national treasure nähert sich der zulassung für den notfalleinsatz in der ersten hälfte der oralen korona-sekundär- und schwerbehandlung "opaganib" in red hill:
Der kospi-gelistete Nationalschatz sagte am 28. März, dass "Opaganib", eine orale korona mittelschwere und schwere Behandlung für Red Hill Biopharma, ein US-israelisches Biotechnologieunternehmen, in der ersten Jahreshälfte für den Notfalleinsatz zugelassen werden soll.
Red Hill Biopharma sagte, dass Opaganib derzeit in Kolumbien einem schnellen EUA-Prozess (Emergency Use Approval) unterzogen wird, der ab Februar für den Notfalleinsatz zugelassen werden soll. In Russland sollen klinische Studien im ersten Quartal für den Notfalleinsatz zugelassen werden, und in den USA und der EU wurden zusätzliche Materialien eingereicht, und es wird berichtet, dass der Prozess der Notfallzulassung bald beginnen wird.
Im November letzten Jahres erwarb The National Treasure eine Beteiligung an Red Hill und erhielt vorrangige Verhandlungen über das Opaganib, das von Red Hill entwickelt wird, das für den Vertrieb wichtiger Regionen in Korea und Asien verantwortlich ist.
Red Hill's Opaganib ist eine orale koronale Behandlung, die Menschen mit schweren und mittelschweren COVID-19-Erkrankungen behandeln kann und klinische Ergebnisse gezeigt hat, die die Sterblichkeitsrate schwerer Patienten im Vergleich zu denen, die Lemdesibir oder Dexamethason erhielten, um 62% reduzieren. Es ist bekannt, dass 2 Tabletten (1 Tablette einmal) pro Tag für 7-14 Tage im Vergleich zu Pfizers "Paxrobead", die insgesamt 30 Tabletten für 5 Tage benötigt, weniger teuer zu nehmen ist und der Preis wettbewerbsfähig ist.
"Wir erwarten, dass die schnelle Versorgung mit oralen Therapeutika Opaganips, die sich als stabil erwiesen haben und sich auf die Zulassung für den Notfall vorbereiten, als echter "Game Changer" für das Ende von Pandemien dienen wird", heißt es in der nationalen Nachrichtenanzeige. |