten sind, haben das Potenzial, einen erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen. Schließlich sind wir in unseren Bemühungen, die Marktzulassung für Kinselby (Resminostat) in der EU, Großbritannien und der Schweiz zu erhalten, weiter vorangeschritten."
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