PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

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neuester Beitrag: 05.12.24 19:49
eröffnet am: 30.07.08 06:50 von: gurke24448 Anzahl Beiträge: 51775
neuester Beitrag: 05.12.24 19:49 von: derbestezock. Leser gesamt: 13244096
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12.03.20 15:15

1042 Postings, 5854 Tage Nero.Roi ,

Es kann ja sein das die Zulassung später kommt... wichtig ist das die Zulassung zustande kommt  

12.03.20 15:20

629 Postings, 3788 Tage RV10Wird Sie nicht

12.03.20 15:22

629 Postings, 3788 Tage RV10Spät 16:00 UHR

stehen hier -50% Tagesverlust auf dem Zeiger  

12.03.20 15:28

227 Postings, 2010 Tage TheInvestedOne@Roi

Da muss ich dir leider zustimmen!Vor allem wurden die Aktionäre nicht informiert,dass da noch Unterlagen nachgereicht werden mussten.

Ich bin echt froh,dass ich bei 2€ raus bin.Die Scheisse hat mich genug Kohle gekostet.Aber mittlerweile kann man sich ja bei allen Aktien zum Spottpreis bedienen-Geld kommt irgendwann wieder rein.Aber bei Paion bin ich wohl raus.Ich bewundere euer Durchhaltevermögen,aber das hier grenzt an Verarsche!  

12.03.20 16:21

2348 Postings, 6042 Tage butschiHoffe mal Paion muss nicht weitere Studien liefern

zu Pharmakonetik oder Auswirkunge auf Gender, Alter oder Gruppen.

90 Tage wären kein Beinbruch, allerdings fördert dies nicht das Vertrauen in den Antrag  und die Zulassung, auch weil man nicht mitteilt, was für Daten nachgefordert worden sind.

Vielleicht war es zur Produktion, vielleicht zum Label, vielleicht zum Produkt.

Paion ist jetzt durch den Gesamtmarkt und die Verschiebung kurstechnisch schon stark angeschossen.

Man wird sehen, ob Paion zu den starken gehöhrt, die nach dem Abverkauf einen starken Rebound hinlegen oder auch nicht.  

12.03.20 16:40
1

1396 Postings, 3107 Tage KalleZJo, butschi

neue Studien schliesse ich aus . Das hätten sie ( FDA ) jetzt schon gesagt damit der Einreicher keine Zeit verliert. Bei Einreichungen in USA steht die FDA ständig im Kontakt mit dem Einreicher.
Ist so ne Art Filling. Das ist öfter als man als Nichtbeteiligter mitkriegt.
Cosmo und Paion haben da nachgeliefert. Sonst ging es nicht weiter.
War evt. auch ein Fehler im Dossier / Final Report mit Anforderung eines Report Amendments.
Ich bin da guter Dinge.

 

12.03.20 16:41
1

1396 Postings, 3107 Tage KalleZWitzig

habe es gerade geschrieben. kenne es aus meiner Fa..
https://www.ariva.de/news/...smo-gibt-kurze-verlaengerung-des-8249510  

12.03.20 17:10

3681 Postings, 4691 Tage schattenquelleVielleicht möge

sich dieser unsägliche Söhngenclan und alles was rund um Paion so herumschwirrt, endlich besinnen und aufhören, dieser unendlich wichtigen Branche weiterhin diesen unseriösen und unredlichen Stempel aufzudrücken.

Der einzige Erfolg dieser sogenannten Persönlichkeiten besteht bisher einzig und allein darin, die Kleinanleger hinter das Licht zu führen. Ich schrieb es schon vor Jahren: Der Mann bekommt beim Sprechen nicht umsonst diesen roten Kopf. Manch einer kann beim besten Willen die körpereigene Biochemie nicht verbergen und beeinflussen.

Weiterhin ist es erstaunlich und lässt tief blicken, dass Begriffe und Beiträge wie ,,Hurensohn‘‘ noch am Abend nicht entfernt wurden.  

12.03.20 17:21

3681 Postings, 4691 Tage schattenquelleUnd an die Relativierer

Eine AdHoc mit diesen Auswirkungen auf den Aktienkurs muss unverzüglich(!!!) erfolgen. Ein Blick in die Wertpapiehandelsgesetzte hilft.  

12.03.20 17:52

2348 Postings, 6042 Tage butschiFDA

> Das hätten sie ( FDA ) jetzt schon gesagt damit der Einreicher keine Zeit verliert
Das ist der FDA egal.

Wenn Daten/Auswertungen nachgereicht werden müssen, spricht das dafür, das die FDA Nachfragen hatte, ob die nachgereichten Daten die FDA dann befriedigen wird man sehen. Das kann von Minor / Unklarheiten bis zu neuen Substudien für Subpopulationen etc. reichen.  

12.03.20 18:16
1

2507 Postings, 5580 Tage elbaradoLöschung


Moderation
Zeitpunkt: 16.03.20 12:01
Aktionen: Löschung des Beitrages, Nutzer-Sperre für 6 Stunden
Kommentar: Unterstellung

 

 

12.03.20 18:34
2

3167 Postings, 4137 Tage mehrdiegernjunge junge

ihr wisst schon, dass im januar acacia die unterlizenz erworben hat und die jetzt produktion und vertrieb erklären müssen?????

bei neuen daten zu remi selbst würde ein prüfungszeit von max. 3 monaten bei weitem nicht ausreichen.....

ist schon krass einige kommentare  

12.03.20 19:41

2348 Postings, 6042 Tage butschiRemi

> bei neuen daten zu remi selbst würde ein prüfungszeit von max. 3 monaten bei weitem nicht
>  ausreichen.....
Hä !?

Es geht darum, daß etwas unklar war.

Cosmo/Paion haben ggfs. Auswertungen der vorhandenen Daten nachgereicht, eventuell Subgruppe, Kinder, Pharmakonetic, ... Vielleicht war es aber nur das Label. Zeit ist aber Geld.

FDA checkt ob diese Daten ihre Fragen ausreichend klären
ja -> Zulassung
nein -> Verschiebung, ggfs. weitere Studien  

12.03.20 20:11

6179 Postings, 4125 Tage Guru51lieber mehrdiegern


mein herzlicher rat wäre:   schreib doch einfach nur bei kassiopeia:  daten, fakten.

mit diesen  überragenden börsenexperten wie    butschi, elborado und natürlich der große könig
kann unsereins einfach nicht auf gleicher augenhöhe kommunizieren.

dir einen schönen abend.



 

12.03.20 21:38
1

71 Postings, 2048 Tage derTurmTippspiel

ein rabenschwarzer Tag für Paion. Der Kurs wird weiter abschmieren. Die Börsen werden weiter abschmieren. Weltuntergangsstimmung.

Ich habe im WO Forum bei einen Tippspiel mit gemacht. Ich glaube es war 1.02€. Dafür wurde ich angefeindet und gesperrt.
Am Ende gewinne ich noch.
Aber die Liebenden nutzen die Gunst der Stunde und kaufen fleißig nach.

Selbst wenn die US Zulassung gelingt, wo stehen wir denn dann? 2,2€? Wirklich alles was ich Anfang des Jahres geschrieben habe ist eingetroffen! Alles.

 

12.03.20 21:42

227 Postings, 2010 Tage TheInvestedOne@Turm

Kannst du mir mal eben die Lottozahlen zukommen lassen?  

12.03.20 21:50

3167 Postings, 4137 Tage mehrdiegernguru 51

danke zu spät gemerkt.
nehme (wie fast immer) deinen rat an .........  

12.03.20 22:16
1

944 Postings, 3784 Tage newbie_evogute Nachkaufkurse

für alle longies...  

13.03.20 08:22
1

6607 Postings, 7409 Tage Fortunato69der Grund ?


Die FDA hat sich ein neues Gesetz über verschreibungspflichtige Arzneimittel (PDUFA) zum Ziel gesetzt, die NDA bis spätestens 5. Juli 2020 zu überprüfen und daraufhin zu handeln (vorheriges PDUFA-Zieldatum war der 5. April 2020).


schade für die die gestern den kopf verloren haben !
 

13.03.20 08:36
3

2288 Postings, 3792 Tage Cameron A.Wiederholt jetzt das gleiche was Damals mit Japan

war?
Nach schlechten News folgen ja meist gute News bei Paion.50 Cent unten nur weil es mit der US Zulassung 3 Monate länger dauert halte ich ja für übertrieben.  

13.03.20 09:02
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6607 Postings, 7409 Tage Fortunato69ganz ehrlich

viele sind durch den Wind und sehen nur mehr %%%% runter runter runter !
selbst qualität wird abgestraft.

SL kurse werden ausgelöst ! abwarten und überdenken war immer die devise meines lebens.
gestern habe ich 4 minuten vor der meldung nachgekauft. hätte es also noch günstiger erhalten.

es hat sich nichts geändert für den der zeit und besonnenheit mitbringt.

bei mir halt noch mal günstig zugekauft, 90 tage mehr, was bedeuted das für geldbörse ?
nichts !
aber für die menschheit eine funktionierende Medizin, das ändert viel.

ein Medikament genehmigt bedeuted dagegen für viele Sicherheit !  

13.03.20 12:28
2

62 Postings, 3179 Tage LippoldGute Nachricht finde ich,

so kommt die positive Meldung wenigstens nicht mitten in der Coronakrise,
wo sie dann eventuell verpuffen würde. 90 Tage Aufschub ist momentan das beste
was uns passieren konnte. Und wer kann sollte nachkaufen denke ich.  

13.03.20 14:03

9 Postings, 1973 Tage RotbarschNachkaufen?

Bin hier seit 5 Jahren investiert,  es war immer schwierig und aufreibend. Warum, ist mehrfach (auch ohne Stil) ausdiskutiert. Ich bleibe dabei, werde aber nicht  mehr nachkaufen da mir das Papier erscheint wie ein gebissener Welpe. Es bleibt meines Erachtens nur noch Flop oder ein KLEINES Top.
 

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