Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

of PREVENT-19, COVID-19 Vaccine Pivotal Phase 3 Trial in the United States and Mexico

https://ir.novavax.com/news-releases/...wtViYEUCpFyqdmCZkiEtDbwxifbzY  

Die Frage, die sich stellt bei Novavax und bei Curevac, ist, warum sie so fallen, wenn die Zwischenergebnisse so gut wären. Hoffentlich gibt es keinen Grund, der am Ende doch zu einem senkrechten Fall führt wie bei Vaxart. Das wäre echt traurig für so viele Mutige.  

schau mal hier

https://www.ariva.de/depot/private/positions.m?depot_id=1027561  

Die großen nehmen jetzt das Ihrige. Was bleibt, wird kaum satt machen!  

so ein Quatsch. Dieser Kurssturz hatte mit den Sorgen um eine bald ausufernde Inflation zu tun.
Nun sieht man ganz gut welche Werte gefragt sind und welche nicht.
Hier ist die Story in Takt und wird noch spannender sobald NVX-CoV2373 zugelassen wird.

 

Lesenswerter Artikel:

Novavax Nears Covid-19 Vaccine Game Changer—After Years of Failure
(If authorized, its shot could be one of the more powerful weapons against the pandemic)

https://www.wsj.com/amp/articles/...N5OcqNKG_uuwBvKIuJwO3ZbM5BmdkgKzs  

16.15 - 16.35

Session 1: Presentations by the speakers
-Pascal Soriot, Chief Executive Officer, AstraZeneca
-Stéphane Bancel, Chief Executive Officer, Moderna
-Franz-Werner Haas, Chief Executive Officer, CureVac,
accompanied by Antony Blanc, Chief Business Officer
-Stan Erck, President & Chief Executive Officer, Novavax

https://www.europarl.europa.eu/cmsdata/230267/...ypjW7ubNoqeHEf0Ha-VU  

License Agreement for Novavax’ COVID-19 Vaccine Candidate in Japan; Takeda Initiates Phase 1/2 Trial in Japan

-Agreement includes COVID-19 vaccine technology transfer to Takeda for local manufacturing and commercialization in Japan

-Takeda doses first participant in immunogenicity and safety study to support local regulatory application

... “This agreement progresses our collaboration with Takeda as we rapidly work together to make our vaccine candidate available in Japan,” said Stanley C. Erck, President and Chief Executive Officer of Novavax. “It is vital that we extend the reach and availability of vaccines like NVX-CoV2373 to stop the COVID-19 pandemic, and Takeda is well positioned to make that happen.”..


https://ir.novavax.com/news-releases/...ie8ShLzJM8noztYFkxGmqE9QgmlS4  

Sehr ausführlicher und zutreffender Artikel der Financial Times.

https://www.ft.com/content/...8ULN5MQoGxY_BY_fftPEyBfwNZaufjYl-yMNBxM
 

wann kommt denn nun die zulassung ?????  

Soll der Schmodder noch sinken? Unabhängig vom Gesamtmarkt und der späteren Zulassung hat Novavax etliche Liefer Verträge, phänomenale Aussichten das letzte Allzeit Hoch zu übertrumpfen und obwohl nix wesentliches passiert ist, kriegen wir jeden Tag aber mal sauber auf die Fressleiste! Schwer zu ertragen, auch wenn ich noch weit vom Minus entfernt bin. Aber es nervt!!  

Vollkommene Zustimmung, es zerrt echt an den Nerven, aber ich bleibe dabei und verkaufe kein Stück und das trotz fettem Gewinn.

Der Kurs fällt aufgrund des aktuellen Börsenumfelds und zusätzlich wird hier mit der Angst der Anleger gespielt in Bezug auf Novavax Vergangenheit.

Ich finde es nur erstaunlich wie viel Zeit die EMA für das review benötigt.
Hier werden klar größere Unternehmen bevorzugt, unabhängig von der Wirksamkeit der Impfstoffe, siehe Astrazeneca.

Die Aussagen das im April in Arztpraxen geimpft werden kann, lässt mich hoffen, dass wir hier Ende März Anfang April die Zulassung erhalten werden.
 

dann hoffen wir mal auf schon dagewesene höchststände im april , bis dahin , bleibt gesund  

Augen zu und durch.
Danke, das gleiche gilt natürlich auch für Dich, gesund bleiben!  

Austria suspends AstraZeneca COVID-19 vaccine batch after death

https://www.reuters.com/article/...avirus-austria-nurse-idUKKBN2AZ0AS  

Haller Pharmahersteller kurz vor Abfüllung von Corona-Impfstoff

Beim Arzneimittelhersteller Baxter Oncology in Halle laufen letzte Vorbereitungen für die massenhafte Abfüllung von Covid-19-Impfstoffen. Unbekannt ist, wann die Impfdosen ausgeliefert werden.

Man sei derzeit mit dem letzten Schritt der Herstellungskette beschäftigt, teilte Biontech dem Gesundheitsexperten und CDU-Europa-Abgeordneten Peter Liese mit. Aus Sicherheitsgründen wollen die Hersteller Biontech und Baxter nichts zum Auslieferungstermin bekannt geben.

Impfdosen in dreistelliger Millionenhöhe

Baxter Oncology Deutschland hatte bisher erklärt, spätestens Anfang März in eine Auftragsproduktion für den Impfstoff einzusteigen. Es soll sich um einen Auftrag in dreistelliger Millionenhöhe an Impfdosen handeln, der innerhalb von 18 Monaten abgearbeitet werden soll, sagte Personalchef Jürgen Fleischer der Nachrichtenagentur Reuters.

Neue Mitarbeiter und Umbaumaßnahmen

Unter höchsten Sicherheitsvorkehrungen bereitet der Pharmahersteller seit Monaten die Abfüllung der Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Novavax vor.

Auf dem Areal in Halle (Kreis Gütersloh) gibt es große Umbauten. Die Produktionsprozesse müssen den Kältevorgaben für die Impfstoffe entsprechen. Um das Firmengelände zu sichern, wurden dessen Zufahrten mit wuchtigen Sperren versehen.

Baxter verarbeitet die von den Herstellern angelieferten Impfstoffe zunächst so weiter, dass sie schließlich abfüllbereit werden. Aus dem Unternehmen ist zu hören, dass dazu viele Mitarbeiter eingestellt wurden.

Eine Million Impfdosen in 36 Stunden

Baxter ist eigentlich auf die Herstellung von Krebsmedikamenten spezialisiert. Mehrere Medien berichten, dass der Pharmaproduzent schon am Freitag mit der Abfüllung des Impfstoffs von Biontech beginne, der bisher überwiegend von Pfizer hergestellt wird. Binnen anderthalb Tagen sollen in Halle laut Produktionsplan, den "Spiegel"-Reporter einsehen konnten, 166.600 Ampullen produziert werden.

Die europäische Arzneimittelbehörde hat sechs Impfdosen pro Ampulle zugelassen. Das entspricht knapp einer Million Impfdosen in 36 Stunden.

https://www1.wdr.de/nachrichten/westfalen-lippe/...uktion-vor100.html  

meeting to announce financing to boost India vaccine output - U.S. official

WASHINGTON (Reuters) - A first ever leaders' meeting of the Quad group of countries on Friday plans to announce financing agreements to support an increase in manufacturing capacity for coronavirus vaccines in India, a senior U.S administration official told Reuters.

The financing agreements will be between the United States, Japan and others and focus particularly on companies and institutions in India manufacturing vaccines for American drugmakers Novavax Inc and Johnson & Johnson, the official, who did not want to be identified by name, said.

The aim of the initiative by the Quad, which groups the United States, India, Japan and Australia, would be to reduce manufacturing backlogs, speed vaccination, and defeat some coronavirus mutations, the official said.

"The idea is that the quicker you can vaccinate, the more that you can defeat some of these mutations. So this is a capacity that will come online later this year, and it will substantially increase our capacity, collectively," he said.

Some of the additional vaccine capacity created in India would be used in vaccination efforts in Southeast Asian countries, the official added.

The White House announced earlier on Tuesday that President Joe Biden will participate in an online Quad meeting on Friday, the first leader-level meeting of a group seen as part of efforts to balance China's growing military and economic power.

White House spokeswoman Jen Psaki said she expected a range of issues facing the global community to be discussed "from the threat of COVID, to economic cooperation and ... the climate crisis."

India has urged the other Quad members to invest in its vaccine production capacity in an attempt to counter China's widening vaccine diplomacy.

https://news.yahoo.com/...vdtFfX9fjEGDDXEI3hdYvpmKUyipG4-Suj7p8qxjpSY  

from Quad alliance to match China's vaccine push: source

... Serum's Novavax partnership holds "the key to the Quad’s diplomatic alliance in vaccines and push China out of regional vaccine sales", one of the Indian sources said....

 

https://news.yahoo.com/india-seeks-funds-quad-alliance-081919317.html  

von J&J zugelassen wurde, hier mal etwas zum schmunzeln:

Johnson & Johnson submitted the application to the EMA on 02.15.21

EMA starts rolling review of Novavax’s COVID-19 vaccine on 02.03 21

 

posting korrigieren:

EMA starts rolling review of Janssen’s COVID-19 vaccine Ad26.COV2.S in 01.12.20

EMA starts rolling review of Novavax’s COVID-19 vaccine on 02.03 21  

... warum das auf L&S nach 22 Uhr so durch die Decke geht? Die News von heute ist doch bereits am Nachmittag raus gekommen.


http://ir.novavax.com/news-releases/...fficacy-against-original-and-0  

Ist gefallen:

Novavax Confirms High Levels of Efficacy Against Original and Variant COVID-19 Strains in United Kingdom and South Africa Trials
Mar 11, 2021 at 4:02 PM EST

-100% protection against severe disease

-Final analysis in U.K. trial confirms 96% efficacy against original strain of COVID-19

-Efficacy against variants confirmed in U.K. and South Africa

https://ir.novavax.com/news-releases/...st-original-and?sf140129199=1

P.S. die News kam After Hours  

Ob es stimmt das bald ein neues Mittel zugelassen werden wird, ob man das denn noch braucht:
Nein, eigentlich ist das nicht nötig, denn allein die Wirksamkeit gegen die South Africa Mutation würde lediglich 48% betragen und das wäre viel zu wenig.

Man kann natürlich alles schlechtreden wenn man keine Vergleiche zieht und die Aufnahme in die Quad oder die Unterstützung durch die WHO und Bill Gates Foundation untermauern eindrucksvoll die Wirksamkeit und vor allem Wichtigkeit des Mittels! Aber da hatte wohl jemand seine Hausaufgaben nicht gemacht...
.  

Konnte leider nicht mehr rechtzeitig Geld frei machen um nachzulegen. Der Anstieg untermauert meinen Ärger einerseits, die Durststrecke sollte aber jetzt hinter uns liegen.

An dieser Stelle mal ein fettes Dankeschön an Banani für die immer top aktuellen News und Analysen!!