Biotechs in höchster Alarmbereitschaft, bevor ASCO-Konferenz Es ist diese Zeit des Jahres, wenn die American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastgeber ihrer Jahreskonferenz. Viele Biotechs im Bereich der Onkologie vorliegenden Prime-Time-Daten, Ergebnisse klinischer Studien und Phase wie die Besten der Besten präsentieren ihre Forschungsergebnisse. Gewöhnlich der ASCO-Konferenz ist ein Katalysator für die Biotech-Branche zu werden bullish und in diesem Jahr gibt es keinen Unterschied. Unten ist eine Liste von Unternehmen, die in höchster Alarmbereitschaft sind aus unserer Welt berühmten Due Diligence. Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SNSS) - Erklärten, sie findet eine Telefonkonferenz am Dienstag, 8 Juni, 2010 um 9:00 Uhr Eastern Time, um die Daten aus der Phase 2 der klinischen Studien voreloxin bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und Eierstockkrebs, geplant, um zu schreiben vorgelegt werden 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting am 7. Juni 2010 in Chicago, Illinois. Das Unternehmen wird auch den Plan für die Phase 3 Studie von voreloxin in AML, die voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2010 beginnen wird. Poniard Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PARD) - Berichtet SPEAR Data Accepted für Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung: Das Unternehmen gab heute bekannt, dass seine abstrakten Titel "randomisierten Phase III Studie (Speer) der Picoplatin plus best supportive care" (BSC) oder BSC allein bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) feuerfeste oder progressive innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Online-Platin-basierten Chemotherapie "hat für einen mündlichen Vortrag wurde auf der 2010 ASCO Annual Meeting in Chicago angenommen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Daten wird auf Samstag, 5 Juni 2010 vorgelegt werden. Genta Incorporated (OTC: GETA) -Zuvor erklärt, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens im Spätstadium Verbindungen, tesetaxel und Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion wird bei der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Das Treffen wird von 04 bis 09 Juni, 2010 in Chicago, IL. Titel, Datumsangaben und Zeiten der Präsentationen abgehalten werden unten detailliert beschrieben. - Die Ergebnisse der gepoolten Analyse von zwei Phase-III-Studien von 1.085 Patienten (PTS) mit fortgeschrittenem Melanom: Oblimersen (OBL) und Dacarbazin (DTIC) im Vergleich zu DTIC allein. (Abstract # 8573). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
- Beziehung zwischen Baseline LDH und der Tumorlast in fortgeschrittenem Melanom in zwei Phase-III-Studien mit Oblimersen-Dacarbazin (DTIC-OBL) vs DTIC. (Abstract # 8557). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
- Oblimersen 1-stündige intravenöse Infusion in Kombination mit Temozolomid und albumingebundenen Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. (Abstract # 8561). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
- Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.
- Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel. (Veröffentlichung).
Hana Biosciences, Inc. (OTC: HNAB) -Zuvor kündigte an, dass vollständige Daten aus der zulassungsrelevanten Studie der Marqibo (R) bei Patienten mit rezidivierendem / refraktärem Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-negative akute lymphatische Leukämie (ALL), haben für eine mündliche Präsentation Podium bei der 46. Jahrestagung der American Society of angenommen Clinical Oncology (ASCO) gehalten werden, 4-8 Juni 2010 in Chicago, Illinois.The mündlichen Podium Präsentation (Abstract # 6507) mit dem Titel "Phase II-Studie Marqibo bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Philadelphia-Chromosom-negativen (Ph-) Akute lymphatische Leukämie (ALL) "wird im Zimmer E354b um 11:45 Uhr vorgestellt werden Montag, 7 Juni. Antigenics, Inc. (NASDAQ: AGEN) - Das Unternehmen erklärte, dass sie evaluiert zurzeit seine führende Kandidat, der Roman II-Taste Hybrid HER2/neu Peptid AE37-Impfstoff in einer multizentrischen Phase II-Studie für Patienten mit Brustkrebs im Rahmen eines Forschungs-Vereinbarung mit der United States Military Cancer Institute. Neue Daten für die AE37-Impfstoff wird an der 2010 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting vorgestellt werden, um in Chicago ab Juni 4-8, 2010 statt. Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) -Zuvor erklärte, dass neue Daten über AP24534, ihre experimentellen pan-BCR-ABL-Inhibitor, und ridaforolimus, ihre experimentellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt haben zur Präsentation an der American Society of Clinical Oncology (ASCO akzeptiert) Hauptversammlung. AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVEO) - Erklärte in der Vergangenheit, dass Daten aus der Unternehmens-und tivozanib AV-299 (SCH 900105) Programme werden in mehreren Poster Sessions der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2010 Annual Meeting abgehalten 4-8 Juni 2010, in Chicago zu sehen sein . YM BioSciences Inc. (AMEX: YMI) -Bereits früher angekündigt, dass 3 Poster-Präsentationen und eine Veröffentlichung mit der Zusammenfassung werden die Ergebnisse von verschiedenen globalen Nimotuzumab Studien bei erwachsenen Patienten mit Glioblastoma Multiforma und bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren an der American Society of Clinical Oncology Annual Meeting Bericht Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) -Zuvor kündigte an, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens Prüfpräparate Verbindungen XL184, XL147, XL765, XL228 und XL139 bei der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting vorgestellt werden, die statt von 4 bis 08 Juni in Chicago, Illinois werden . Leitsubstanz XL184 wird das Thema aus vier separaten Präsentationen, einschließlich einer mündlichen Präsentation von klinischen Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bei Patienten mit Glioblastom progressive werden. PI3K Pathway-Inhibitoren XL147 und XL765 wird Gegenstand von sechs separaten Präsentationen werden. Exelixis ist Co-Entwicklung von XL184 und XL139 mit Bristol-Myers Squibb Company. Sanofi-aventis hat eine weltweite, exklusive Lizenz für XL147 und XL765 Übrigens, seeeehr interessanter Wert : Nanoventures (WKN: A0J2Z7) |