Ariad entwickelt neuartige Medikamente zur Krebsbehandlung. Iclusig (Ponatinib), ein starker Inhibitor von BCR-ABL bei chronischer myeloischer Leukämie (CML), wurde im Dezember 2012 von der FDA zugelassen und könnte Anfang 2013 in Europa auf den Markt kommen. Daten einer Pivotalstudie bei äusserst therapieresistenten CML-Patienten waren positiv und Ärzte, mit denen wir gesprochen haben, sind der Meinung, dass Ponatinib der wirksamste BCR-ABL-Inhibitor ist, der bislang getestet wurde. Die Zulassungsanträge in Europa wurden im dritten Quartal 2012 eingereicht. Wir erwarten die EU-Zulassung und Lancierung des Medikaments in der ersten Jahreshälfte 2013. Trotz Konkurrenzprodukten wie Gleevec von Novartis und dessen möglicher Einführung als Generikum im Jahr 2015/16 meinen wir, dass Ponatinib durch sein erstklassiges Profil in den USA und in Europa mindestens USD 1.0 Mrd. Jahresumsatz erzielen kann. AP26113, das in der Entwicklung befindliche Lungenkrebsmedikament des Unternehmens, ist ein ALK-Inhibitor. Es ist wirksamer als Pfizers Crizotinib und wirkt auch bei Crizotinib-resistenten Mutationen. Seine Wirksamkeit hat es auch als reversibler Inhibitor aktivierter EGF-Rezeptoren (EGFR) unter Beweis gestellt. Als hochaktiv erweist es sich darüber hinaus bei der Behandlung von EGFR-Mutationen. Ariad präsentierte solide Wirksamkeitsdaten von Versuchen an Patienten mit ALK-Mutation. Mit dem Beginn von Pivotalstudien wird Mitte 2013 gerechnet. Es bedarf weiterer Studienergebnisse, um das Potenzial des Medikaments für Patienten mit EGFR-Mutationen einstufen zu können.
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