Bleibt spannend.. Aclaris Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 und stellt ein Unternehmens-Update bereit 6. November 2024
– Erste Patientin, die in der Phase 2a-Studie ATI-2138 in der atopischen Dermatitis wie bisher angekündigt wurde; Top-Daten in der ersten Hälfte des Halbjahres 2025 erwartet – WAYNE, Pa., Nov. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten für immuninzatorische Erkrankungen konzentriert, gab heute seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 bekannt und stellte ein Unternehmensupdate zur Verfügung. "Das dritte Quartal 2024 war ein wichtiger Meilenstein für Aclaris mit der Dosierung unseres ersten Patienten in der Phase-2a-Studie mit ATI-2138 für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis", sagte Dr. Dr. Neal Walker, Interim President & CEO und Vorsitzender des Verwaltungsrats von Aclaris. "Dieser Meilenstein in Verbindung mit unserer robusten Finanzlage unterstreicht unser Engagement für die Umsetzung einer kapitaleffizienten Entwicklungsstrategie."
Forschung und Entwicklung ITK-Hemmer ATI-2138, ein oraler oraler Kovalenter ITK/JAK3-Hemmer Atopische Dermatitis (ATI-2138-AD-201): Diese Phase-2a-Empfindung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Pharmakodynamik von ATI-2138 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) ist im Gange. Aclaris erwartet weiterhin Top-Line-Daten im ersten Halbjahr 2025. ITK Selektive Verbindung Aclaris schreitet einen ITK-Selektiv-Inhibitor der zweiten Generation zur Auswahl der Entwicklungskandidaten für Autoimmunindikationen voran. LepzacitinibATI-1777), ein topischer „weicher“ JAK 1/3 Hemmstoff In Januar 2024, Aclaris meldete positive Top-Line-Ergebnisse aus seiner Phase-2b-Studie von Lepzacitinib in AD. Aclaris sucht derzeit einen globalen Entwicklungs- und Kommerzialisierungspartner für dieses Programm (ohne Großchina). Wie bereits angekündigt, hat Aclaris im Jahr 2022 die exklusiven Rechte von Pediatrix Therapeutics zur Entwicklung und Vermarktung von lepzacitinib in Großchina. Zunsemetinib (ATI-450), ein orales orales kleines Molekül MK2 Hemmstoff Aclaris will Washington University in St. Louis in seinen von Forschern initiierten Phase-1b/2-Studien von Zunsemetinib als mögliche Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierendem Brustkrebs. Aclaris erwartet, dass diese Studien in erster Linie durch Zuschüsse finanziert werden, die an Washington University.
Finanzielle Highlights: Liquidität und Kapital Ab 30. September 2024, Aclaris verfügte über aggregierte Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere von 173,4 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 181,9 Millionen US-Dollar ab 31. Dezember 2023. Aclaris geht davon aus, dass die Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere ab 30. September 2024 wird ausreichen, um ihre Geschäftstätigkeit bis 2028 zu finanzieren, ohne mögliche Geschäftsentwicklungstransaktionen, Finanzierungsaktivitäten oder das Ergebnis ihrer strategischen Überprüfung zu beeinflussen.
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