Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/Einzeiler..u.s.w.

Thread für Kurs-Kommentare, Prognosen, Charts und Gespräche über Medigene aller Art, gerne auch im Minutentakt :)  

was die Umsätze, Kurse ect. betrifft, ist für MDG Anleger sicher eine schwere Prüfung.....

Leider findet sich in den jeweiligen threads, sehr wenig was die Entwicklungsergebnisse betrifft.
Es läuft immer so ab, Kurs im Keller, also können die Entwicklungsfortschritte nicht bedeutsam sein.
Das kann halt auch die Strategie von Leuten sein, die bewusst einen Kursanstieg verhindern wollen.
Wer kann schon eine Validierung der Switch Rezeptoren, der Kras Technlologie ect. einigermassen, bewerten?
Eine solche Diskussion würde auch diesem Thread gut tun.
 

ist und Transparenz erzeugt, tut gut.

Diese Diskussion fände ich spannend. Aber analog zum aktuellen Kurs findet die Mehrheit der Anleger (oder potentiellen  Partner, oder Investor)  den TCR-Ansatz nicht so spannend, oder?
 

Medigene AG: Medigene AG erweitert Patentportfolio durch die Patenterteilung in China für den T-Zell-Rezeptor gegen NY-ESO-1/LAGE 1a
Planegg/Martinsried (pta014/03.07.2024/11:00 UTC+2)

"Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehmen", FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen vom chinesischen Patentamt ein Patent zum Schutz seines T-Zell-Rezeptors (TCR) erhalten hat, der gegen NY-ESO-1 (New York esophageal squamous cell carcinoma 1) / LAGE 1a (L Antigen Family Member-1a), gerichtet ist. NY-ESO-1 und LAGE 1a sind bekannte und gut validierte Krebs-Testis-Antigene, welche in einer Vielzahl von Tumorarten vorkommen.

"Wir freuen uns, die Erteilung des Patents für unseren gegen NY-ESO-1 / LAGE 1a gerichteten TCR in China vermelden zu können. Dieser TCR dient zusammen mit dem kostimulatorischen PD1-41BB-Switch-Protein als Hauptbestandteil unseres führenden TCR-T-Programms MDG1015 zur Behandlung von Magenkrebs, Eierstockkrebs, myxoidem/rundzelligem Liposarkom und synovialem Sarkom. Für dieses Programm werden wir im dritten Quartal dieses Jahres in den USA einen IND-Antrag stellen", sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. "Die Patenterteilung ergänzt ähnliche Patente, die auch in den Vereinigten Staaten, Europa, Japan, Südkorea, Taiwan und Australien erteilt wurden. Zudem erweitert dies die Anwendungsmöglichkeiten unserer 3S-TCRs (sensitiv, spezifisch und sicher) mit optimaler Affinität auf internationaler Ebene für verschiedene Therapieformen, einschließlich TCR-T-Therapien, TCR-gesteuerter T-Zell-Engager und TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen."

Medigene erweitert und verbessert sein Patentportfolio fortlaufend mit neuen Technologien und weitet bestehende Patente auf zusätzliche Rechtsgebiete aus. Das Unternehmen hält weltweit mehr als 20 verschiedene Patentfamilien, die Anwendungen zum Schutz von Medigenes 3S TCRs sowie seiner exklusiven End-to-End-Plattform-Technologien abdecken."

--- Ende der Pressemitteilung ---  

"Für dieses Programm werden wir im dritten Quartal dieses Jahres in den USA einen IND-Antrag­ stellen", sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. "  

Ja, da sie das noch immer wiederholen, scheint es wohl so zu kommen. Einen Kursanstieg wird das aber  höchstens verursachen, weil die Marktteilnehmer über das Einhalten der Vorhersage überrascht sind..

Ansonsten gilt mMn weiter ;
#11325 "Studienerlaubnis, Studienstart und 1.Patient in Q4/24 ist ein reiner Wunschtraum, ohne Partner !"
 

USA das IND Verfahren im 3.Quartal gestartet und im 4. Quartal noch ein CTA Verfahren bei der europ. Arzneimittelbehörde....
Warum so aufwendig?
Hätte es nicht genügt in den USA die Studie durchzuführen?  

eine spätere Nutzung der Therapie in Europa muss die Studie sicherlich zumindest zum Teil auch in Europa durchgeführt werden.

Btw.; Bei der HV stellte jemand die Frage ob man auch in einer der beiden Stellen keine Genehmigung erhalten könnte. (Und bei der anderen Stelle doch die Genehmigung).
Antwort war, dass es in ca. 12% der Fälle passieren kann.
Ho selber meinte, er hat schon 12 oder 13 Studienanträge durch die Genehmigung gebracht. Und dabei 1x von der EMEA nicht erhalten und 1x von der FDA nicht.
(ohne Gewähr.. Gedächtnisprotokoll..)
 

Die Zeit ist reif für ein bisschen Kursanstieg  

könnte man einmal in USA (od. Europa) beginnen. Kostensparender in die Klinik gehen. Damit einen erheblichen Kursanstieg bei Erfolg erzielen.  
Risiko minimieren usw.
Das klingt mir schon so, als ob da jemand mit an Bord ist, daher auch dieses Interesse auf beiden Mega Märkten.  

"Justachance: Mutige kaufen jetzt!       #11341
03.07.24 16:53
Die Zeit ist reif für ein bisschen Kursanstieg "

Darf auch ein "bisschen" mehr sein; seit meinem Wiedereinstieg hat sich der Kurs halbiert.....  

Die Anträge für die Genehmigung zur Studie sind ja der geringere Teil der Arbeit (trotz 1000er Seiten). Die Studie selbst zahlt ja dann eh ein großer Partner.
Der will sich sicherlich auch nicht mit 1 großen Markt zufrieden geben und dann den anderen nachtrödeln.  

ist ein Marktschreier - denn er sitzt hier bei Medigene tief drin in der Sch...  

 

hier MDG oder Plattform mit einem
Wort erwähnt?

Ansonsten droht bald wieder KE und wir halbieren uns auf Penny-Level 60 ct.  

auf Xetra wurden heute bis her 1459 Aktien gehandelt
ich glaube die Frage kannst Du Dir selber beantworten ;-)  

plus gewisse Meilensteinbeteiligungen.

Ein kleiner aber feiner Exit - PLD hat ja auch bei Medigene / Immunocore gerettet was noch zu retten war. Vielleicht sollte man ihn ins Medigene Board holen?

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
 

hier liegt der Trumpf, man kann hoffen das dieser endlich bald ausgespielt wird  

Ho hatte mMn nicht viel mit Asien zu tun. Aber vielleicht kennst du seine Vita besser. Klär uns auf.

Er war lange in England. Und kam zu MDG via Connect Biopharma. Hauptsitz San Diego, Außenstelle in China. Connect nur kurz.  Kurs in den USA kann man sich anschauen... CEO bei MDG wurde er in 07/22

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/cntb
Vita:
"Dr. Ho has served as an advisor to Connect Biopharma since January 2020. He brings more than 20 years of consulting and biopharmaceutical experience through his own consulting firm, and senior global, regional and country team positions in multiple pharmaceutical organizations. In these positions, Dr. Ho was responsible for product development, product strategy, medical affairs, market access and commercialization, resulting in the successful launches of medicines in the inflammation and immunology, ophthalmology and cardiovascular therapeutic areas.
Most recently, he was Vice President, Head of Market Access and Vice President and Head of Strategic Marketing at Dermira Inc., a specialty dermatology company that was acquired by Eli Lilly in 2020. Prior to Dermira,
Dr. Ho held several senior strategic and operational leadership positions at UCB S.A. in immunology, and at Allergan, as U.K. Managing Director & Country Manager, and Head of EAME Retina Franchise.
He received his medical degree (MB BS) and B.Sc. in Pharmacology from Imperial College, University of London and practiced medicine in Anesthesiology and Intensive Care."
https://www.prnewswire.com/news-releases/...h-key-hire-301214722.html

 

 

Stellenanzeige bei Medigene und dann sucht man die eierlegende Wollmilchsau?

"SENIOR CLINICAL PROJECT MANAGER (M/F/D)"
was für ein Stellenprofil ?!?
entweder man hat nen dicken Fisch schon gelandet und schreibt pro forma ne Stellenanzeige oder es ist einfach pure Verzweiflung  

leider auch als obere Grenze zu etablieren  ---  :((
 

den oder die Beste. Alles andere würde ich negativ bewerten.  

Medigene kommuniziert, wann der Re-Split erfolgt?  

...  

Senior Clinical Porject Manager sind gesucht - was wäre den der Grund warum der / Die Beste zu Medigene wollen würde ?
- Perspektive ?
- gehalt ?
???