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Einstieg lohnenswert

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neuester Beitrag: 01.06.20 13:49
eröffnet am: 04.11.19 20:58 von: Dölauer Anzahl Beiträge: 552
neuester Beitrag: 01.06.20 13:49 von: Paul652 Leser gesamt: 34722
davon Heute: 56
bewertet mit 2 Sternen

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04.11.19 20:58
2

929 Postings, 1270 Tage DölauerEinstieg lohnenswert

Nach dem Split?  
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526 Postings ausgeblendet.

07.05.20 16:35
1

817 Postings, 2284 Tage antres32Gleich im Minus-köstlich diese Abzocke

07.05.20 17:41

47 Postings, 76 Tage Nano123Abzocke

Hab euch doch schon gesagt, dass das hier ein Witz ist. Ich bitte dich, 4 Impfstoffe will der entwickeln, aber gibt nicht mal ein Update zum 1. Impfstoff nach 3 Monaten. Als ob, die habens nicht mal hingekriegt, irgendein Medikament zu vermarkten. Die 4 Impfostoffe braucht Seth Lederman um den Investoren die naechsten 400Millionen aus der Tasche zu ziegen, wie ja bald im Juni abgesegnet wird.  

07.05.20 17:51

47 Postings, 76 Tage Nano123Fillings

So hier noch mal zur Info: aus dem Preliminary proxy statement not related to a contested matter or merger/acquisition vom 5. Mai. Infos sollen Mitte Mai gegeben werden. Abgesegnet wird das Mitte Juni.

https://ir.tonixpharma.com/all-sec-filings?page=2#

"FOR approval of an amendment to the Company?s Articles of Incorporation, as amended, to increase the number of shares of the Company?s common stock authorized for issuance from 150,000,000 to 400,000,000 (Proposal No. 1 ? the ?Proposal to Increase Authorized Shares?)"

Tja kann er doch gut rechtfertigen, dass er 400Mil USD braucht, um gleich 4 Impfstoffe herzustellen. So ein Witz. Hoffen wir, dass der Preis noch mal in die Hoehe geht.  

11.05.20 12:19
1

1567 Postings, 7434 Tage fwsVertrag mit University of Alberta in Canada

Drei Covid-19 - Impfstoffkandidaten an die University of Alberta lizensiert. Forschungszusammenarbeit mit der Uni zur gemeinsamen Entwicklung.

https://www.pharmaceutical-technology.com/news/...-covid-19-vaccines/  

12.05.20 13:37

103 Postings, 338 Tage Paul652Tonix Pharmaceuticals Reports First Quarter 2020

12.05.20 20:55

4615 Postings, 1595 Tage aktienpowerPaul652


Scheint nix passiert zu sein!!!

 

16.05.20 12:57

103 Postings, 338 Tage Paul652Präsentation am 19.05.2020

BRIEF-Tonix Pharmaceuticals Says Will Present Details About Vaccine Candidates Targeting COVID-19 On May 19

Quelle: https://www.reuters.com/article/...uticals-says-will-pr-idUSFWN2CX11P
 

16.05.20 15:25

2958 Postings, 3537 Tage GoldenStockhier werden irgendwann viele

auf dem falschen Fuß erwischt....evtl. nächste Woche ?
Der Kurs kann auch sehr schnell von 0,64 auf 2,50 springen innerhalb eines Tages,
bei entsprechender News. Und tagsdrauf - ups - sind wir plötzlich bei 3-4 Euro.

Zudem sind  viele - sehr viele - z.Zt. frustriet, da der Kurs nun schon seit 8 Wochen,
fast nichts macht und dahin dümpelt. Viele haben deshalb auch schon verkauft.

Unser Tag wird kommen. Wir brauchen Nerven und auch etwas Geduld.
Sonniges Wochenende an alle.  

16.05.20 21:17

4615 Postings, 1595 Tage aktienpowerGoldenStock


Genau so ist es  

16.05.20 21:43

586 Postings, 985 Tage BiotecfanSchaumer a mal was passiert

18.05.20 19:44

103 Postings, 338 Tage Paul652Es wird getwittert:)

19.05.20 00:53

4615 Postings, 1595 Tage aktienpower........


Nachbörse 0.75 dollar !!

Weiter so !!!  

19.05.20 08:15

103 Postings, 338 Tage Paul652Präsentation am 19.05.2020 1-2pm

19.05.20 09:05

103 Postings, 338 Tage Paul6525% plaus , sehen wor heute noch 50% plus ?!

19.05.20 09:10

586 Postings, 985 Tage BiotecfanDa müsste heute schon eine

Topmeldung kommen.  

19.05.20 13:04

103 Postings, 338 Tage Paul652NEWS

NEW YORK, May 19, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced the appointment of Herbert Harris, M.D., Ph.D., as its new Executive Vice President, Translational Medicine, effective May 15, 2020. In this role, Dr. Harris will focus on advancing Tonix?s pre-clinical pipeline, including the potential COVID-19 vaccine into the clinic, as well as participate in Tonix?s ongoing clinical programs.

Dr. Gregory Sullivan, Chief Medical Officer of Tonix said, ?The recruitment of Dr. Harris to our management team is opportune, arriving at a time Tonix has launched its COVID-19 program and expanded its pipeline of clinical candidates including those in addiction, mood disorders, and geriatric psychiatry. Dr. Harris? career has exemplified the translational tradition of bringing bench to bedside, with extensive training and research in our Nation?s premier academic and National Institutes of Health (NIH) intramural programs. Moreover, he has applied that expertise to pharmaceutical drug development in industry for many years, and thus brings to Tonix a wealth of experience advancing therapeutics in critical underserved areas that align well with our mission. He will be an asset to both our management team and to the development of our pipeline as Tonix advances its therapeutics, with the goal of ultimately delivering much needed therapeutics for the benefit of patients.?

?It?s exciting to join a company with such an experienced management team and sense of purpose towards finding treatments for underserved populations,? said Dr. Harris. ?Developing the COVID-19 vaccine is particularly exciting because T cell immunity has been a great interest since my doctoral work.  I believe T cell immunity, and particularly TH1 type immunity, will be important in protecting against serious COVID-19 disease and in clearing the virus. Clearing the virus, which I believe requires CD8 T cell immunity in similar viral illnesses, will be important to decreasing forward transmission. I look forward to offering my capabilities and strategic mindset to the Tonix team as the company continues to grow and progress its pipeline.?

Dr. Harris earned his M.D. and Ph.D. degrees from the University of Pittsburgh.  Dr. Harris? Ph.D. work in immunology involved the regulation of cell surface expression and turnover of Class I MHC antigens, which are the targets of CD8 T cells. Class I MHC proteins play a crucial role in directing T cell-mediated immune responses in transplantation and antiviral immunity. The regulation of these proteins by cytokines was a central focus of this work.  Dr. Harris completed residency training in psychiatry at Yale University. He performed postdoctoral research on the neurobiology of addiction in the laboratory of Dr. Eric Nestler, M.D., Ph.D.  After the completion of clinical training, Dr. Harris served as Senior Staff Fellow at the National Institute on Aging, a division of the NIH, where his research focused on the mechanisms of programmed cell death in neurons. He subsequently served as Chief of the Geriatric Psychopharmacology Program and Chief of the Adult Psychopathology Branch at the National Institute of Mental Health. He also served as scientific liaison to the Neuropharmacology Division of the U.S. Food and Drug Administration. Dr. Harris subsequently joined industry and has devoted more than two decades to drug discovery and development at companies that include Merck, Cephalon, GlaxoSmithKline, and Jazz Pharmaceuticals. In addition, he has served as Tonix?s Chief Medical Officer from 2009 to 2011 and for other early-stage companies that include Vela Pharmaceuticals, Validus Pharmaceuticals. Dr. Harris served on the Scientific Advisory Board of Tonix for approximately 10 years until his appointment as Tonix?s Executive Vice President, Translational Medicine.  

19.05.20 16:54

4615 Postings, 1595 Tage aktienpowerÜbersetzung......



NEWS NEW YORK, 19. Mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, gab heute die Ernennung von Dr. Herbert Harris zum neuen Executive Vice President, Translational Medicine, mit Wirkung zum 15. Mai 2020 bekannt. In dieser Funktion wird sich Dr. Harris darauf konzentrieren, die präklinische Pipeline von Tonix voranzubringen, einschließlich des potenziellen COVID-19-Impfstoffs in die Klinik, und an den laufenden klinischen Programmen von Tonix teilnehmen. Dr. Gregory Sullivan, Chief Medical Officer von Tonix, sagte: "Die Einstellung von Dr. Harris in unser Management-Team kommt genau zum richtigen Zeitpunkt, da Tonix sein COVID-19-Programm gestartet und seine Pipeline klinischer Kandidaten erweitert hat, darunter solche in den Bereichen Sucht, Stimmungsstörungen und geriatrische Psychiatrie. Die Laufbahn von Dr. Harris ist ein Beispiel für die translationale Tradition, das Krankenbett ans Bett zu bringen, mit umfassender Ausbildung und Forschung in den führenden akademischen und intramuralen Programmen unserer Nation und der National Institutes of Health (NIH). Darüber hinaus hat er dieses Fachwissen seit vielen Jahren auf die pharmazeutische Arzneimittelentwicklung in der Industrie angewandt und bringt somit einen reichen Erfahrungsschatz in Tonix ein, um Therapeutika in kritischen, unterversorgten Bereichen voranzubringen, die gut mit unserer Mission übereinstimmen. Er wird eine Bereicherung sowohl für unser Managementteam als auch für die Entwicklung unserer Pipeline sein, wenn Tonix seine Therapeutika vorantreibt, mit dem Ziel, letztendlich dringend benötigte Therapeutika zum Wohle der Patienten zu liefern".    "Es ist aufregend, sich einem Unternehmen mit einem so erfahrenen Managementteam anzuschliessen, das sich zum Ziel gesetzt hat, Therapien für unterversorgte Bevölkerungsgruppen zu finden", sagte Dr. Harris. "Die Entwicklung des COVID-19-Impfstoffs ist besonders aufregend, weil die T-Zell-Immunität seit meiner Doktorarbeit auf grosses Interesse stösst.    Ich glaube, dass die T-Zell-Immunität und insbesondere die Immunität vom TH1-Typ für den Schutz vor der schweren COVID-19-Krankheit und für die Beseitigung des Virus wichtig sein wird. Die Reinigung des Virus, die meiner Meinung nach bei ähnlichen Viruserkrankungen eine CD8-T-Zell-Immunität erfordert, wird für die Verringerung der Vorwärtsübertragung wichtig sein. Ich freue mich darauf, dem Tonix-Team meine Fähigkeiten und meine strategische Einstellung zur Verfügung zu stellen, während das Unternehmen weiter wächst und seine Pipeline weiterentwickelt". Dr. Harris erwarb seinen M.D. und seinen Doktortitel an der Universität von Pittsburgh.    Dr. Harris' Doktorarbeit auf dem Gebiet der Immunologie befasste sich mit der Regulation der Zelloberflächenexpression und des Umsatzes von MHC-Antigenen der Klasse I, die das Ziel von CD8 T-Zellen sind. MHC-Proteine der Klasse I spielen eine entscheidende Rolle bei der Steuerung T-Zell-vermittelter Immunantworten bei Transplantationen und antiviraler Immunität. Die Regulation dieser Proteine durch Zytokine war ein zentraler Schwerpunkt dieser Arbeit.    Dr. Harris absolvierte eine Facharztausbildung in Psychiatrie an der Universität Yale. Nach Abschluss der klinischen Ausbildung war Dr. Harris als Senior Staff Fellow am National Institute on Aging, einer Abteilung des NIH, tätig, wo sich seine Forschung auf die Mechanismen des programmierten Zelltods in Nervenzellen konzentrierte. Danach war er Leiter des Programms für geriatrische Psychopharmakologie und Leiter der Abteilung für Psychopathologie für Erwachsene am National Institute of Mental Health. Er diente auch als wissenschaftliche Verbindung zur Abteilung Neuropharmakologie der U.S. Food and Drug Administration. Dr. Harris trat anschließend in die Industrie ein und widmete sich mehr als zwei Jahrzehnte der Arzneimittelforschung und -entwicklung bei Unternehmen wie Merck, Cephalon, GlaxoSmithKline und Jazz Pharmaceuticals. Darüber hinaus war er von 2009 bis 2011 als Chief Medical Officer von Tonix und für andere Unternehmen im Frühstadium tätig, darunter Vela Pharmaceuticals und Validus Pharmaceuticals. Dr. Harris war etwa 10 Jahre lang im wissenschaftlichen Beirat von Tonix tätig, bis er zum Executive Vice President, Translational Medicine, von Tonix ernannt wurde.  

19.05.20 18:33

586 Postings, 985 Tage BiotecfanDas sind

nicht die Topmeldungen die die Aktie bräuchte
 

19.05.20 18:53

103 Postings, 338 Tage Paul652worum wird es gleich wohl gehen COVID-19!

19.05.20 23:30

4615 Postings, 1595 Tage aktienpower........


Man ...wieder bei 0.70  

20.05.20 08:28

1074 Postings, 3319 Tage granddadaufundab

klassisches Beispiel für die Biotechs in Coronazeiten..da werden Hoffnungen geweckt,die treiben den Kurs hoch, und dann wars nur eine Seifenblase, und es geht wieder runter...da gibts mittlerweile zig Beispiele..dei Frage ist nur: Wo ist die "nächste Kuh, die man durchs Dorf treiben kann.."  

21.05.20 13:51

103 Postings, 338 Tage Paul652NEWS

Tonix Pharmaceuticals Posted Results from Pharmacokinetic Analyses of TNX-102 SL and TNX-601 CR in Advance of Virtual Poster Presentations at the American Society of Clinical Psychopharmacology


NEW YORK, May 21, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a clinical-stage biopharmaceutical company, posted two posters for the American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP) 2020 Annual Meeting to be held online virtually on May 29-30, 2020. The posters can be found on the Scientific Presentations page of Tonix?s website.

A poster, titled ?Pharmacokinetic Results of Dose Proportionality and Food Effect Study of a Sublingual Formulation of Cyclobenzaprine (CBP) HCl (TNX-102 SL)? includes pharmacokinetic (PK) analyses of TNX-102 SL that is being developed as a bedtime treatment for fibromyalgia, posttraumatic stress disorder (PTSD), agitation in Alzheimer?s disease (ADD) and alcohol use disorder (AUD). Sixteen healthy subjects, ages 18-65, were randomized in a 3-way crossover to receive a single dose of TNX-102 SL 2.8 mg fasted, TNX-102 SL 5.6 mg fasted, and TNX-102 SL 5.6 mg fed using a standardized high-fat meal.

A poster, titled ?Phase 1 Pharmacokinetic Study of a Once-Daily Formulation of TNX-601 CR (Tianeptine Oxalate Controlled-Release) Tablets,? includes PK analyses of TNX-601 CR which is being developed as a once-daily treatment of major depressive disorder (MDD), PTSD and corticosteroid-induced cognitive dysfunction. In this single-center, open-label, multiple sequential period study, a single cohort of 12 male and female healthy volunteers were administered in successive periods: tianeptine sodium 12.5 mg (Stablon®1), tianeptine oxalate 13.1 mg (TNX-601), tianeptine oxalate CR (TNX-601 CR) 39.4 mg in a fasted state; and TNX-601 CR in a fed state using a standardized high-fat meal.

Dr. Gregory Sullivan, Chief Medical Officer of Tonix said, ?Based on the PK results of the study with TNX-102 SL,  the rate and extent of absorption of CBP increased in a dose-proportional manner from 2.8 mg to 5.6 mg of CBP. No food effect was observed for CBP for TNX-102 SL 5.6 mg. The absence of a food effect is consistent with transmucosal absorption after sublingual administration, and this is expected to provide more predictable plasma levels compared to oral swallowed forms of CBP.?

Dr. Sullivan continued, ?Based on the PK results of the TNX-601 CR study, TNX-601 CR 39.4 mg demonstrated PK appropriate for once-daily dosing with minimal food effect. TNX-601 CR was well-tolerated, without unexpected side effects, and with profiles consistent with the ex-U.S.-marketed sodium salt form of tianeptine dosed three times a day. We believe these findings support further development of TNX-601 CR, the once-daily formulation of tianeptine, in MDD, PTSD and corticosteroid-induced cognitive dysfunction.?

1Stablon is a registered trademark of Les Laboratoires SERVIER (France).  

21.05.20 13:52

103 Postings, 338 Tage Paul652NEWS

NEW YORK, May 21, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a clinical-stage biopharmaceutical company, posted two posters for the American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP) 2020 Annual Meeting to be held online virtually on May 29-30, 2020. The posters can be found on the Scientific Presentations page of Tonix?s website.

A poster, titled ?Pharmacokinetic Results of Dose Proportionality and Food Effect Study of a Sublingual Formulation of Cyclobenzaprine (CBP) HCl (TNX-102 SL)? includes pharmacokinetic (PK) analyses of TNX-102 SL that is being developed as a bedtime treatment for fibromyalgia, posttraumatic stress disorder (PTSD), agitation in Alzheimer?s disease (ADD) and alcohol use disorder (AUD). Sixteen healthy subjects, ages 18-65, were randomized in a 3-way crossover to receive a single dose of TNX-102 SL 2.8 mg fasted, TNX-102 SL 5.6 mg fasted, and TNX-102 SL 5.6 mg fed using a standardized high-fat meal.

A poster, titled ?Phase 1 Pharmacokinetic Study of a Once-Daily Formulation of TNX-601 CR (Tianeptine Oxalate Controlled-Release) Tablets,? includes PK analyses of TNX-601 CR which is being developed as a once-daily treatment of major depressive disorder (MDD), PTSD and corticosteroid-induced cognitive dysfunction. In this single-center, open-label, multiple sequential period study, a single cohort of 12 male and female healthy volunteers were administered in successive periods: tianeptine sodium 12.5 mg (Stablon®1), tianeptine oxalate 13.1 mg (TNX-601), tianeptine oxalate CR (TNX-601 CR) 39.4 mg in a fasted state; and TNX-601 CR in a fed state using a standardized high-fat meal.

Dr. Gregory Sullivan, Chief Medical Officer of Tonix said, ?Based on the PK results of the study with
Tonix Pharmaceuticals Posted Results from Pharmacokinetic Analyses of TNX-102 SL and TNX-601 CR in Advance of Virtual Poster Presentations at the American Society of Clinical Psychopharmacology

TNX-102 SL,  the rate and extent of absorption of CBP increased in a dose-proportional manner from 2.8 mg to 5.6 mg of CBP. No food effect was observed for CBP for TNX-102 SL 5.6 mg. The absence of a food effect is consistent with transmucosal absorption after sublingual administration, and this is expected to provide more predictable plasma levels compared to oral swallowed forms of CBP.?

Dr. Sullivan continued, ?Based on the PK results of the TNX-601 CR study, TNX-601 CR 39.4 mg demonstrated PK appropriate for once-daily dosing with minimal food effect. TNX-601 CR was well-tolerated, without unexpected side effects, and with profiles consistent with the ex-U.S.-marketed sodium salt form of tianeptine dosed three times a day. We believe these findings support further development of TNX-601 CR, the once-daily formulation of tianeptine, in MDD, PTSD and corticosteroid-induced cognitive dysfunction.?

1Stablon is a registered trademark of Les Laboratoires SERVIER (France).  

01.06.20 13:44
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103 Postings, 338 Tage Paul652NEWS

Tonix Pharmaceuticals Announces FUJIFILM Diosynth Biotechnologies to be Manufacturing Partner for COVID-19 Vaccine Candidate TNX-1800

NEW YORK, June 01, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced an agreement whereby FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (FDB) will provide contract manufacturing and development services to support the manufacturing of Tonix?s COVID-19 vaccine candidate, TNX-1800, for clinical trial supply.

?Tonix is proud to partner with FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, a leader in pharmaceutical manufacturing and development,? said Seth Lederman, M.D., President and Chief Executive Officer. ?Live replicating orthopoxvirus vaccines have the potential for scalability to supply very large markets because the projected dose of vaccine (2.5-12.5 x 105 PFU) is relatively low and it is typical to provide the vaccines with 100 doses in each glass vial as is the case for licensed smallpox vaccine. This collaboration allows Tonix to benefit from FUJIFILM Diosynth Biotechnologies? leading technical expertise in process development and commercial cGMP production to have a meaningful impact in the fight against this pandemic.?

Under the agreement, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies will develop a manufacturing process, manufacture, and stock a supply of TNX-1800 at FDB?s College Station, Texas site for Tonix?s clinical development. FDB?s manufacturing site in College Station, Texas is a state-of-the-art facility designed to operate as a flexible, responsive contract manufacturing facility to support production on multiple scales as candidates move through the clinical process from clinical stages into commercialization.

?FUJIFILM Diosynth Biotechnologies is excited to be Tonix?s manufacturing partner for TNX-1800, their potential vaccine for COVID-19,? said Martin Meeson, President and Chief Executive Officer. ?We believe that our team?s expertise with vaccinia manufacturing may apply directly to manufacturing horsepox-based vaccines.  FUJIFILM Diosynth Biotechnologies is capable of providing large scale production of viral vaccines to support the demands required in this pandemic.?

In February, Tonix announced a strategic collaboration with Southern Research to support the development of TNX-1800* (live modified horsepox virus vaccine for percutaneous administration) to protect against the new coronavirus disease, COVID-19, based on Tonix?s proprietary horsepox vaccine platform. Tonix is developing TNX-801 (live horsepox virus vaccine for percutaneous administration) as a potential smallpox preventing vaccine for the U.S. strategic national stockpile and as a monkeypox preventing vaccine. The Company believes that its proprietary horsepox virus has the potential to serve as a vector for vaccines to protect against other infectious agents.  

01.06.20 13:49

103 Postings, 338 Tage Paul652NEWS Übersetzung

Tonix Pharmaceuticals gibt bekannt, dass FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Herstellungspartner für den COVID-19-Impfstoffkandidaten TNX-1800

Die Zusammenarbeit umfasst die Entwicklung von Herstellungsprozessen und die Bereitstellung von Material für klinische Studien zur Unterstützung der Entwicklung von TNX-1800 durch Tonix

NEW YORK, 01. Juni 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich in der klinischen Phase befindet, gab heute eine Vereinbarung bekannt, der zufolge FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (FDB) Lohnherstellungs- und Entwicklungsdienstleistungen zur Unterstützung der Herstellung von Tonix' COVID-19-Impfstoffkandidaten TNX-1800 für klinische Studien bereitstellen wird.

"Tonix ist stolz auf die Partnerschaft mit FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, einem führenden Unternehmen in der pharmazeutischen Herstellung und Entwicklung", sagte Dr. Seth Lederman, Präsident und Chief Executive Officer. "Lebende replizierende Orthopoxvirus-Impfstoffe haben das Potenzial für eine Skalierbarkeit, mit der sehr große Märkte beliefert werden können, da die projizierte Impfstoffdosis (2,5-12,5 x 105 PFU) relativ gering ist und es typisch ist, die Impfstoffe mit 100 Dosen in jedem Glasfläschchen zu liefern, wie es bei lizenzierten Pockenimpfstoffen der Fall ist. Diese Zusammenarbeit ermöglicht es Tonix, von der führenden technischen Expertise von FUJIFILM Diosynth Biotechnologies in der Prozessentwicklung und der kommerziellen cGMP-Produktion zu profitieren, um einen bedeutenden Einfluss im Kampf gegen diese Pandemie zu haben".

Im Rahmen der Vereinbarung wird FUJIFILM Diosynth Biotechnologies einen Herstellungsprozess entwickeln, TNX-1800 herstellen und einen Vorrat an TNX-1800 für die klinische Entwicklung von Tonix am FDB-Standort College Station, Texas, lagern. Die Produktionsstätte von FDB in College Station, Texas, ist eine hochmoderne Anlage, die als flexible, reaktionsfähige Auftragsproduktionsanlage konzipiert wurde, um die Produktion in verschiedenen Maßstäben zu unterstützen, während die Kandidaten den klinischen Prozess von der klinischen Phase bis zur Vermarktung durchlaufen.

"FUJIFILM Diosynth Biotechnologies freut sich sehr, Tonix' Produktionspartner für TNX-1800, ihren potentiellen Impfstoff gegen COVID-19, zu sein", sagte Martin Meeson, Präsident und Chief Executive Officer von FUJIFILM Diosynth Biotechnologies. "Wir glauben, dass die Expertise unseres Teams bei der Herstellung von Impfstoffen direkt für die Herstellung von Impfstoffen auf Pferdepockenbasis genutzt werden kann.  FUJIFILM Diosynth Biotechnologies ist in der Lage, virale Impfstoffe im großen Maßstab herzustellen, um den in dieser Pandemie erforderlichen Bedarf zu decken".

Im Februar kündigte Tonix eine strategische Zusammenarbeit mit Southern Research an, um die Entwicklung von TNX-1800* (modifizierter Pferdepocken-Virus-Lebendimpfstoff zur perkutanen Verabreichung) zum Schutz vor der neuen Coronavirus-Krankheit COVID-19 auf der Grundlage der firmeneigenen Pferdepocken-Impfstoffplattform von Tonix zu unterstützen. Tonix entwickelt TNX-801 (Pferdepocken-Lebendimpfstoff zur perkutanen Verabreichung) als potenziellen Impfstoff zur Pockenprävention für den strategischen nationalen Lagerbestand der USA und als Impfstoff zur Affenpockenprävention. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass sein firmeneigenes Pferdepockenvirus das Potenzial hat, als Vektor für Impfstoffe zum Schutz gegen andere Infektionserreger zu dienen.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

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