Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

G7-Gipfel: Merkel will 2,3 Milliarden Impfdosen an Entwicklungsländer verteilen
https://www.rnd.de/politik/...rteilen-YXLKV3ULOJMAT75KB7BZYUW4VM.html  

" Die Zeit für CureVac wird knapp" (hinter Bezahlschranke)   11. Juni 21

- Spahn rechnet erst im August mit Start des Impfstoffs

- vieles spricht dafür, dass trotz Verzögerung der Impfstoff zu einem Erfolg wird. Produktionschef Mülbe hat folgende Trümpfe parat. Neue Anlage ggn. Firmengelände kann hunderte Millionen Impfdosen/Jahr ab 2022 produzieren. Mobiler Drucker (Zusammenarbeit mit Tesla) soll künftig dort wo Pandemie stark wütet aufgestellt werden. Vakzin eignet sich bes. für die Entwicklungsländer, weil es nicht stark gekühlt werden muss.

- zu lange Zeit gelassen, Mutationen könnten Wirksamkeit beeinträchtigen, Pandemie längst nicht zu Ende, Chance sind Auffrischimpfungen da auf Mutationen angepasst werden muss.

- 300 Millionen sollen dieses Jahr noch produziert werden. Nächstes Jahr eine Milliarde. Theoretisch Scheitern möglich, jedoch deutet nichts darauf hin. Kremser sieht gute Verträglichkeit und Sicherheit. Da Pandemie abflaut, konnten in der Schnelle nicht genug Daten vermeldet werden. Chef Haas sieht es als Vorteil an, da Effektivität auch bzgl. der Mutatanten gezeigt wird. Rechnet mit Wirksamkeit von mindestens 60-70%. Biontech und Moderna Wirksamkeit von 95%, JJ von 80%, jedoch nur bzgl. des Wildtyps.

- Netzwerk zur Produktion: Bayer, Wacker, Novartis, Rentschler
- Geldgeber im Sommer 2020: nach Hopp und Gates-Stiftung der Bund, Glaxo und Katar Staatsfond
- Einzelteile für Produktion könnten knapp werden. Z.Zt. Mangel an Einzelbeutel für die Bioreaktoren.

- Bioprinter könnte in einigen Jahren in großer Zahl soweit sein. Kann in abgelegensten Regionen aufgestellt werden und reicht für Hundertausende Impfdosen in einer Woche. Noch einziges Exemplar steht in Firmenzentrale.

- Noch Zukunftsmusik, da zuerst Zulassung kommen muss. Zeigt aber das Potential auf. Bleibt spannend die nächsten Wochen, Aktie könnte aber noch einige Turbulenzen mit sich bringen. Anteil des Bundes von 300 Mill. auf 2Milliarden gewachsen



 

https://www.wiwo.de/politik/europa/...51124593&wt_t=1623583574178  

Vielen Dank für die Zusammenfassung!
Wie bewertet Ihr die Aussagen, die von Biontech schon im Januar veröffentlicht wurden?

https://investors.biontech.de/news-releases/...tech-covid-19-vaccine/

Hiernach wurde in vitro die gleiche Wirksamkeit gegenüber der britischen wie auch südafrikanischen Variante festgestellt. Es gibt zwar - meines Wissens - bitte korrigiert mich -  keine direkte klinische Studie, würde sich aber auch erübrigen, wenn in den jeweiligen Hotspots, die Impfung zu einem Rückgang der Prävalenz führen würde. Wäre Curevac dann nicht zu spät - trotz Kosten / Temperatur/ Bioprinter. Etc.

Das es noch weitergeht Mit Covid ist ohne Frage - mich interessiert aber auch, wie Curevac in kurzer Zeit up-scalen wird? Gibt es schon irgendwo / ist etwas bekannt, dass bei den genannten Partner die Herstellung  - im frühen, nicht zugelassenen Stadium schon erfolgt ist oder zumindest eingeleitet wurde.?

Viele Fragen ... aber ich denke im Forum sind genügeng Leute, die die Informationen teilen können.
Vielen Dank im Voraus  

Auffrischung von der Impfung wird wahrscheinlich nicht so schnell notwendig sein, da die Corona Vieren nicht so zügig wie Grippe mutieren. Daher werden vermutlich im Falle einer Zulassung keine größere Umsätze mit mobilen Druckern zu machen sein.Etwa um den Oktober rum werden wahrscheinlich 50 Prozent der Bevölkerung in der Welt geimpft sein. Die restlichen, notwendigen Mengen sind langfristig bestellt. Die Wirksamkeit von 60 bis 70 Prozent wird für die WHO nicht ausreichend sein um in den Markt einzudringen. Es gibt Firmen die an den anderen Impfungen forschen. Wie Schluck, Spray etc.  

ich sehe da auch noch die Franzosen im Hintergrund....von deren Impfstoff  hatte die EU als allersten (!)Lieferanten satte 300Mill Dosen bestellt(der Impfstoff funktioniert aber derzeit noch nicht)...und Macron wird sicher dafür sorgen, dass-sollte der Sanofi-Impfstoff im Herbst auf den Markt kommen, noch genügend Bedarf da ist...und dass Merkel und Co dem Macron ja gerne einen Gefallen tun,ist ja nichts neues...  

Dafür sind die etwas solidarischer. Sie stellen ihre Produktionsanlagen zur Verfügung um BNT162b2(comirnaty) herzustellen. Irgendwo im ihren Werk bei Frankfurt. Das machen die Tübinger nicht als ob es sich nicht um globales Problem handelt.  

natürlich stellen die sanofi-Leute ihre Produktionsanlagen für BioNTech nicht aus Solidarität zur Verfügung...sie brauchen sie ja derzeit nicht für den eigenen ( noch nicht wirksam getesteten)Impfstoff...und umsonst werden die es  ja auch nicht machen...und ich bleibe dabei, dass die EU im Auge hat, dass später auch für einen französischen Impfstoff noch ein Markt besteht...und Sputnik wird ja wohl auch nicht zugelassen..,es geht-wie überall-ums Geschäft...  

Zumindest ist das besser als 90 Mio Schulden machen. Man kann kann ja solange auf der gestellten Software Anwendungen den Impfstoff optimieren. Den Doppelklick haben die bestimmt schon gelernt.  

"Auffrischung von der Impfung wird wahrscheinlich nicht so schnell notwendig sein, da die Corona Vieren nicht so zügig wie Grippe mutieren."

Das hat wenig mit der Mutationsrate von SARS CoV2 zu tun (die allerdings recht hoch ist, wie wir auch an den ganzen VoCs sehen). Das Immunsystem "vergisst" relativ schnell die Impfung/Erkrankung wieder. Ist noch nicht ganz abschließend geklärt, aber eine Auffrischung nach ca. 1 Jahr (manche sagen nach 6 Monaten, andere nach 3 Jahren)  ist wohl fällig, will man einen anhaltend hohen Impfschutz aufrechterhalten.
Bei CV liegt es einfach daran, wir schnell die Studie auf die notwendige Fallzahl positiver Fälle kommt. Verzögert sich das weiter, sieht es eher schlecht aus, wird das einigermaßen zügig abgeschlossen, sollte CV gut verkaufen können und - und das sollte man hier auch nicht vergessen - dazu beitragen, dass die Pandemie fixer und nachhaltiger eingedämmt wird.

Ich selbst halte Curevac für ein mittel-riskantes Investment und  bin mit relativ wenig drin. Vielleicht geht es gut aus, vielleicht schlecht. In dem einen Fall mache ich vielleicht ein paar Tausend, im anderen verliere ich wenige Tausend. In beiden Fällen nichts, was mein Leben drastisch ändern würde. So wird man zwar nicht unbedingt in kurzer Zeit reich, bekommt aber auch keinen Herzinfarkt...  

Vermutlich wird die Auffrischung der Impfung eine Kombination aus Corona mit Grippe sein. Das sicherlich eher mittelfristig. Man muss eventuell noch bedenken was im Falle von dem Auftreten einer neuen Mutation passieren würde. Es würde die Zulassung noch weiter vorschieben. Eventuell sogar gar nicht mehr möglich sein eine zu machen , da man ja kaum noch Probanden für eine neue Studie finden würde. In der Bewertung von der Firma sind aktuell ca 12 Milliarden auf den Corona Impfstoff bezogen. Das ist sehr abenteuerlich, zumindest kurzfristig.  

Kelkule sagte einmal in seinem Podcast, dass es für BioNTech unglaublich schwierig sei, den richtigen Zeitpunkt zu finden, um einen auf die Mutanten angepassten Impfstoff auf den Markt zu bringen. Weil dann alle nur noch diesen "neuen" Impfstoff wollen. Er verglich das mit einem Auto-Facelift. Ab der Einführung wollen alle nur noch dieses neue Auto und die alten stehen auf Halde rum, die will keiner mehr haben. Hier sehe ich große Chancen für CureVac, weil die mit dem allerneusten Impfstoff auf den Markt kommen und nichts auf Halde liegen haben. Und die Fallzahlen werden die auch schon zusammen bekommen, denn schließlich bleibt das Virus ja in der Welt.  

Warten wir erst einmal ab, wie die Studien werden und die ersten Chargen produziert sind - das Licht am Ende des Tunnels ist noch nicht wirklich zu sehen.

Biontech und Moderna werden nicht die Arme verschränken und abwarten...  

ist genauso ein "alter" Impfstoff wie BNT162b2 von Biontech. Beide wurden letztes Jahr entwickelt gegen die damals zirkulierenden Virusvarianten. Und es gibt Hinweise, dass Biontechs Impfstoff gegen die aktuellen Varianten zwar teilweise schwächer, aber insgesamt immer noch gut bis sehr gut funktioniert. Curevac hat hier einfach keinen Vorteil mehr.  

 

Booster würde ich nicht überbewerten da bis nächstes Jahr vermutlich soviel Dosen von verschiedenen Produzenten verfügbar sein werden das ein Preisdruck entsteht.
Wenn ab jetzt alles klappt wird Wohl die EU mit ihrer Bestellung noch bedient und erster Großer Abnehmer.

Die langen Lagerung und einfache Kühlung sind sicher Vorteile für die Impfung armer und Infrastrukturschwacher Teile der Welt. Quantität wird dort sicher noch benötigt nächstes Jahr aber ist das auch Big Business? Und was wenn doch Patentaufhebungen durchkommen? Erst wollten es die USA, EU dagegen. Jetzt denkt Macron schon drüber nach und wenn wir im Herbst eine Regierung mit starker Grüner Beteiligung haben werden sie die Patente schützen wollen?
Und was wenn ende Jahr wirksame Medikamente gegen Covid auf den Markt kommen, die die Krankheit effektiv bekämpfen können? Wie siehts dann mit Nachfrage nach weiteren Impfungen und Boostern aus?  

"...schaut man rein auf die Technologie, dann gehört die CureVac-Aktie nach wie vor zur Spitzengruppe. Sie verfügt über mRNA-Know-how, das in gewissen Aspekten sogar einzigartig ist.
Es erlaubt, Impfstoffe und Medikamente für vielfältige Anwendungen mit besonders hoher Qualität herzustellen, und das sollte sich in Zukunft auszahlen...... Zumal die eigentliche Innovation, die langfristig die CureVac-Aktie antreiben könnte, aus dem mit dem Maschinenbauer Grohmann entwickelten mRNA-Drucker besteht. Wenn das funktioniert wie erhofft, dann wird in den nächsten Jahren eine globale dezentrale Infrastruktur zur reaktionsschnellen Epidemiebekämpfung entstehen.

Viele Länder, die über keine eigenen erstklassigen Impfstoffhersteller verfügen, werden diese Technologie sicherlich mit offenen Armen empfangen. Niemand will beim nächsten Pandemieereignis erneut auf andere angewiesen sein.....
https://www.fool.de/2021/06/14/...sante-langfristige-einstiegschance/  

Ich wäre schon froh, wenn das erste Vaccine im Markt wäre. Natürlich handeln wir die Zukunft aber die Augen können wir auch nicht verschließen...  

70 Euro oder 50 Euro oder gar 45 Euro usw.

Das Erholt sich wieder in Richtung 90 nach und nach, gut mich hatte es über SL ja erwischt unten, aber wünsche gute Reise nach oben
Sieht gut aus.

Auch so o.k  

Aktuelle Einschätzung von Late Night Stocks (youtube):
https://www.youtube.com/watch?v=YV3KQqXMS64&t=20s  

erreicht https://www.godmode-trader.de/analyse/...ungsbereich-erreicht,9515373  

Standorte der Phase 2b/3-Studie von Curevac: D, NL,  Belgien, Spanien, Argentinien, Mexiko, Peru, Kolumbien, Dom. Rep. + Panama.

Die Neuerkrankungen an Covid-19 in Argentinien und Kolumbien sind weiterhin hoch.  
In Argentinien erkrankten gestern weitere 13.043 Personen an Covid-19, in Kolumbien sogar 28519.  

Es bleibt zu hoffen, dass Curevac bald weitere positive Daten vom Data Safety Monitoring Board  für die zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie erhalten wird, und zwar unabhängig davon, ob man nun selbst in Curevac investiert ist oder nicht!  



 

, so Hanno Kautz, Sprecher Bundesgesundheitsministerium.

Link:
https://www.zdf.de/nachrichten/politik/...-curevac-impfstoff-100.html

Auszug:

Zeitpunkt der Zulassung bleibt ungewiss

Das alles verzögert den Impfstart. Medienberichten zufolge rechnet Bundesgesundheitsminister Jens Spahn nicht mit einer Zulassung vor August. Sprecher Hanno Kautz sagte dazu bei der Bundespressekonferenz am Freitag:

   Wir warten auf die Zulassung von Curevac, das liegt momentan bei der EMA, die letzte Zulassungsstudie läuft noch und wird untersucht. Wenn die da ist, werden wir Curevac auch in die Impfkampagne einbeziehen.

Hanno Kautz, Sprecher Bundesgesundheitsministerium

Entscheidend für die Zulassung ist der Termin für den Abschluss der Studie. Die Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna wurden innerhalb von wenigen Wochen nach der Einreichung der Unterlagen in der EU zugelassen.
Curevac-Impfstoff spielt in Deutschland vorerst keine Rolle

In den aktuellen Plänen zur Belieferung von Ärzten und Impfzentren im Juni ist kein Impfstoff von Curevac einkalkuliert worden. "Wir können den Impfstoff erst einplanen, wenn er zugelassen ist", stellt Hanno Kautz klar und bezieht dabei Stellung zu Medienberichten, denen zufolge der Curevac-Impfstoff nicht mehr in der aktuellen Impfkampagne in Deutschland einbezogen werden soll - sprich für die Erst- und Zweitimpfungen.

Sollte das zutreffen, würde CVnCov erst für die Auffrischungsimpfungen Verwendung finden. "Wir haben noch keine festen Zusagen für Lieferungen", sagte Kautz. Ursprünglich seien 1,4 Millionen Curevac-Impfdosen für das zweite Quartal 2021 eingeplant worden.

"Angesichts der Menge von Impfstoffdosen, die wir bekommen, spielt es jedenfalls in diesem Quartal keine Bedeutung". Damit bleibt offen, inwiefern die Lieferungen in der zweiten Jahreshälfte relevant sein werden. Ende Mai hatte es in internen Lieferprognosen der Bundesregierung geheißen, dass bis Ende September 9,4 Millionen und im letzten Quartal 28,9 Millionen kommen.
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Eben ntv Ticker:

Das US-Biotechunternehmen Novavax plant nach weiteren positiven Studienergebnissen mit seinem Covid-19-Impfstoff nun einen Zulassungsantrag im dritten Quartal. In einer Studie mit rund 30.000 Teilnehmern in den USA und Mexiko zeigte das Vakzin eine Wirksamkeit von mehr als 93 Prozent gegen die vorherrschenden Virusvarianten, wie das Unternehmen mitteilte. Während der Untersuchung sei die erstmals in Großbritannien aufgetretene Alpha-Variante B.1.1.7 am häufigsten aufgetreten, Studienteilnehmer hätten sich aber auch mit den Varianten aus Brasilien, Südafrika und Indien infiziert, sagte Novavax-Forschungschef Gregory Glenn. Novavax verwendet für sein Vakzin NVX-CoV2373 das sogenannte Spike-Protein von Sars-CoV-2 und reproduziert es massenhaft in Insektenzellen. Das menschliche Immunsystem bildet dann Antikörper gegen das Spike-Protein  

Keine rosige Nachricht - diese Impfkampagne nicht mehr berücksichtigt zu werden. Die Frage ist auch  warum sollte jemand mit Curevac eine Aufrischimpfung bekommen, wenn zuvor Biontech oder Moderna appliziert wurde und das Ganze ohne jegliche Nebenwirkungen von statten ging?