CytoDyn leitet klinische Phase-2-Studie mit Leronlimab zur Behandlung von NASH ein
Präklinische Ergebnisse zeigten, dass Leronlimab die Entwicklung der Fettleber wirksam unterdrückt.
Der CCR5-Antagonist, mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, soll in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der alkoholfreien Steatohepatitis (NASH) geprüft werden. In der Phase-2-Studie soll gezeigt werden, ob Leronlimab die mit NASH verbundene Leberfibrose kontrollieren kann.
Die präklinische Studie des Unternehmens zeigten starke positive Daten, die das Potenzial von Leronlimab bei der Behandlung der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD), hervorheben.
Diese Daten, zusammen mit früheren Befunden, die zeigen, dass Leronlimab die Leberfibrose hemmt, legen das Potenzial von Leronlimab nahe, sowohl das frühe als auch das späte Stadium von NASH zu kontrollieren. |