MRNA 23$ IPO

To Make a Bird Flu Vaccine

https://finance.yahoo.com/m/...69038/moderna-and-pfizer-in-talks.html  

 

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/152060/...5c7320a5ede981696180

Kombinierter mRNA-Impfstoff erzielt gute Immunität, gegen COVID-19 und Influenza.

https://s29.q4cdn.com/435878511/files/doc_news/...-COVID-19--2024.pdf

 

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...lich-an-wirkung-13631458

Tja, jetzt will diese Impfung wohl niemand mehr haben...  

So ist das in der Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen eben.
Mal funktioniert es und manchmal ist die Wirksamkeit nicht zufriedenstellend.
Ein vollkommen normaler Sachverhalt.  

ab wann H5N1 eine Kursreaktion hervorruft. Unterstützung vom US Staat gibt es schon.
Noch weitere 10 Ansteckungen eines Menschen und der Hype dürfte Fahrt aufnehmen?  

https://www.defenseworld.net/2024/07/10/...oderna-inc-nasdaqmrna.html  

Abhängig von den Fallzahlen, die H5N1 erzeugt und ganz besonders vom Infektionsweg kann möglicherweise ein Hype ausgelöst werden.
Sollte die Infektion von Mensch zu Mensch erfolgen, dann wird es wahrscheinlich recht schnell gehen und die Aktien der Impfstoffhersteller steigen.

Langfristig sind andere Projekte von Moderna aber weit interessanter.
Diese sind zwar auch risikoreicher, in Bezug auf ein mögliches Scheitern in Studien.
Bei Erfolg aber konstantere Geldbringer.

Sollte ein ausreichender Kursanstieg wegen H5N1 erfolgen, werde ich wohl einen Teil verkaufen, um meinen Einsatz herauszuholen, den Rest dann langfristig in Moderna-Aktien belassen.  

aber sicher nimmt die H5N1 Hysterie Fahrt auf.
Noch vor dem Wochenende Ü120.  

Umsatz. Prognose gesenkt.
Wie tief geht es hier?  

verrate es uns.  

”Schlechter
Umsatz. Prognose gesenkt.
Wie tief geht es hier?
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et aleo, 01.08.24 12:44
verrate es uns

ich sage mal bis 10 EUR,
nur mal so in die Runde.
wenn es zutrifft dann schlecht für euch. wäre nicht die erste Aktie mit enormen Wertverlust.  

 

 

https://germany.representation.ec.europa.eu/news/...23_de?prefLang=en

 

Ergebnisse der Phase-3-Studie ConquerRSV, auf welcher die Zulassung basiert.

https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2307079

Insgesamt erhielten 35.541 Teilnehmer den mRNA-1345-Impfstoff (17.793 Teilnehmer) oder ein Placebo (17.748).

Die mittlere Nachbeobachtungszeit betrug 112 Tage (Bereich: 1 bis 379).

Die Wirksamkeit des Impfstoffs betrug 83,7 % (95,88 % Konfidenzintervall [KI], 66,0 bis 92,2) gegen RSV-assoziierte Erkrankungen der unteren Atemwege mit mindestens zwei Anzeichen oder Symptomen und 82,4 % (96,36 % KI, 34,8 bis 95,3) gegen die Erkrankung mit mindestens zwei Anzeichen oder Symptomen mindestens drei Anzeichen oder Symptome.

Die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen RSV-assoziierte akute Atemwegserkrankungen betrug 68,4 % (95 %-KI: 50,9 bis 79,7).

Der Schutz wurde gegen beide RSV-Subtypen (A und B) beobachtet und war im Allgemeinen konsistent über alle Untergruppen hinweg, die nach Alter und gleichzeitig bestehenden Erkrankungen definiert wurden.

Bei den Teilnehmern der mRNA-1345-Gruppe traten häufiger hervorgerufene lokale Nebenwirkungen (58,7 % vs. 16,2 %) und systemische Nebenwirkungen (47,7 % vs. 32,9 %) auf als in der Placebogruppe. Die meisten Reaktionen waren leicht bis mittelschwer und vorübergehend.

Bei 2,8 % der Teilnehmer jeder Studiengruppe traten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf.  

kommt jetzt die Wende.