- STARKE STRATEGISCHE POSITION UNTERSTÜTZT DEN WEG FÜR INNOVATIONSEFFIZIENZ (AKTIONSPLAN 2016)
- WIRKSTOFFFORSCHUNGSPLATTFORM GENERIERT WACHSTUM
- NEUES HORMON IM RAHMEN DER CUREBETA-INITIATIVE ENTDECKT
- PROGNOSE FÜR 2013 BESTÄTIGT
Hamburg - 14. Mai 2013: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, TecDAX, ISIN: DE0005664809 (EVOTEC Aktie) ) gab heute die Finanzergebnisse und die Geschäftsentwicklung für das erste Quartal 2013 bekannt.
Umsatz ohne Meilensteine steigt im ersten Quartal 2013 gegenüber der Vergleichsperiode um 5% an - Q1 2013-Umsätze betrugen 17,1 Mio. EUR (2012: 20,1 Mio. EUR); 5% Umsatzwachstum gegenüber Q1 2012 (16,2 Mio. EUR) auf einer vergleichbaren Basis - Operativer Verlust von 2,7 Mio. EUR aufgrund des Ausbleibens von Meilensteinumsätzen - Starke Liquidität von 60,4 Mio. EUR - Eigenkapitalquote stabil bei 67,3%
Guter Fortschritt im EVT Execute-Geschäft sowie in EVT Integrate- und EVT Innovate-Allianzen - Verlängerung der Kooperation mit Genentech bestätigt Evotecs Technologieplattform sowie große Expertise in der Wirkstoffforschung (nach Ende der Berichtsperiode) - Wichtige strategische Erweiterung der Substanzmanagementkapazitäten im Bereich EVT Execute (nach Ende der Berichtsperiode) - Umsatzwachstum getrieben von integrierten Allianzen - Neue Forschungskooperation mit der Yale University (Dezember 2012) und dem Belfer-Institut (nach Ende der Berichtsperiode) beschleunigen Innovationsstrategie - Neues Projekt als Ausgangspunkt für zukünftige EVT Innovate-Kooperationen: Entwicklungskooperation mit Apeiron Biologics AG - Signifikante klinische Datenpunkte in 2013/2014 erwartet - Neues Hormon zur Behandlung von Diabetes im Rahmen der CureBeta-Kooperation identifiziert (nach Ende der Berichtsperiode)
Start der CCS-Integration - Stärkung von Evotecs Screening-Möglichkeiten
Finanzprognose für 2013 bestätigt
- Wachstum des Konzernumsatzes auf 90 Mio. EUR bis 100 Mio. EUR erwartet - Operatives Ergebnis vor Wertberichtigungen und Änderungen der bedingten Gegenleistung, falls erforderlich, soll sich im Vergleich zu 2012 verbessern - F+E-Aufwendungen im Jahr 2013 von etwa 10 Mio. EUR erwartet - Starke Liquiditätsposition von über 60 Mio. EUR
1. OPERATIVE PERFORMANCE
Umsatz ohne Meilensteine steigt im ersten Quartal 2013 gegenüber der Vergleichsperiode um 5% an
Der Konzernumsatz für das erste Quartal 2013 ging um 15% auf 17,1 Mio. EUR zurück (2012: 20,1 Mio. EUR). Der Umsatz des ersten Quartals 2012 enthielt eine Meilensteinzahlung aus Evotecs Entwicklungspartnerschaft mit Andromeda/Teva für DiaPep277(R) in Höhe von 3,9 Mio. EUR. Ohne diese Meilensteinerreichung im ersten Quartal 2012 wären die Umsätze im ersten Quartal 2013 um 5% gegenüber der Vergleichsperiode im Vorjahr angestiegen. Dieser Anstieg resultiert aus einem Umsatzwachstum in den Wirkstoffforschungsallianzen des Unternehmens sowie aus neuen integrierten Kooperationen wie der CureBeta-Partnerschaft mit Janssen Pharmaceuticals ('Janssen') und der Multi-Target-Allianz mit Bayer, die in der zweiten Jahreshälfte 2012 geschlossen wurden. Wie erwartet führte das operative Ergebnis aufgrund fehlender Meilensteinzahlungen im ersten Quartal 2013 zu einem operativen Verlust in Höhe von 2,7 Mio. EUR. Wie bereits in der Vergangenheit erwähnt, kann das operative Ergebnis der Gesellschaft zwischen den Quartalen aufgrund des Zeitpunkts von erfolgsbasierten Meilensteinzahlungen und von Verpartnerungen stark variieren.
Insgesamt ist das Unternehmen auf dem Weg, für das Gesamtjahr eine erhöhte Profitabilität gegenüber 2012 zu erzielen (vor Wertberichtigungen und Änderungen der bedingten Gegenleistung, falls erforderlich). Der Bestand an liquiden Mitteln, der Kassenbestand und Guthaben bei Kreditinstituten sowie Wertpapiere umfasst, blieb Ende März 2013 stabil bei 60,4 Mio. EUR.
2. EVOTEC AKTIONSPLAN 2016 - SCHRITT FÜR SCHRITT ZUR ERHÖHTEN INNOVATIONSEFFIZIENZ
Guter Fortschritt im EVT Execute-Geschäft sowie in EVT Integrate- und EVT Innovate-Allianzen
Der Aktionsplan 2016 - Effiziente Innovationslösungen bildet seit seiner Initiierung im März 2012 den strategischen Rahmen für Evotecs Geschäft. EVT Execute zielt auf die Erbringung von kosteneffizienten und industrialisierten Dienstleistungen in der Wirkstoffforschung auf einer Fee-for-Service-Basis ab. EVT Integrate stellt den systematischen Ansatz für die Bearbeitung von Wirkstofftargets bis zur Präklinik dar und wird durch Forschungs- und Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen auf Erfolgsbasis vergütet. EVT Innovate beschleunigt vielversprechende Forschungsansätze und -targets in Partnerschaften und erhält dafür Vorabzahlungen, signifikante Forschungs- und Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen.
A. EVT Execute Verlängerung der Kooperation mit Genentech bestätigt Evotecs Technologieplattform sowie große Expertise in der Wirkstoffforschung (nach Ende der Berichtsperiode)
Im April 2013 verlängerten Evotec und Genentech, ein Unternehmen des Roche-Konzerns, ihre bestehende Wirkstoffforschungsallianz um drei weitere Jahre. Die Allianz zwischen den Unternehmen besteht seit Mai 2010.
Wichtige strategische Erweiterung der Substanzmanagement-kapazitäten im Bereich EVT Execute (nach Ende der Berichtsperiode) Evotec (US), Inc. hat zur Erweiterung ihres Dienstleistungsangebots im Bereich Substanzmanagement in den USA ein speziell darauf abgestimmtes Gebäude an der Ostküste der USA in Branford, Connecticut angemietet. Das Gebäude wird voraussichtlich zu Beginn des dritten Quartals 2013 betriebsbereit sein und den bestehenden Standort in South San Francisco ergänzen. Der Standort in San Francisco wird weiterhin operativ tätig sein und bestehende Kunden betreuen.
B. EVT Integrate Umsatzwachstum getrieben von integrierten Allianzen
Alle integrierten Allianzen erzielten Fortschritte in ihren Projekten. Das Umsatzwachstum im ersten Quartal 2013 ist insbesondere auf Evotecs integrierte Allianzen zurückzuführen, z. B. auf die Multi-Target-Allianzen mit Bayer, die in der zweiten Jahreshälfte von 2012 begann und mit UCB.
C. EVT Innovate
Neue Allianzen mit der Yale University (Dezember 2012) und dem Belfer-Institut (nach Ende der Berichtsperiode) beschleunigen Innovationsstrategie
Evotec und die Yale University sind im Dezember 2012 eine Innovationsallianz eingegangen, die im ersten Quartal 2013 startete. Im Rahmen der Allianz werden Evotecs moderne Technologien und Kompetenzen in der Wirkstoffforschung mit der erstklassigen Wissenschaft der Yale University vereint, um innovative Behandlungsansätze für Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf zu verfolgen und individuelle Projekte in Stadien voranzubringen, in denen sie verpartnert werden können.
Evotec und das Belfer-Institut für angewandte Krebsforschung am Dana Farber-Krebsinstitut ('DFCI') sind eine Kooperation zur Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf epigenetische Mechanismen abzielen, eingegangen. Ziel dieser Kooperation ist es, die Entwicklung epigenetischer Zielstrukturen für onkologische Indikationen zu validieren und die Eignung ausgewählter Substanzfamilien für die praktische Anwendung zu belegen. Evotec, das Dana Farber-Krebsinstitut sowie das Belfer-Institut investieren dazu gemeinsam in benötigte Technologien, experimentelle Targetvalidierung und die Generierung chemischer Substanzen, indem sie ihre jeweilige Expertise und bestehenden Plattformen in die Kooperation einbringen.
Diese neuen Partnerschaften ergänzen Evotecs bereits vorhandene Initiativen 'CureBeta' und 'CureNephron' mit der Harvard University.
Neues Projekt als Ausgangspunkt für zukünftige EVT Innovate-Kooperationen Im Januar 2013 vereinbarten Evotec und Apeiron eine Forschungszusammenarbeit zur Entwicklung immunmodulatorischer Leitsubstanzen für die Behandlung von Krebs. Apeiron wird ihre Expertise im Bereich in vitro- und in vivo-Pharmakologie in die Zusammenarbeit einbringen während Evotec für die Bereiche Medizinalchemie und chemische Proteomik verantwortlich sein wird. Die Zusammenarbeit resultiert aus einem erfolgreichen Ergebnis eines phänotypischen Hochdurchsatz-Screenings, das Evotec zuvor im Auftrag von Apeiron durchgeführt hatte.
Signifikante klinische Datenpunkte in 2013/2014 erwartet In einer ersten Phase-III-Studie erreichte DiaPep277(R) seine primären und sekundären Endpunkte. Darüber hinaus wurde veröffentlicht, dass die Patientenrekrutierung in einer zweiten Phase-III-Studie im September 2012 abgeschlossen wurde. Die Ergebnisse dieser zweiten Studie werden Ende 2014 erwartet.
Ende 2012 begann Roche mit der Patientenrekrutierung für eine Phase-II-Studie mit EVT302. Ziel ist es, 450 Patienten in mehr als 120 Zentren weltweit zu rekrutieren, um die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Substanz an Patienten mit einer mäßigen Form von Alzheimer zu testen. Diese klinische Studie ist eine der wenigen spätphasigen Studien mit dieser Patientengruppe. Ergebnisse werden 2015 erwartet.
Evotec ist ein Lizenzabkommen mit Janssen für Evotecs Portfolio an oral verfügbaren NR2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Entwicklung von Arzneimitteln gegen Depressionen im Dezember 2013 eingegangen. Evotec erwartet, dass Janssen im Zeitraum 2013/2014 klinische Phase-II-Studien zur Behandlung von Depression initiieren wird.
Nach Ende der Berichtsperiode erhielt Zhejiang JingXin Pharmaceutical Co., Ltd ('JingXin') die Zulassung für den Start klinischer Studien mit EVT201 vom Chinese Center of Drug Evaluation (CDE). Bei der Substanz EVT201 handelt es sich um einen partiellen allosterisch-wirkenden GABAA -Agonisten, der für die Behandlung von Schlafstörungen entwickelt wurde. Evotec hat vor Auslizenzierung zwei Phase-II-Studien, die Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile ergaben, abgeschlossen. Im Oktober 2010 unterzeichnete Evotec eine Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung für EVT201. JingXin erhielt die exklusiven Rechte, den Wirkstoffkandidaten in China zu entwickeln und zu vermarkten.
Neues Hormon zur Behandlung von Diabetes im Rahmen der CureBeta-Kooperation identifiziert (nach Ende der Berichtsperiode) Evotec gab die Veröffentlichung eines wissenschaftlichen Artikels von Harvard University-Professor Doug Melton, Forscher am Howard Hughes Medical Institute (HHMI), und seinem Postdoc Peng Yi in der Fachzeitschrift 'Cell' bekannt. Doug Melton ist der Co-Direktor des Harvard Stem Cell Institute und leitender Wissenschaftler der CureBeta-Kooperation, einer strategischen Allianz zwischen der Harvard University, Evotec und Janssen Pharmaceuticals im Bereich der Betazellregeneration.
In dem wissenschaftlichen Beitrag, der am 25. April 2013 erschienen ist, wird die Entdeckung von Betatrophin, einem neuen Hormon, das die Betazellproliferation steuert, beschrieben. Im Rahmen der CureBeta-Kooperation hat Evotec alle Rechte an dem geistigen Eigentum, die im Zusammenhang mit diesen Ergebnissen stehen, bereits im März 2011 lizenziert und im Juli 2012 an Janssen Pharmaceuticals sublizenziert.
3. UPDATE ZU AKQUISITIONEN
Start der CCS-Integration - Stärkung von Evotecs Screening-Möglichkeiten Im Dezember 2012 schloss Evotec einen Vertrag zum Erwerb der CCS Cell Culture Service GmbH ('CCS'), der am 01. Januar 2013 wirksam wurde. CCS ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Hamburg, das seine weltweite Kundenbasis von Biotechnologie- und Pharmaunternehmen mit Zellkulturdienstleistungen unterstützt. Die bei CCS etablierten Prozesse zur Zellproduktion im Großmaßstab, zum Einfrieren und Lagern von Zellen sowie das gesamte spezialisierte Team aus Wissenschaftlern und Technikern wird vollständig in Evotecs Geschäftsbetrieb in Hamburg integriert, um operative Synergien zu realisieren und die Leistungsfähigkeit zu steigern.
4. PROGNOSE
Finanzprognose für 2013 bestätigt Alle in Evotecs Geschäftsbericht 2012 am 26. März 2013 veröffentlichten Finanzziele (Seite 84) bleiben unverändert. Im Jahr 2013 erwartet Evotec ein Wachstum des Konzernumsatzes auf 90 Mio. EUR bis 100 Mio. EUR. Diese Annahme beruht auf dem derzeitigen Auftragsbestand, den absehbaren Neuverträgen und Vertragsverlängerungen sowie dem Erreichen bestimmter Meilensteine.
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F+E) im Jahr 2013 sollen im Vergleich zu 2012 ansteigen. Dies ist hauptsächlich auf zusätzliche Investitionen in das strategische Cure X-Franchise, insbesondere in den Bereichen Stoffwechselerkrankungen und Regenerative Medizin, zurückzuführen. Insgesamt werden die F+E-Aufwendungen im Jahr 2013 etwa 10 Mio. EUR betragen.
Auf dieser Basis geht Evotec davon aus, dass sich das operative Ergebnis des Evotec-Konzerns vor Wertberichtigungen und Änderungen der bedingten Gegenleistung, falls erforderlich, 2013 im Vergleich zum Vorjahr verbessern wird.
Auf Basis unveränderter Wechselkurse gegenüber Ende 2012 erwartet das Unternehmen, zum Jahresende 2013 seine Liquiditätsposition von über 60 Mio. EUR beizubehalten. Darin ist kein Mittelabfluss für mögliche Akquisitionen oder ähnliche Transaktionen berücksichtigt.
Webcast / Telefonkonferenz In einer Telefonkonferenz in englischer Sprache werden die wesentlichen Ergebnisse und Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutert sowie über die aktuelle Geschäftsentwicklung berichtet:
http://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/...utsch/275374092/1000 -----------
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