Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

Heute hat es bezüglich der Trademark „byfavo" in Korea einen Statuswechsel gegeben: Von „under examination" auf „Published for Opposition". D.h. die Prüfung wurde abgeschlossen und es ist eine Veröffentlichung erfolgt, damit man ggf. nun Einwände gegen die Marke vorbringen kann.

Paion "buy" | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/...06761-106770/paion-buy  

wünsche ich euch allen, genießt die schönen Tage, macht was schönes und bleibt gesund.

Und das ganze einfachmal für ein paar Tage bei Seite legen.
 

Der BZR Handel ist nun vorbei. Da gab es heute nochmal ordentliche Umsätze - über 26 Mio BRZ - gehandelt. Auch hier wurde heute ordentlich Umsatz geschoben und sich zum Handelsschluss wieder auf die 2 Euro hochgearbeitet.

Ich sehe das Jahr 2021 nicht als verloren an auch wenn dieses Jahr zweistellige Verluste eingefahren werden. Zeichnet sich ab, dass Rimi gut auf dem Markt ankommt und sich die Umsätze langsam steigern, dann hat der Markt was er braucht , um den Kurs nach oben zu ziehen. Fantasie auf steigende Umsätze.

stehen noch ein paar News an !
Der Kurs fängt sich wieder ! BZR gekauft !

Korea
Kanada
Russland
usw.  

So, habe dann auch mein Bezugsrecht wahrgenommen, und wenn alles gut geht, bekomme ich noch ein paar mehr ... :-)

Danke, an Paion für das Osterngeschenk. Und meinen Respekt für die geleistete Arbeit ...^^

Frohe Ostern an alle!  

Auch wenn ich etwas enttäuscht bin, dass 2021 wohl noch etwas schleppend verlaufen wird. Das Potenzial ist riesig. Deshalb werde ich hier definitiv dabei bleiben. Die 3 Eur sind auf jeden Fall noch drin dieses Jahr.  

Paion AG (PAIOF) CEO Jim Phillips on Q4 2020 Results - Earnings Call Transcript
Mar. 31, 2021 1:08 PM ET
https://seekingalpha.com/article/...mail&utm_source=seeking_alpha  

auf wo gibt es noch die deutsche Fassung  von unten nach oben lesen .....  

La Jolla Pharmaceutical Company – Consensus Indicates Potential 138.7% Upside
https://www.directorstalkinterviews.com/...ial-138.7-upside/412972696
La Jolla Pharmaceutical Company mit dem Ticker-Code (LJPC) haben jetzt 3 Analysten, die die Aktie abdecken, wobei der Konsens ein Rating von 'Kaufen' vorschlägt. Die Spanne zwischen dem hohen Kursziel und dem niedrigen Kursziel liegt zwischen 20 und 4 und hat ein mittleres Kursziel von 10,67. Mit dem letzten Schlusskurs von 4,47 würde dies ein Aufwärtspotenzial von 138,7% bedeuten. Der gleitende 50-Tage-Durchschnitt liegt bei 4,48 und der 200-Tage-Durchschnitt bei 4,33. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von $120 Millionen. Weitere Informationen finden Sie unter: http://lajollapharmaceutical.com

La Jolla Pharmaceutical Company, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapeutika für lebensbedrohliche Krankheiten. Das Unternehmen bietet GIAPREZA (Angiotensin II) an, einen Vasokonstriktor, der zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock indiziert ist.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

PPT SIRS & Sepsis PowerPoint Präsentation
https://line.17qq.com/articles/opodpdmlv_p3.html
Neu zugelassene Giapreza unterstreicht Bedeutung der Krankenhaus septischen Schock-bezogenen Mortalitätsreduktion
 

Genting Xinyao erklärte in der Ankündigung, dass die chinesische National Medical Products Administration den Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringen von Xerava in China zur Behandlung komplexer intraperitonealer Infektionen (cIAI) bei Erwachsenen in China im März 2021 angenommen habe. Dies wurde auch von Genting Shinyao eingereicht erstmals neue medikamentenmarketinganwendung in china.
https://www.sohu.com/a/...153054?scm=1004.780460446590369792.0.0.1227
Xerava ist ein neues, vollsynthetisches intravenöses Fluorcyclin-Antibiotikum. Als Breitbandantibiotikum deckt Xerava die meisten der wichtigsten arzneimittelresistenten Krankheitserreger in China ab, und Xerava besitzt Xerava in Greater China, Südkorea und Südostasien.  

Present and Future Perspectives on Therapeutic Options for Carbapenemase-Producing Enterobacterales Infections
by Corneliu Ovidiu Vrancianu,Elena Georgiana Dobre,Irina Gheorghe,Ilda Barbu,Roxana Elena Cristian andMariana Carmen Chifiriuc
Microorganisms 2021, 9(4), 730; https://doi.org/10.3390/microorganisms9040730 (registering DOI) - 31
Published 31 March 2021

1. Einleitung
Im Jahr 2017 veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Liste mit resistenten Bakterien gegen die ein dringender Bedarf an der Entwicklung neuer Antibiotika besteht

Eravacyclin ist ein neues, vollsynthetisches Fluorcyclin, das zur Behandlung von Infektionen
die durch MDR-Mikroorganismen verursacht werden, wie CRE, MRSA, ESBL-produzierende Enterobacteriaceae, und VRE; 2018 wurde dieses Fluorcyclin von der FDA zugelassen und als Xerava vermarktet.
Eravacyclin, ehemals TP-434, wurde entwickelt, um zwei der wichtigsten Resistenzmechanismen
Resistenzmechanismen der Tetracyclin-Klasse zu überwinden

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

Bacterial Infections
New Antibiotics Strengthen Arsenal Against complicated IntraAbdominal Infections
https://www.idse.net/Bacterial-Infections/Article/...Infections/62895
29. MÄRZ 2021
Neue Antibiotika stärken Arsenal gegen komplizierte Intraabdominal-Infektionen
Von Lynne Peeples
Eine wachsende Zahl neuer Antibiotika, einschließlich neuartiger Beta-Lactam- und Beta-Lactamase-Inhibitoren, fügt willkommene Behandlungsmöglichkeiten für komplizierte intraabdominale Infektionen (CIAIs) hinzu. Die Zusätze können sich angesichts eines beunruhigenden Anstiegs multiresistenter (MDR) Organismen als besonders wertvoll erweisen.

Eravacyclin ist ein synthetisches Fluorcyclin-Antibiotikum mit breitem Spektrum, das gegen CRE- und ESBL-Produzenten wirkt, jedoch nicht gegen Pseudomonas aeruginosa. Zu den Top-Verkaufsargumenten: Es packt einen Schlag gegen Anaerobes, sagten die Experten. Eravacyclin ist strukturell tetracyclinen ähnlich, hat aber ein besseres Verträglichkeitsprofil. Seine Zulassung beruhte zum Teil auf den Ergebnissen der IGNITE-Studien (Investigating Gram-Negative Infections Treated with Eravacyclin) Phase 3. In der ersten entscheidenden Phase-3-Studie bei Patienten mit cIAI erreichten zweimal täglich IV-Eravacyclin den primären Endpunkt, indem sie eine statistische Nichtinferiorität des klinischen Ansprechens im Vergleich zu Ertapenem demonstrierten. In der zweiten klinischen Phase-3-Studie bei Patienten mit cIAI erreichten zweimal täglich IV-Eravacyclin den primären Endpunkt, indem sie eine statistische Nichtinferiorität des klinischen Ansprechens im Vergleich zu Meropenem demonstrierten. In beiden Studien erreichte Eravacyclin hohe Heilungsraten bei Patienten mit gramnegativen Krankheitserregern, einschließlich resistenter Isolate.  

denke viele interessiert die Wichtigkeit solcher Medikamente nicht wirklich.
Kann es sei, das es vielen nur um den Monetären Gral bei Paion geht ?
3 Medikamente die etwas verändern werden !

Frohe Ostern  

... Aktionäre = Kapitalgeber - Natürlich ist das ein monetäres Interesse... Glaubst du Paion hat keines an den Aktionären...  

Kognitive Veränderungen bei älteren Menschen nach BKP mit Remimazolam
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/....cgi?recptno=R000049976
2021/04/01
University of Tokyo Welfare Medical Center

Inzidenz der postoperativen kognitiven Dysfunktion bei älteren Patienten nach Ballon Kyphoplastie mit Remimazolam.  

doch wenn wir mit unserem Investment helfen sicherere OP's zu gewährleisten, dann ist es doch ein schöner Nebeneffekt.

Warum kaufen Leute Green Investments? Auch wegen der Umwelt.

Also - es geht nicht allen Investoren nur ums Geld.

 

falsch machen bei dem Kurs 1,99 Euro und den Zulassung ?

Ich habe schön eingekauft mehr als ich wollte
2,50 sollten allemal drin sein.  

also habe nur  durchgescrollt, aber nach meiner anfänglichen skepsis ist das ein gut durchdachter plan und in dieser art und weise (z.b. aufteilung nach ländern mit geplanten mitarbeiter etc) sehr vertrauensbildend.

das habe ich dieser art und weise noch nicht erlebt.

ich werde mal meine meinung in den nächsten tagen weiter begründen.

aber auffällig, zunächst werden die länder mit "schwachem" gegner midazolam angegangen und dann nach und nach propofol-länder....

verztriebsstruktur durchdacht und ja der vertriebsaufbau kostet geld......

solide, sogar vorsichtige prognose.

in den zahlen sind die möglichen partnerschaften noch garnicht drin (2,1 mio sind mit hana pharma und taiwan bereits save )

ncohmal sehr sehr konservative zahlen in diesem bereich...


läuft :)  

Finde es interessant, dass Paion nun auch eine separate Partnersuche für die AA in den USA angeht...wenn da ein Partner gefunden wird, könnte es auch noch nen 2 stelligen  Mio Betrag  als Upfront geben...keine Ahnung, ob der mögliche Partner doch noch ne Studie zu braucht.
Acacia hat die Frist verstreichen lassen, um auch da Lizenzen zu bekommen.

Das hab ich irgendwo bei den Zahlen gelesen....find es nun nimmer.  

für die Indikation AA in USA steht im Jahresbericht 2020 auf Seite 10 unter Partneraktivitäten.  

Wusste doch, dass ich das irgendwo gelesen habe .—)))

Dieses „Kleingedruckte“ könnte noch gut Geld bringen.  

auszug aus Link https://translate.google.de/...d%3D255882&prev=search&pto=aue


Hana Pharm (CEO Yunha Lee) gab bekannt, dass am 31. März das neue Anästhetikum "Bifavoju (Remimazolam besylate)" auf den Markt gebracht wurde.

Nach Angaben des Unternehmens hat Baipaboju am 7. Januar eine Lizenz für Artikel vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit erhalten. Es handelt sich um ein neues Anästhetikum, das 30 Jahre nach der Zulassung von Propofol, einem derzeit für Davinity verschriebenen Vollnarkosemittel, veröffentlicht wird.

Bypavoju ist ein reines Anästhetikum ohne analgetische Wirkung. Es ist ein erstklassiger superschnell wirkender Gaba A-Rezeptoragonist, der die pharmakokinetischen Vorteile von Remifentanil mit den pharmakologischen und pharmakodynamischen Vorteilen von Midazolam kombiniert.

Die Hauptindikation ist die Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose bei Erwachsenen, und insbesondere ist es möglich, die Anästhesie durch Flumazenil nach der Verabreichung umzukehren. Es handelt sich um ein weltweit neues Medikament, von dem erwartet wird, dass es eine neue Alternative für die Anästhesie bei Kindern darstellt ältere und Hochrisikopatienten ohne Gefäßschmerzen.  

und danke für das einstellen an Sam ! Lass dich nicht Ärgern, wer nicht will der hat schon !

Es geht voran ! Und das ist nicht die letzte Meldung !

An Korea hängen andere Länder drann.

Indonesien
Thailand
Philippinen
Singapur
Vietnam
Malaysia

es wächst  

finde ich für die Zukunft auch sehr Interessant:

Es handelt sich um ein weltweit neues Medikament, von dem erwartet wird, dass es eine neue Alternative für die Anästhesie bei Kindern darstellt ältere und Hochrisikopatienten ohne Gefäßschmerzen.