Die EU-Regulierungsbehörde unterstützt die Verwendung von Novavax COVID-Schuss als Auffrischimpfung
LONDON, 1. September (Reuters) – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat am Donnerstag die Verwendung der COVID-19-Impfung von Novavax (NVAX.O) als Auffrischimpfung für Erwachsene unterstützt, vor einem erwarteten Anstieg der Infektionen in diesem Winter.
Der Impfstoff, Nuvaxovid, soll gegen den Virusstamm gerichtet sein, der ursprünglich in China aufgetreten ist. Die Empfehlung der EMA gilt für Personen, die zuvor entweder mit der Novavax-Impfung oder einem anderen COVID-Impfstoff geimpft wurden.
Unabhängig davon unterstützte die EMA am Donnerstag zwei separate COVID-19-Impfstoff-Booster, die aktualisiert wurden, um auf die Omicron-Variante des Virus abzuzielen.
Die von Moderna und dem Team von Pfizer (PFE.N) und BioNTech (22UAy.DE) entwickelten neuen sogenannten bivalenten Shots bekämpfen die BA.1-Version von Omicron und das erstmals in China entdeckte Originalvirus.
Das Nuvaxovid von Novavax feierte sein Debüt lange nachdem die erste Reihe von COVID-19-Aufnahmen – darunter die von Moderna, Pfizer-BioNTech, AstraZeneca (AZN.L) und Johnson & Johnson (JNJ.N) – in verschiedenen Teilen der Welt genehmigt worden waren.
Die Hoffnung war, dass Nuvaxovid Menschen, die einigen Impfungen auf Basis der neueren mRNA-Technologie skeptisch gegenüberstanden, dazu anregen würde, sich impfen zu lassen, da Nuvaxovid auf einer Technologie beruht, die seit Jahrzehnten zur Bekämpfung von Krankheiten wie Hepatitis B und Influenza eingesetzt wird.
Die Nachfrage war jedoch verhalten. Im vergangenen Monat senkte der US-Impfstoffhersteller Novavax seine jährliche Umsatzprognose um die Hälfte, da die Nachfrage nach seiner Impfung als Grundnahrungsmittel begrenzt war.
Als Auffrischimpfung für Personen, die zuvor andere Impfstoffe erhalten haben, könnte es immer noch das Potenzial eines breiteren Schutzspektrums bieten, haben einige Experten vorgeschlagen. |
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