4 SC - 10 Kaufgründe - 10 Euro Kursziel

OlegBlochin, endlich mal ein vernünftiger Beitrag zwischen dem sinnlosen Gepushe und Gebashe. Hast du auch das Interview mit Spillner in der Börsenzeitung vom 4.9. gelesen. Dort sagt er, dass es keine kombinierte Phase 2/3 Studie geben wird, sondern erst eine Phase 2 Studie, die 4SC selbst finanzieren will und anschließend die Phase 3 Studie zusammen mit einem Partner( Wenn Phase 2 gut läuft) Das große Problem: die Phase 2 Studie kostet alleine schon 15 Mio, mit Puffer wird 4sc in diesem Herbst/Winter ca. 20 Mio auftreiben müssen, und das bei einem Aktienkurs von ca. 1 Euro. Da ist auch einen Kapitalherabsetzung mit Aktienzusammenlegung und anschließend großer Kapitalerhöhung denkbar. Solange keine Informationen zur Finanzierung kommen, werde ich nicht eine Aktie kaufen, obwohl ich von Resminostat absolut überzeugt bin.
 

Pressemitteilung: 4SC gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2014 bekannt

Pressemitteilung: 4SC gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2014 bekannt

DGAP-News: 4SC AG / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen/Quartalsergebnis Pressemitteilung: 4SC gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2014 bekannt

06.11.2014 / 07:30

Pressemitteilung

4SC gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2014 bekannt

Planegg-Martinsried, Deutschland, 6. November 2014 - Das Biotechnologieunternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen erforscht und entwickelt, veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für den 4SC-Konzern für den Zeitraum der ersten neun Monate 2014 (1. Januar - 30. September 2014). Eine öffentliche Telefonkonferenz in englischer Sprache findet hierzu heute um 15:00 Uhr MEZ (9:00 Uhr EST) statt.

Wichtige Ereignisse in Forschung und Entwicklung in Q3 2014 und darüber hinaus:

- 4SC Discovery GmbH: Fördermittel zur Erforschung neuer epigenetischer Krebsmedikamente mit dem Kooperationspartner CRELUX erhalten (Juli 2014). - Resminostat: Erfolgreicher Abschluss des klinischen Phase-I-Teils und Beginn des randomisierten Phase-II-Teils der Studie des japanischen Partners Yakult Honsha bei asiatischen Patienten mit Leberkrebs (HCC). Sicherheit und Verträglichkeit bestätigt (September 2014). - Resminostat: Sicherheit und Verträglichkeit bei asiatischen Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Phase-I-Studie des japanischen 4SC-Partners Yakult Honsha nachgewiesen, Phase-II-Teil begonnen (Oktober 2014). - Resminostat: Patent für den Herstellungsprozess von Resminostat in den USA erteilt. Insgesamt ist damit der Produktionsprozess des Wirkstoffs in nahezu allen wichtigen Märkten der Welt bis ins Jahr 2029 geschützt (Oktober 2014).

Finanzielle Eckpunkte für die ersten neun Monate 2014:

- Umsatzerlöse stiegen um 66% auf 6,18 Mio. Euro (9M 2013: 3,72 Mio. Euro) - Operatives Ergebnis (EBIT) um 25% auf -6,21 Mio. Euro verbessert (9M 2013: -8,25 Mio. Euro), Verlust je Aktie entsprechend auf -0,12 Euro reduziert (9M 2013: -0,16 Euro) - Solides drittes Quartal: Umsatzerlöse um 25% verbessert; operativer Verlust wegen gestiegener Umsatzkosten und zusätzlicher Entwicklungsaufwendungen im Herstellungsprozess für Resminostat um 12% erhöht - 4SC AG: Abruf der zweiten Tranche von Wandelschuldverschreibungen in Höhe von nominal 0,5 Mio. Euro im Rahmen der Finanzierungsvereinbarung mit Yorkville sowie Abruf einer zweiten Tranche in Höhe von 2,0 Mio. Euro aus dem Gesellschafterdarlehen der Santo Holding (September 2014).

Enno Spillner, Vorstandsvorsitzender der 4SC AG, kommentierte:

"Wir sind mit dem Verlauf des dritten Quartals zufrieden. Die guten Zwischenergebnisse der beiden Phase-I/II-Studien in Asien in den Indikationen Leberkrebs- und nichtkleinzelliger Lungenkrebs durch Yakult Honsha und der Eintritt in den jeweiligen randomisierten Phase-II-Teil zeigen das starke Engagement unseres Partners Yakult und bestärken uns in dem Vorhaben, unsere klinische Weiterentwicklung von Resminostat insbesondere in der Indikation Leberkrebs voranzutreiben."

Enno Spillner sagte weiter: "Positiv stimmt uns auch die Arbeit der 4SC Discovery. Gemeinsam mit dem Kooperationspartner CRELUX wird sie die erhaltenen Fördermittel einsetzen, um neue epigenetische Krebsmedikamente zu erforschen. Wir erhoffen uns davon vielversprechende Ansatzpunkte für neuartige Arzneimittel. Unser wichtigstes Ziel bleibt jedoch, die klinische Weiterentwicklung von Resminostat zu sichern, um weiter auf eine Marktzulassung unseres Hauptprodukts hinarbeiten zu können."

Finanzüberblick (9 Monate 2014 sowie Q3 2014) im Detail:

Der 4SC-Konzern, der aus der 4SC AG und deren 100%iger Tochtergesellschaft 4SC Discovery GmbH besteht, berichtet konsolidierte Zahlen für den Konzern gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) und Finanzzahlen für die beiden operativen Geschäftssegmente "Development" (Resminostat, 4SC-202 und 4SC-205 sowie Vidofludimus) und "Discovery & Collaborative Business" (Aktivitäten der Wirkstoffentdeckung und Frühphasenforschung sowie deren Kommerzialisierung über das Servicegeschäft und in Forschungskooperationen). Im Folgenden werden die Zahlen für den 4SC-Konzern berichtet; weitere Informationen zur Segmentberichterstattung können dem vollständigen 9-Monats-Finanzbericht unter http://4sc.de/de/investoren/finanzberichte entnommen werden.

9 Monate 2014:

In den ersten neun Monaten 2014 erhöhten sich die Konzernumsatzerlöse um 66% auf 6,18 Mio. Euro im Vergleich zur Vorjahresperiode (9M 2013: 3,72 Mio. Euro). Hierin enthalten sind vor allem Erlöse aus den Kooperationsvereinbarungen mit den Unternehmen BioNTech und LEO Pharma. Zudem wurde in den ersten neun Monaten Umsatz in Höhe von 3,55 Mio. Euro mit dem Partner Yakult Honsha Co. Ltd. realisiert (9M 2013: 1,38 Mio. Euro). Im Segment "Development" wurde ein deutlicher Anstieg des Umsatzes um 75% auf 1,63 Mio. Euro verzeichnet (9M 2013: 0,93 Mio. Euro). Die Umsätze im Segment "Discovery & Collaborative Business" stiegen um 12% auf 2,63 Mio. Euro (9M 2013: 2,35 Mio. Euro).

Das Ergebnis der betrieblichen Tätigkeit (EBIT) verbesserte sich insbesondere aufgrund der gesteigerten Umsatzerlöse im Berichtszeitraum um 25% auf -6,21 Mio. Euro (9M 2013: -8,25 Mio. Euro). Der Periodenverlust verringerte sich um 23% auf 6,31 Mio. Euro (9M 2013: -8,19 Mio. Euro), was einem Verlust je Aktie von -0,12 Euro (9M 2013: -0,16 Euro) entspricht.

Für die ersten neun Monate 2014 ergibt sich ein durchschnittlicher operativer Finanzmittelverbrauch von 0,72 Mio. Euro pro Monat (9M 2013: 0,59 Mio. Euro). Zum 30. September 2014 verfügte 4SC über einen Finanzmittelbestand von insgesamt 3,37 Mio. Euro im Vergleich zu 3,90 Mio. Euro zum Jahresende 2013.

Q3 2014:

Verglichen mit dem dritten Quartal des Vorjahres erhöhten sich die Konzernumsatzerlöse im Berichtsquartal um 25% auf 2,20 Mio. Euro (Q3 2013: 1,77 Mio. Euro). Trotz der gesteigerten Umsatzerlöse verschlechterte sich das Ergebnis der betrieblichen Tätigkeit im dritten Quartal um 12% auf -2,34 Mio. Euro (Q3 2013: -2,08 Mio. Euro). Ursache waren im Wesentlichen höhere Umsatzkosten im Zusammenhang mit der Herstellung des Resminostat-Wirkstoffs für Yakult sowie höhere Entwicklungsaufwendungen im Rahmen der Optimierung des Resminostat-Herstellungsprozess. Der Periodenverlust erhöhte sich im dritten Quartal um 11% auf 2,33 Mio. Euro (Q3 2013: -2,11 Mio. Euro) und resultierte in einem Ergebnis je Aktie von -0,05 Euro (Q3 2013: -0,04 Euro).

Zur kurz- und mittelfristigen Finanzierung der 4SC AG sowie der operativen Vorbereitung der weiteren klinischen Entwicklung von Resminostat hat das Unternehmen im Berichtsquartal eine zweite Tranche in Höhe von 2,0 Mio. Euro aus dem im Juni 2014 mit dem 4SC-Hauptaktionär Santo Holding (Deutschland) GmbH geschlossenen Darlehensvertrag abgerufen. Zusätzlich wurde aus der im ersten Quartal 2014 mit dem US-Investor Yorkville abgeschlossenen Vereinbarung eine zweite Tranche in Höhe von nominal 0,5 Mio. Euro als Wandelschuldverschreibung begeben.

Operativer Rückblick zu den Entwicklungen im Bereich Forschung und Entwicklung sowie auf Konzernebene in Q3 2014 und Ausblick:

Segment "Development" (Klinische Entwicklungsaktivitäten der 4SC AG)

Resminostat: Die operativen Vorbereitungen für die geplante randomisiert-kontrollierte, doppelt-verblindete Phase-II-Studie in fortgeschrittenem Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom, HCC) sind im Berichtszeitraum weiter vorangekommen. Darin soll Resminostat in Kombination mit Sorafenib im Vergleich zur aktuellen Standardtherapie (alleinige Verabreichung von Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC in der Erstlinientherapie getestet werden. Außerdem soll darin der potenziell prädiktive Biomarker ZFP64 für den Einsatz in einer möglichen Phase-III-Zulassungsstudie weiter qualifiziert werden. Das erstellte Studienprotokoll wurde unter Mitwirkung klinischer Leberkrebs-Experten optimiert und vorangebracht. Zudem hat 4SC im Berichtszeitraum den Produktionsprozess des Resminostat-Wirkstoffs weiter verbessert. Um die Finanzierung der geplanten Phase-II-Studie sicherzustellen, führt 4SC Gespräche mit potenziellen Partnern und Investoren.

Der japanische 4SC-Entwicklungspartner Yakult Honsha treibt die Entwicklung von Resminostat in Japan zügig voran. Im dritten Quartal schloss das Unternehmen den Phase-I-Teil einer klinischen Studie mit Resminostat bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) erfolgreich ab. Darin wurde die Sicherheit und gute Verträglichkeit von Resminostat in der Kombination mit dem Krebsmedikament Sorafenib in der geplanten Dosierung bei asiatischen Patienten bestätigt. Im daraufhin gestarteten randomisierten Phase-II-Teil der Studie wird nun insbesondere die Wirksamkeit der Resminostat-Sorafenib-Kombination im Vergleich zur aktuellen Leberkrebs-Standardtherapie, der Monotherapie mit Sorafenib, untersucht. Zusätzlich wird darin auch der Biomarker ZFP64 weiter evaluiert.

Zudem wurde bei Yakult Honsha der Phase-II-Teil einer Studie in der Indikation nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) begonnen. Darin wird der epigenetische Wirkstoff Resminostat in Kombination mit dem etablierten Krebsmedikament Docetaxel im Vergleich zur Docetaxel-Monotherapie bei asiatischen Patienten erprobt. Im abgeschlossenen Phase-I-Teil wurde die gute Sicherheit und Verträglichkeit der Resminostat-Docetaxel-Kombination bestätigt.

4SC-202: 4SC-202 - ein selektiver Inhibitor der epigenetischen Regulatoren LSD1 sowie der HDAC-Isoformen 1, 2 und 3 - ist der zweite epigenetische Krebswirkstoff von 4SC in der klinischen Entwicklung. 4SC hatte auf dem ASCO-Krebskongress in Chicago im Juni 2014 gute erste Daten der klinischen Phase-I-TOPAS-Studie mit 4SC-202 bei 24 Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Tumoren veröffentlicht, die Sicherheit und gute Verträglichkeit und vielversprechende Hinweise auf Anti-Tumor-Wirksamkeit zeigten. Ein Patient, der bereits seit rund zwei Jahren im Rahmen der Studie mit 4SC-202 behandelt wird und bis heute mit einer vollständigen Rückbildung der Tumorläsionen (Complete Remission) positiv angesprochen hat, wird weiterhin mit 4SC-202 behandelt. Auf Basis der guten Studienergebnisse hat 4SC im dritten Quartal erste Gespräche mit potenziellen Partnern über mögliche klinische Entwicklungspartnerschaften für 4SC-202 aufgenommen.

4SC-205: Der dritte Krebswirkstoff des Unternehmens, der orale Eg5-Kinesin-Inhibitor 4SC-205, wird derzeit im letzten Studienabschnitt der laufenden Phase-I-AEGIS-Studie verstärkt an Patienten mit einem spezifischen Krankheitsbild (Lungentumoren bzw. Lungenmetastasen) erprobt. Im Berichtsquartal wurde die Patientenrekrutierung erfolgreich abgeschlossen und es wird von einem baldigen Studienabschluss ausgegangen.

Segment "Discovery & Collaborative Business" (Forschung der 4SC Discovery GmbH)

Die bestehenden Forschungskooperationen und Partnerschaften, u.a. mit der Mainzer BioNTech AG und dem dänischen Pharmaunternehmen LEO Pharma S/A, entwickeln sich weiter positiv. Zusammen mit seinem strategischen Kooperationspartner, der CRELUX GmbH, Martinsried, hat die 4SC Discovery GmbH im Berichtsquartal Fördermittel zur Erforschung neuer epigenetischer Krebsmedikamente erhalten. Das im Rahmen des Münchner Biotech-Spitzenclusters m4 geförderte Projekt soll auf Basis der gemeinsamen Forschungsplattform i2c von CRELUX und 4SC Discovery Bromodomänen-Inhibitoren identifizieren und ihren späteren möglichen Einsatz in der personalisierten Medizin erforschen. Bromodomänen-Proteine gelten als vielversprechende Angriffspunkte für neue Arzneistoffe. Durch ihre gezielte Blockierung sollen Tumorzellen so beeinflusst werden, dass sie entweder vom Immunsystem erkannt und beseitigt oder in den programmierten Zelltod (Apoptose) getrieben werden.

Ereignisse auf Konzernebene

Die Aufsichtsratsmitglieder Dr. Thomas Werner und Klaus Kühn haben im August 2014 ihre Mandate aus persönlichen Gründen zum Ablauf des 18. September 2014 niedergelegt. Das Unternehmen hat geeignete Kandidaten für die Nachbesetzung der vakanten Stellen dem zuständigen Registergericht zur Berufung vorgeschlagen. Ende Oktober wurde Joerg von Petrikowsky, ein in der Biotech- und Pharmabranche erfahrener Wirtschaftsprüfer und Steuerberater, neu in den Aufsichtsrat berufen. Das Unternehmen ist zuversichtlich, dass absehbar auch die zweite vorgeschlagene Person berufen wird. Der Aufsichtsrat war jederzeit voll beschlussfähig.

Finanzausblick:

4SC verfügte zum Ende des dritten Quartals 2014 über Finanzmittel in Höhe von 3,37 Mio. Euro. Unter Einhaltung der kurz- und mittelfristigen Einnahmen- und Ausgabenplanung sowie Nutzung der Wandelschuldverschreibungsvereinbarung mit Yorkville und der weiteren Abrufbarkeit von Tranchen aus dem Darlehensvertrag mit der Santo Holding geht 4SC weiterhin davon aus, dass diese Mittel ausreichen, um die Finanzierung des Unternehmens bis ca. Ende 2015 sicherzustellen.

Trotz positiver Umsatzentwicklung hat sich der der für das Gesamtjahr 2014 erwartete durchschnittliche operative Barmittelverbrauch pro Monat im Vergleich zur ursprünglichen Planung spürbar erhöht. Ursachen hierfür sind auf der Ausgabenseite die gegenüber den ursprünglichen Annahmen längeren Laufzeiten der beiden klinischen Studien mit den Wirkstoffkandidaten 4SC-202 und 4SC-205 sowie im Rahmen der Vorbereitung der geplanten Phase-II-Studie zusätzlich angefallene Entwicklungskosten zur Optimierung des Herstellungsprozess für Resminostat. Auf der Einnahmeseite werden sich ursprünglich für 2014 für die 4SC Discovery angenommene Zahlungsströme voraussichtlich ins nächste Jahr verschieben, weshalb das Unternehmen für das kommende Jahr aktuell nun einen deutlich geringeren als ursprünglich geplanten Barmittelverbrauch annimmt. Für 2014 erwartet 4SC nun einen durchschnittlichen monatlichen operativen Barmittelverbrauch im Korridor von ca. 0,7 Mio. Euro bis 0,9 Mio. Euro. Die 4SC Discovery könnte aufgrund der kontinuierlich guten operativen Entwicklung noch einen ausgeglichenen operativen Cashflow im Jahr 2014 erzielen. Der operative Konzernjahresverlust 2014 wird voraussichtlich im Vergleich zum Vorjahr weiter sinken.

Im Falle einer erfolgreichen Finanzierung und dem Start weiterer klinischer Studien, beispielsweise einer geplanten Phase-II-Leberkrebsstudie mit Resminostat, wird sich die Kostenstruktur erheblich ändern und die Entwicklungsaufwendungen sowie der Barmittelverbrauch werden deutlich steigen.

Telefonkonferenz

Die 4SC wird heute, 6. November 2014, um 15:00 Uhr MEZ (9:00 Uhr EST) eine öffentliche Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten. Darin wird der Vorstand der 4SC AG über die wesentlichen Entwicklungen der ersten neun Monate 2014 und darüber hinaus informieren. Teilnehmer der Telefonkonferenz können sich mit folgenden Daten einwählen:

+49-89-1214 00698 (Deutschland) +44-20-3427 1929 (UK) +1-646-254 3387 (USA) +49-89-1214 00698 (andere Länder)

Konferenz-ID: 6125329

Nach der Telefonkonferenz wird eine Wiederholung der Konferenz als Audio-Replay auf der Internetseite www.4sc.de unter der Rubrik "Investoren/Veranstaltungen & Präsentationen/Telefonkonferenzen & Webcasts" verfügbar sein.

Ende der Mitteilung
 

 

Der Bericht ist ja ganz positiv, das Hauptproblem bleibt aber.
Die Finanzierung ist nur bis Ende 2015 sicher gestellt.

Falls die Wandelschuldverschreibungen nicht zurück gezahlt werden verliert 4SC die Discovery. Oder wie war hier der Deal?  

Operativ gutes Ergebnis.

Bei einem Cashflow von -0,7-0,9Mio. monatlich, gehen beim derzeitigen Cashbestand und den restlichen 6Mio. vom Strüngemann-Darlehen in knapp 13 Monaten die Lichter aus. So lange hat man Zeit einen Partner zu boarden.

Wie erwartet gut, aber für den Kurs keine wirklichen Treiber enthalten, wird weiter zwischen 0,95-1,10 pendeln durch pushen und abladen.



 

Seit Anfang Juli ist ein weiterer Kostenfaktor "an Land gezogen worden"
Herr Dr. Enghofer (ein erfahrener Pharmamanager und Onkologieexperte, der sicherlich nicht wenig kostet)
Ich stelle mir berechtigt die Frage, wie lange muß man so einen teuren Mann "mitschleppen", bis er dem Unternehmen (und somit auch den Aktionären) etwas bringt?

Es wäre mal sehr interessant hierüber etwas zu erfahren. Nach ein paar Monaten sollte da schon etwas passieren!  

 

Weniger Minus halt, usw.

Aber na ja, muß ich sagen, nach dem was zu lesen war.  

Da gab es auch noch etwas, hat sich für mich nicht so gelesen, das es weiter nach oben läuft ?!
 

...auf die Bekanntgabe von Zahlen und die Telefonkonferenz.

Man würde erwarten, dass es in irgendeiner Weise entweder runter oder rauf geht.

Aber scheinbar ist das Interesse an dieser Aktie dermaßen gering geworden,
dass es zu keinerlei Reaktionen mehr kommt.



 

Na Ja, ist noch jemand investiert ?

Ich glaube das war es schon wieder, grundsätzlich Reaktion auf das was kam, was erwartest du hier ?

Die Frage ist meiner Meinung nach hat es sich gelohnt den Patent Rebound bei 0,80 Euro zu machen und dafür den Abwärtstrend, zum wirklichen Boden zu finden, zu verlassen.

Grundsätzlich ist auch zu ermitteln was erwartest du von der Aktie ?

 

Was erwarte ich hier?
> dass sich ein "Sponsor" auftut, der dieses durchaus sinnvolle Projekt fördert
(z. B. ein großes Pharmaunternehmen)
> dass da mal jemand das Zepter in die Hand nimmt und den Laden in Schwung bringt
(Spillner scheinbar nicht der richtige Mann für diese Position)

was erwarte ich von der Aktie?
> Wachstum, jedoch zumindest kein Verfall  

Sponsor, na ja, haben die jetzt auch wirklich ein Produkt ?

Großes Pharmaunternehmen muß man bezahlen, weiß nicht ob der Enno das machen will, ich denke nicht.

Schwung, Abschwung und dann Aufschwung, vielleicht.

Ich hatte mal vor längerem geschrieben was ich zur Aktie meine, dazwischen war der Patent Rebound, grundsätzlich sehe ich das immer noch so.

Interessiert dich der Wert ?
 

sonst wär ich nicht investiert
 

gut, dann schreibe ich dir nichts dazu, weil ich das nicht investierten freundlich sehe,
ich hätte den rebound auch nicht gemacht sondern etwas später einen wirklichen aufwärtstrend gestartet, hätte vielleicht mehr geholfen .....

aber viel glück mit der aktie .....

hatte nur paion noch im dem bereich gesehen, dort haben sie mehr umsatz als hier, allerdings ist die gute zeit da auch schon etwas her.

zuletzt schlechte news, wegen keines verdienstes und schlechter japan info`s.

aber biotech`s zocken ist spekulativ davon mußt du überzeugt sein oder es wissen und na ja, mich hat zuletzt die Konferenz nicht überzeugt, muß ich sagen.
 

hat wirklich Potential - keine Frage. Es dauert aber noch einige Jahre, bis man hier mit einer Zulassung rechnen kann und bis dahin ist es ein weiter Weg (PhaseII und Phase III überstehen und dann womögliche Turbulenzen umgehen, siehe Paion)

Leider sieht es aber um die Finanzierung nicht gut aus.

Ich hoffe ja, dass eventuell Bayer nächstes Jahr den Schritt geht und 4SC finanziell unterstützt. Wenn die Finanzierung für mind. 2 weitere Jahre steht, würde ich mir einen Wiedereinstieg überlegen. Vorher scheint das keinen Sinn zu machen.

4SC ist und bleibt vorerst auf der Watchlist.

Meine Meinung!  

Na Ja, wenn man hoffen muß das Bayer kommt ist das schlecht, aber weiter runter wäre finde ich der Weg gewesen, wenn es nur ein Euro kann muß es halt 0,50 Euro machen damit es sich lohnt.

Wenn die News erst in 3 Jahren was werden sind sie sowieso vorher Pleite, da ist dann auch egal, ob man lange die 1 Euro Marke gehalten hat.

Seit mir nicht böse aber wir könnten auch schon bei 0,60 Euro sein, weiß nicht wer es gewusst hat, aber ich halte es für Zeitverschwendung es wird jetzt wieder unter 1 Euro und dann weiter runter.

Wie lange das jetzt dauert wer weiß es, aber man möge es mir verzeihen, ist für mich kein Kauf, momentan.

Manchmal ist man auch gut investiert in einen Wert der 1 Euro hält, wenn es ihn hält.

Vielleicht macht jemand einen anderen Biotech Vorschlag ....

Dann zocken wir in der Zwischenzeit woanders.  

Ich persönlich sehe zur Zeit viel Potential bei Epigenomics. Zulassung in China ist nur noch eine reine Formsache und der Vorteil ist, dass das Produkt von Epigenomics schon auf einigen Märkten zugelassen ist. Bei der Sache mit der FDA sieht es auch wieder positiver aus.

Möchte keine Werbung machen und keine Kaufs- oder Verkaufsempfehlung aussprechen - ist nur meine persönliche Meinung.
Aber bei Epigenomics sehe ich zurzeit am meisten Potential, was deutsche Biotech Unternehmen angeht. (Neben Morphosys)

Grüße Pitchi  

Ich will es mal zeigen, aber ich meine es war gut im November 2012, man sucht ehr etwas für den November 2014.

Aber war schon ein Knaller nur denke inzwischen ehr nur noch für kleinere Gewinne zu gebrauchen.

Aber hat sogar über 8,00 Euro gemacht, war schon stark.

Interessant das mal zu sehen, wie war die News Lage damals bei der Aktie ?
Wäre interessant zu wissen.

Grüße

Vielleicht noch einen Vorschlag.

 

Der Absturz von 7/8€ auf 3€ resultiert aus der vorerst abgelehnten Zulassung der FDA in den USA bezüglich des Tests Epi proColon.

Zuletzt gab es einige positive News:

- BioChain (der Partner in China) hat per Kapitalerhöhung Epigenomics finanziell gestützt und zeigt damit das Interesse von BioChain den Test in China zuzulassen
- neue Studienergebnisse bewiesen, dass ein Bluttest eher genutzt wird als ein Stuhltest
- es wurden neue Absprachen mit der FDA getroffen und der CEO in Amerika hält mittlerweile einige Epigenomics Aktien

Ich denke schon, dass 7-8€ schon wieder möglich sind im Frühjahr nächsten Jahres wieder möglich sind. Nur meine Meinung!

____________________________________________

anderer Biotechzock: Biofrontera

Hervorzuheben ist, dass Biofrontera bereits Zulassungen für Medikamente erhalten hat und somit Umsätze generiert. (nicht wie bei Paion z.B.) Diese sind aber noch nicht ausreichend, weshalb man sich speziell im Marketing anders aufstellt - dies könnte bald für Umsatzanstiege sorgen. Zudem gab es Anfang Oktober die Zulassung für 2 Medikamente in den USA.
Außerdem ist man kurz davor den charttechnischen Abwärtstrend zu verlassen. Kursziele von 3,50€ + sind durchaus in den nächsten Monaten möglich.


Meine Meinung, keine Werbung, Kaufs- oder Verkaufsempfehlung!  

Zeige auch noch diesen, erspart tippen für andere, aber ich finde Biotech`s müssen sie mehr lohnen wie Biofontera.

Auf die schnelle kann man die Werte natürlich nicht beurteilen, aber sicher mag der eine oder andere Wert interessant sein.

Das Problem ist immer das es viel einlesen erfordert den Aktienwert zu wechseln und auch in Biotechs zu investieren.

Man muß sich erst mal einen Überblick, ich persönlich bin noch unentschlossen, mal abwarten, vielleicht schaue ich mir über das Wochenende den einen oder anderen Wert an.  

Habe auch noch einen, so einen Zock hätten wir bei 4 SC auch hinlegen können, das ist zwar kein Epigenomics aber immerhin.  

auch noch 2 Biotech`s

http://www.ariva.de/mologen-aktie

http://www.ariva.de/incyte_corp-aktie

aber der zweite hatte schon einen guten Satz nach oben.

Sollen aber keine Empfehlungen sein.  

Ja Mologen habe ich seit den letzten Meldungen auch wieder auf dem Schirm. Eine eindeutige Bodenbildung würde ich vorerst abwarten, um dann eventuell mal eine Position aufzubauen.

Bin natürlich auch von einigen Biotechs in Amerika überzeugt. Ich picke mir aber lieber deutsche Biotech Unternehmen heraus. Prinzipiell tun man dann indirekt etwas gutes, um die Forschung an Krankheiten usw. voranzutreiben (Wohltätigkeitszweck).

Meiner Meinung nach sind aber einige amerikanische Biotechs zu hoch bewertet.

Einen hab ich noch ;)  :

http://www.ariva.de/formycon-aktie
 

Ja, Mologen schien mir auch die sicherste der zuletzt genannten.

Aber ob sich das wirklich lohnt in der doch spekulativen Branche, denke 1-2 Euro gibt es in anderen Branchen etwas sicherer.

Weiß nicht ob ich mich dafür zu einem Biotech hinreißen lassen würde.

Formycom, na ja, auch schon Hoch die Aktie.

http://www.ariva.de/radnet_inc-aktie

(andere Branche) aber zum Thema Gesundheit, war stark in diesem Jahr.

(aber auch nicht mehr so jetzt)