Cerus erforscht COVID-19 Rekonvaleszenzplasma

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neuester Beitrag: 25.08.20 13:11
eröffnet am: 18.04.20 19:41 von: Jico Anzahl Beiträge: 19
neuester Beitrag: 25.08.20 13:11 von: Buntspecht5. Leser gesamt: 2679
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18.04.20 19:41

475 Postings, 435 Tage JicoCerus erforscht COVID-19 Rekonvaleszenzplasma

http://www.cerus.com/Investors/Press-Releases/...-Plasma/default.aspx
Aktuell: Cerus erforscht derzeit die optimale Produktion von COVID-19 Rekonvaleszenzplasma.

Ich bin auf die Aktie durch aufmerksam geworden, als ich einen Artikel über kryptogenes Blut im Zusammenhang mit CERUS gelesen habe.
Es entsteht in einem komplizierten Verfahren, bei dem unter anderem Blutplasma bei 1 bis 6 Grad aufgetaut und zentrifugiert wird. Nach einigen weiteren Schritten entsteht das Endprodukt: gefrorene Blutplasmaproteine, die reich an den Gerinnungsfaktoren Fibrinogen, Faktor VIII und Faktor XIII sind. Und genau das macht das kryogene Blut so interessant: Es kann dank seiner hohen Gerinnungsleistung massive Blutungen stoppen ? manchmal innerhalb weniger Minuten.
Cerus ist in Deutschland bei nahezu allen Börsen handelbar:
Tradegate - aktueller Kurs bei 4,82 ?, Jahrestief: 2,68 ?, Jahreshoch: 5,87 ?

https://de.marketscreener.com/CERUS-CORPORATION-8745/
"  Die Cerus Corporation ist ein Unternehmen für biomedizinische Produkte. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung und Vermarktung des INTERCEPT-Blut-Systems für die Blutsicherheit. Das Unternehmen ist über das Segment Blutsicherheit tätig. Das INTERCEPT Blood System des Unternehmens basiert auf seiner Technologie zur Kontrolle der biologischen Replikation und wurde entwickelt, um blutübertragene Krankheitserreger in gespendeten Blutkomponenten, die für die Transfusion bestimmt sind, zu reduzieren. Das INTERCEPT-Blut-System des Unternehmens wurde entwickelt, um blutübertragene Krankheitserreger wie Viren, einschließlich des Humanen Immundefizienz-Virus (HIV), des West-Nil, des Schwerwiegenden Akuten Atemwegssyndroms (SARS), der Hepatitis B und C, Bakterien und Parasiten sowie schädliche weiße Blutkörperchen zu bekämpfen und zu inaktivieren, wobei die therapeutischen Eigenschaften von Blutplättchen-, Plasma- und roten Blutkörperchen-Transfusionsprodukten erhalten bleiben. Das INTERCEPT Blood System des Unternehmens ist für die Verwendung mit Blutkomponenten wie Plasma, Blutplättchen und roten Blutkörperchen bestimmt.
Mitarbeiteranzahl : 254 Personen. "

Finanzkennziffern (USD)
Umsatz 2020 87,6 Mio
EBIT 2020 -63,3 Mio
Nettoergebnis 2020 -62,9 Mio
Schulden 2020 -
Div. Rendite 2020 -
                    §
Umsatz 2021 114 Mio
EBIT 2021 -49,8 Mio
Nettoergebnis 2021 -47,0 Mio
Schulden 2021 -
Div. Rendite 2021 -
                    §
KGV 2020 -13,3x
KGV 2021 -18,3x
Wert / Umsatz2020 9,75x
Wert / Umsatz2021 7,50x
 Marktkap.§855 Mio
 

19.04.20 17:05

475 Postings, 435 Tage JicoCerus optimiert Rekonvaleszenz-Plasmatherapie

https://www.bioworld.com/articles/...mize-convalescent-plasma-therapy
Google-Übersetzung
" " 1. April 2020
Cerus möchte die Rekonvaleszenz-Plasmatherapie optimieren
Cerus Corp. aus Concord, Kalifornien, arbeitet mit mehreren Mitarbeitern in seinem Heimatstaat zusammen, um die Rekonvaleszenz-Plasmatherapie für COVID-19-Patienten zu optimieren.

"Rekonvaleszenzplasma ist eine der wenigen Interventionen, die nach dem Auftreten einer neuen Epidemie schnell verfügbar gemacht werden können, und weltweit initiieren bereits eine Reihe von Forschern diese vielversprechende Therapie", erklärte Laurence Corash, Chief Scientific Officer von Cerus. Er fügte hinzu, dass es aufgrund der sich abzeichnenden Bedingungen, unter denen Rekonvaleszenzplasma verwendet wird, nicht viel Gelegenheit gibt, jede Plasmaeinheit vollständig zu charakterisieren. Dies könnte jedoch einen Einblick in die bei Patienten beobachteten Reaktionen geben.

Um diesbezüglich zu helfen, wird das Unternehmen mit dem kalifornischen Gesundheitsministerium, der University of California, dem Forschungslabor für Impfstoffentwicklung in Irvine, dem Vitalant Research Institute, dem California National Primate Research Center und Enable Biosciences zusammenarbeiten. Cerus verfügt seinerseits bereits über ein Intercept-Blutsystem, das das Risiko von durch Transfusionen übertragenen Infektionen durch Inaktivierung von Krankheitserregern - einschließlich Viren, Bakterien und Parasiten - verringert, die in gespendetem Blut vorhanden sein können.

Die US-amerikanische FDA hat bereits ihr Interesse an Rekonvaleszenzplasma bekundet. In einem Update zu COVID-19 vom 31. März wurden Therapien wie Rekonvaleszenzplasma und Hyperimmunglobulin hervorgehoben, in denen auch das neue Coronavirus-Behandlungsbeschleunigungsprogramm der Agentur beschrieben wurde, mit dem die Entwicklung potenziell sicherer und wirksamer lebensrettender Behandlungen beschleunigt werden soll. Zuvor wurde ein FAQ-Dokument zu diesem Thema veröffentlicht.

Zusammenkommen

Der Fokus auf Rekonvaleszenzplasma ist nicht neu. In der Tat sagte Corash gegenüber BioWorld, dass die Arbeiten an dieser Front zumindest auf die spanische Grippepandemie von 1918 zurückgehen.

Neben seiner Arbeit bei Cerus ist Corash Hämatologe und Professor für Labormedizin an der University of California in San Francisco. Er erzählte BioWorld, dass er 1982 in diese Stadt kam, um einen der hämatologischen Dienste zu übernehmen, und schließlich 300 Patienten hatte, die durch Bluttransfusionen HIV erhielten. Diese Erfahrung weckte sein Interesse an der Verhinderung von durch Transfusionen übertragenen Infektionen. Zu diesem Zweck hat er sich mit anderen Experten zusammengetan, was letztendlich zur Entwicklung der Technologie hinter Cerus führte.

"Ich arbeite seit Mitte der 1980er Jahre mit einigen dieser Leute zusammen", sagte er darüber, wie diese Gruppe zusammengekommen war, um an COVID-19 zu arbeiten. Er hob Michael Busch, der das Vitalant Research Institute leitet, als engen Mitarbeiter hervor.

"Wir hatten bereits Erfahrung mit der Arbeit an Rekonvaleszenzplasma für Ebola in einem von der [Bill and Melinda] Gates Foundation finanzierten Projekt", sagte er über die Gruppe. "Und als COVID traf, fingen wir an zu reden und stellten die Gruppe zusammen."

Schnelle Abwicklung

In Bezug auf den Turnaround erklärte Corash, dass die FDA Organisationen ermutigt habe, so schnell wie möglich zu arbeiten. Er bemerkte auch, dass das Unternehmen ?fast täglich? mit der Agentur in Kontakt stand, um Patienten zu helfen.

"Intercept Plasma ist ein lizenziertes Produkt in den USA", bemerkte er. ?Wir haben Kits zur Verfügung, um dieses Plasma zu sammeln und herzustellen. Wir haben also Tests mit den verschiedenen Teilnehmern dieses Konsortiums durchgeführt, die heute daran arbeiten, Antikörper zu titrieren, die Neutralisationskapazität zu bestimmen [und] die Epitopspezifität zu identifizieren. Und wir arbeiten jetzt mit verschiedenen Blutzentren zusammen, die eng mit Krankenhäusern zusammenarbeiten, um wiederhergestellte COVID-19-Patienten zu rekrutieren. " Zu diesem Zweck kann das Unternehmen seine Arbeit ?sehr schnell? erledigen.

In China gibt es Hinweise darauf, dass dieser Ansatz für Patienten hilfreich ist. Zum Beispiel berichtete ein Artikel über die Erfahrungen von 10 COVID-19-Patienten in diesem Land. Insbesondere fanden die Forscher heraus, dass Rekonvaleszenzplasma, das mit einer Technologie zur Inaktivierung von Krankheitserregern behandelt wurde, die derzeit in den USA nicht zugelassen ist, zur Genesung beitrug - selbst für diejenigen, die ein Beatmungsgerät verwenden.

Diese Ergebnisse könnten sich als hilfreich erweisen, da die Cerus-Technologie weltweit vermarktet wird. Das Unternehmen stand weltweit in Kontakt mit Aufsichtsbehörden, wobei Corash die Gespräche mit Beamten in Kuwait, Saudi-Arabien, Frankreich, der Schweiz und Deutschland besonders hervorhob.

Vertrauen in das Produkt

Mindestens ein Analyst hat Vertrauen in die Fähigkeit der Technologie zum Ausdruck gebracht, Patienten während dieser Pandemie zu helfen. Josh Jennings von Cowen diskutierte diese neue Gruppe in einer Notiz sowie das Potenzial für Intercept während dieser Zeit. "Wir glauben, dass dies die Akzeptanzdynamik unterstützen könnte, da ein Fokus auf neu auftretende Krankheitserreger die Zentren zu Intercept führen könnte", schrieb er. "Intercept verfügt derzeit über eine Zulassung für die Inaktivierung von SARS-CoV in der EU und den USA, während der Erreger von COVID-19, SARS-CoV-2, eine genetische Sequenz aufweist, die SARS-CoV zu mindestens 70% ähnelt." Aufgrund des von COVID-19 ausgehenden Risikos ?besteht unseres Erachtens eine erhöhte Dringlichkeit für Blutzentren und Krankenhäuser, eine Minderungsstrategie für ihre Transfusionen zu verabschieden, mit der die Blutversorgung vor neu auftretenden Krankheitserregern geschützt werden kann.? "
 

21.04.20 10:48

475 Postings, 435 Tage JicoINTERCEPT-Blutsystems für rote Blutkörperchen

http://www.cerus.com/Investors/Press-Releases/...d-Cells/default.aspx

Übersetzt mit Google-Übersetzer

" Die Cerus Corporation kündigt die Ausweitung der BARDA-Mittel an, um die Entwicklung des INTERCEPT-Blutsystems für rote Blutkörperchen zu unterstützen

20. April 2020

CONCORD, Kalifornien (USA) - (BUSINESS WIRE) - Die Cerus Corporation (Nasdaq: CERS) gab heute eine Änderung des Vertrags des Unternehmens mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) bekannt. Durch die Änderung werden zusätzliche Mittel in Höhe von 14 Mio. USD bereitgestellt, wodurch sich der potenzielle Gesamtwert des Vertrags auf 214 Mio. USD erhöht.

"Unsere BARDA-Partnerschaft hilft bei der Finanzierung der Entwicklung des INTERCEPT-Blutsystems für rote Blutkörperchen (RBC) und ist ein wesentlicher Bestandteil unserer Mission, die Sicherheit und Verfügbarkeit von Blut angesichts pandemischer Bedrohungen zu gewährleisten", sagte Dr. Nina Mufti, Vizepräsidentin von Cerus , Entwicklungs- und RBC-Programmleiter. "Die INTERCEPT-Technologie für Erythrozyten ist eine wichtige Erweiterung unseres aktuellen Produktportfolios für Blutplättchen und Plasma, da sie sich mit der am häufigsten transfundierten Komponente befasst."

Die Vertragsänderung in Höhe von 14 Mio. USD beinhaltet zusätzliche Mittel für RedeS, die laufende klinische Phase-3-Studie des Unternehmens in den USA zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von INTERCEPT-Erythrozyten bei Patienten, die Transfusionen im akuten und chronischen Umfeld erhalten. Darüber hinaus werden durch die Vertragserweiterung Mittel zur weiteren Bewertung der Wirksamkeit des INTERCEPT-Blutsystems zur Inaktivierung von SARS-CoV-2 in allen drei Blutbestandteilen bereitgestellt, die über die bereits für die Inaktivierung anderer Coronaviren wie SARS und MERS festgelegten Werte hinausgehen.

Der Vertrag bietet umfassende Unterstützung bei der Finanzierung der Entwicklung der INTERCEPT RBC-Technologie, einschließlich klinischer und regulatorischer Programme zur Unterstützung potenzieller Lizenzen sowie Herstellungs- und Scale-up-Aktivitäten. Die BARDA-Finanzierung wird als Einnahmen aus staatlichen Aufträgen erfasst. Zum 31. Dezember 2019 wurden im Rahmen des Vertrags insgesamt 44 Mio. USD erfasst.

US INTERCEPT Red Blood Cell Program

Cerus führt derzeit zwei klinische Phase-3-Studien durch, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit von INTERCEPT-Erythrozyten bewertet wird: RedeS und ReCePI. Aufgrund von COVID-19 haben viele unserer teilnehmenden Krankenhausstandorte für klinische Studien die Registrierung vorübergehend ausgesetzt.

RedeS ist eine zweistufige Studie: Die erste Phase der Studie ist eine doppelblinde, kontrollierte Parallelgruppenstudie, in der 600 erwachsene Patienten randomisiert werden, um bis zu 28 Tage Transfusionsunterstützung mit INTERCEPT-behandelten Erythrozyten oder konventionellen Erythrozyten zu erhalten. mit einem primären Endpunkt des Hämoglobininkrements nach der Transfusion. In einem zweiten optionalen Stadium würden bis zu 20.000 Patienten in einer offenen einarmigen Behandlungsstudie eine RBC-Transfusionsunterstützung mit bis zu 50.000 RBC-Einheiten erhalten. Ziel der zweiten Stufe ist es, Erythrozyten in Regionen, in denen ein erheblicher Teil der Bevölkerung infiziert ist oder von einem neu auftretenden Virus bedroht ist, sowie dem Risiko einer asymptomatischen Infektion bei qualifiziertem Blut einen frühzeitigen Zugang zum INTERCEPT-Blutsystem zu ermöglichen Spender wird anerkannt.

ReCePI wurde entwickelt, um insgesamt 600 Patienten, die wegen akuten Blutverlusts während einer komplexen Herzoperation eine Transfusion benötigen, an bis zu 19 teilnehmenden Standorten in den USA aufzunehmen. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist der Anteil der Patienten mit akutem Nierenschaden als Bewertung der RBC-Wirksamkeit bei der Bereitstellung Sauerstoffversorgung des Gewebes, gemessen als Anstieg des Serumkreatinins im Vergleich zu vor der Operation, Grundlinienwerten.

BARDA ist Teil des Büros des stellvertretenden Sekretärs für Bereitschaft und Reaktion im US-amerikanischen Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste. Die Entwicklung des INTERCEPT-Programms für rote Blutkörperchen wurde ganz oder teilweise aus Bundesmitteln des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste finanziert. Büro des stellvertretenden Sekretärs für Bereitschaft und Reaktion; Biomedizinische Behörde für fortgeschrittene Forschung und Entwicklung unter der Vertragsnummer HHSO100201600009C. ff ... "  

27.04.20 17:24

475 Postings, 435 Tage JicoTradegate - akt. 5,35 ?, Brief 5,00 ? Geld 5,50 ?

Kurs am 18.04.2020 bei Tradegate war 4,82 ?.
Der Handel in Deutschland ist sehr gering.
In USA werden fast täglich aber über 1 Mio. gehandelt.  

04.05.20 17:07

475 Postings, 435 Tage JicoFDA-Zulassung für INTERCEPT-Blutsystem für Plasma

Quelle:
http://www.cerus.com/Investors/Press-Releases/...le-Kits/default.aspx
mit Google-Übersetzer
"  Die Cerus Corporation gibt die FDA-Zulassung für das INTERCEPT-Blutsystem für Plasma mit alternativen Einweg-Kits aus Kunststoff bekannt
04. Mai 2020
CONCORD, Kalifornien (USA) - (BUSINESS WIRE) - Die Cerus Corporation (Nasdaq: CERS) gab heute die FDA-Zulassung für die Herstellung von INTERCEPT-Plasma mit einem neuen alternativen Einweg-Kunststoff-Kit bekannt. Die geplante Umstellung auf diese neuen Kits ist Teil der laufenden Strategie des Unternehmens zur Verbesserung der globalen Lieferkettenintegrität, die vor einigen Jahren eingeleitet wurde.
?Die FDA-Zulassung für das neue INTERCEPT-Plasmakit ist von Bedeutung, da dies eine Voraussetzung für unsere geplante PMA-S-Einreichung für pathogenreduziertes Kryopräzipitat ist, die in diesem Quartal erwartet wird. Darüber hinaus ist die Genehmigung angesichts des erneuten Interesses an Rekonvaleszenzplasma als vielversprechende Behandlung für die von COVID-19 Betroffenen wichtig ?, sagte William? Obi ?Greenman, Präsident und CEO von Cerus. "Die Verwendung des INTERCEPT-Systems bei der Verarbeitung von COVID-19-Rekonvaleszenzplasma verringert das Risiko von durch Transfusionen übertragenen Infektionen durch bekannte und neu auftretende Krankheitserreger und behält die Antikörpertiter bei."
Die Arbeitsgruppe der Internationalen Gesellschaft für Bluttransfusion zur globalen Blutsicherheit hat in einem kürzlich veröffentlichten Dokument mit dem Titel ?Bei der Herstellung und Transfusion von COVID-19-Rekonvaleszenzplasma zu berücksichtigende Punkte? angegeben, dass nach der Plasmaspende eine lizenzierte Pathogentechnologie verwendet wird "Sehr wünschenswert", um das Risiko von durch Transfusionen übertragenen Infektionen zu verringern und Bedenken hinsichtlich "möglicher Superinfektionen mit SARS-CoV-2" auszuräumen.
"Die Verwendung des INTERCEPT-Blutsystems für Plasma ist eine natürliche Erweiterung für unsere US-Kunden, die bereits INTERCEPT-Blutplättchen als Standard für die Behandlung eingeführt haben", fuhr Greenman fort.
Basierend auf der National Blood Collection and Utilization Survey 2017 werden in den USA jährlich etwa 3,2 Millionen Plasmaeinheiten zur Transfusion verteilt.
Das INTERCEPT-Blutsystem für Plasma wurde entwickelt, um ein breites Spektrum von Viren, Bakterien, Protozoen und kontaminierenden Spenderleukozyten in Plasmakomponenten zu reduzieren und das Risiko von durch Transfusionen übertragenen Infektionen zu verringern. Es hat eine robuste Inaktivierung mehrerer Mitglieder der Coronavirus-Familie gezeigt, einschließlich SARS-1 COV und MERS CoV.  "  

05.05.20 16:00

89 Postings, 1276 Tage nasemannenDer

Abverkauf gestern war völlig übertrieben, es sollte bald deutlich nach oben gehen im Kurs...  

09.08.20 12:39

475 Postings, 435 Tage JicoCerus jetzt auch in Hongkong

Quelle: http://www.cerus.com/Investors/Press-Releases/...Systems/default.aspx
Google-Übersetzung vom Original:
" Details zur Pressemitteilung
Die Cerus Corporation kündigt eine fünfjährige Ausschreibung des Bluttransfusionsdienstes des Roten Kreuzes in Hongkong für INTERCEPT Blood Systems an
30. Juli 2020
CONCORD, Kalifornien (USA) - (BUSINESS WIRE) - Die Cerus Corporation (Nasdaq: CERS) gab heute bekannt, dass sie vom Hong Kong Red Cross Blood Transfusion Services (BTS) eine fünfjährige Ausschreibung für das INTERCEPT Blood System für Blutplättchen erhalten hat. Das BTS des Roten Kreuzes in Hongkong ist die einzige öffentliche Einrichtung, die alle öffentlichen und privaten Krankenhäuser in Hongkong mit Blut versorgt.
"Nach einem gründlichen Auswahlverfahren freuen wir uns, vom BTS des Roten Kreuzes in Hongkong ausgewählt zu werden, um das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen zu liefern", sagte Pascal Maillard, Cerus 'Vice President of Commercial Operations für den asiatisch-pazifischen Raum. "INTERCEPT for Thrombozyten bietet eine robuste Inaktivierung mit breitem Spektrum, reduziert das Risiko von durch Transfusionen übertragenen Infektionen und verbessert dadurch die Patientenversorgung."
"Dies ist ein wichtiger Auftrag für Cerus", fuhr Maillard fort. ?Das BTS des Roten Kreuzes von Hongkong ist Mitglied des einflussreichen Asia Pacific Blood Network (APBN) und weltweit ein wichtiger Meinungsführer. Diese Ausschreibung bietet eine einzigartige Gelegenheit, den Einsatz von INTERCEPT im asiatisch-pazifischen Raum auszuweiten, einer Region, die für Cerus eine bedeutende Marktwachstumschance darstellt. ?
Die Ausschreibung baut auf den früheren Erfahrungen des BTS des Roten Kreuzes von Hongkong mit dem INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen auf. Das BTS des Roten Kreuzes von Hongkong führte in Zusammenarbeit mit dem Queen Mary Hospital eine klinische Studie durch, in der mit INTERCEPT behandelte Thrombozytenkomponenten, die ohne Leukozytenreduktion, ohne Bakterienscreening und ohne Gammabestrahlung hergestellt wurden, erfolgreich an allogene Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT) (Sim Tsoi et al. 2019).
"Diese innovative Studie, die vom BTS des Roten Kreuzes in Hongkong und dem Queen Mary Hospital durchgeführt wurde, hat das Potenzial, die Unterstützung von Patienten mit Blutplättchentransfusionen zu ändern", sagte Dr. Laurence Corash, wissenschaftlicher Leiter von Cerus. ?Die Studie zeigte, dass die INTERCEPT-Behandlung möglicherweise die Leukozytenfiltration ersetzen könnte, eine gängige Praxis zur Verringerung der Häufigkeit von fieberhaften Transfusionsreaktionen, Alloimmunisierung und Cytomegalovirus (CMV) -Infektion. Das INTERCEPT-Thrombozyten-System hat bereits gezeigt, dass das bakterielle Screening, die Gammabestrahlung und die CMV-Serologie in der EU und in den USA weit verbreitet sind. ?
Das BTS des Roten Kreuzes von Hongkong hat kürzlich die Renovierungsarbeiten abgeschlossen und ist eine hochmoderne Einrichtung, in der jährlich etwa 40.000 Thrombozyten-Dosen hergestellt werden, von denen ein Teil mit INTERCEPT behandelt wird.
Sim, J., W.C. Tsoi et al. (2019). "Transfusion von pathogenreduzierten Thrombozytenkomponenten ohne Leukoreduktion." Transfusion 59 (6): 1953-1961. "
 

09.08.20 14:26

475 Postings, 435 Tage JicoZahlen zum 2-ten Quartal

Quelle: http://www.cerus.com/Investors/Press-Releases/...Results/default.aspx
Übersetzt mit Google-Übersetzer:
" 04. August 2020
CONCORD, Kalifornien (USA) - (BUSINESS WIRE) - Die Cerus Corporation (Nasdaq: CERS) gab heute die Finanzergebnisse für das am 30. Juni 2020 endende zweite Quartal bekannt.
Zu den jüngsten Entwicklungen und Höhepunkten gehören:
Q2 2020 Gesamtumsatz von 26,8 Mio. USD - getrieben von einem robusten Umsatzwachstum bei Thrombozytenkits im Vergleich zum Vorjahr in den USA und starken Verkäufen von Plasma- und Beleuchtungskörpern in unserer EMEA-Region.
Bestätigung der Prognose für den Produktumsatz für das Gesamtjahr 2020 zwischen 89 und 93 Millionen US-Dollar - eine Steigerung von etwa 20 bis 25 Prozent gegenüber 2019.
Einreichung eines Pre-Market Approval Supplement (PMA-S) bei der FDA für pathogenreduzierten kryopräzipitierten Fibrinogenkomplex mit 5-tägiger Lagerung nach dem Auftauen.
Finalisierter modularer Einreichungsplan für das INTERCEPT Red Cell CE Mark in Übereinstimmung mit unserer benannten Stelle unter dem neuen MDR-Einreichungsweg, der Klarheit über den Zeitpunkt und den Weg für rote Blutkörperchen, die weltweit am häufigsten transfundierte Blutkomponente, bietet.
Einigung mit der FDA über klinische Daten zu chronischen Transfusionen, die für die Einreichung von PMA erforderlich sind, und Vorlage einer Änderung des klinischen Protokolls für die bestehende Phase-3-RedeS-Studie, um die Aufnahme von Sichelzellen- und Thalassämie-Patienten zu ermöglichen.
   Angekündigte Studienergebnisse zeigen, dass das INTERCEPT-Blutsystem SARS-CoV-2, den Erreger von COVID-19, in für die Transfusion bestimmten Plasmakomponenten inaktiviert.
   Verleihung einer fünfjährigen Ausschreibung des Bluttransfusionsdienstes des Roten Kreuzes in Hongkong für das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen.
   Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige Investitionen in Höhe von 136,5 Mio. USD zum 30. Juni 2020.
?Die Vorteile pathogener Blutprodukte waren noch nie so ausgeprägt wie jetzt während der COVID-19-Pandemie. Unsere Ergebnisse für das zweite Quartal spiegeln mit 21,5 Mio. USD den höchsten vierteljährlichen Produktumsatz wider, den wir bisher verzeichnet haben. Diese Pandemie hat uns nicht nur die Widerstandsfähigkeit unseres Geschäfts in dieser Zeit deutlich gemacht, sondern auch die wesentliche Rolle, die die Inaktivierung von Krankheitserregern bei der Gewährleistung der Sicherheit der Blutversorgungskette spielt. Dies hat auch zu einer stärkeren Konzentration auf die strategische Planung und die Vorbereitung von Pandemien durch Blutzentren geführt ?, sagte William Obi Greenman, Präsident und CEO von Cerus. "Die Nachfrage nach INTERCEPT-Thrombozyten-Kits war in den USA weiterhin stark, da Blutzentren und Krankenhäuser die Reduzierung von Krankheitserregern einführen, um den FDA-Leitlinien zur Thrombozyten-Sicherheit zu entsprechen, deren Konformitätsfrist jetzt weniger als 8 Monate beträgt."
?Unsere Entwicklungsprogramme haben im Quartal weitere Fortschritte gemacht. Im Mai haben wir unser PMA-S für einen durch Krankheitserreger reduzierten kryopräzipitierten Fibrinogenkomplex eingereicht, der bis Ende dieses Jahres zu einer möglichen FDA-Zulassung führen könnte. Darüber hinaus führten Treffen mit den europäischen und US-amerikanischen Aufsichtsbehörden im Quartal zu schnelleren und klareren Wegen, um möglicherweise behördliche Genehmigungen für das INTERCEPT-System für rote Blutkörperchen zu erhalten ?, fuhr Greenman fort.
Einnahmen
Der Produktumsatz belief sich im zweiten Quartal 2020 auf 21,5 Mio. USD gegenüber 18,2 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2019. Das Umsatzwachstum im Quartal profitierte neben der starken Nachfrage nach Plasma-Kits von robusten Thrombozyten-Kit-Verkäufen in den USA gegenüber dem Vorjahr und eine Steigerung des Umsatzes mit Beleuchtungskörpern in unserer EMEA-Region. Der Produktumsatz seit Jahresbeginn belief sich auf 40,1 Mio. USD, eine Steigerung von 12% gegenüber dem Vorjahreszeitraum.
Die Einnahmen aus staatlichen Aufträgen aus der Vereinbarung der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) des Unternehmens beliefen sich im zweiten Quartal 2020 auf 5,3 Mio. USD, verglichen mit 4,3 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2019, was auf die zunehmenden klinischen und Entwicklungsaktivitäten von INTERCEPT für rote Blutkörperchen zurückzuführen ist . Die Einnahmen aus staatlichen Aufträgen beliefen sich seit Jahresbeginn auf 11,4 Mio. USD, verglichen mit 8,7 Mio. USD im ersten Halbjahr 2019. Der potenzielle Gesamtwert der aktuellen BARDA-Vereinbarung beträgt 214 Mio. USD, wobei bisher 55 Mio. USD als Einnahmen erfasst wurden.
BARDA ist Teil des Büros des stellvertretenden Sekretärs für Bereitschaft und Reaktion im US-amerikanischen Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste. Die Entwicklung des INTERCEPT-Programms für rote Blutkörperchen wurde teilweise aus Bundesmitteln des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste finanziert. Büro des stellvertretenden Sekretärs für Bereitschaft und Reaktion; Biomedizinische Behörde für fortgeschrittene Forschung und Entwicklung unter der Vertragsnummer HHSO100201600009C.
Bruttomargen
Die Bruttomarge des Produktumsatzes betrug im zweiten Quartal 2020 55% und entsprach dem Vorjahreszeitraum. Die Bruttomarge betrug im ersten Halbjahr 2020 55% gegenüber 54% im ersten Halbjahr 2019.
Betriebsaufwand
Die Gesamtbetriebskosten für das zweite Quartal 2020 beliefen sich auf 31,7 Mio. USD gegenüber 31,2 Mio. USD im Vorjahreszeitraum. Seit Jahresbeginn beliefen sich die Betriebskosten auf 63,5 Mio. USD gegenüber 60,8 Mio. USD im ersten Halbjahr 2019.
Die Vertriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten (VVG-Kosten) beliefen sich im zweiten Quartal 2020 auf 16,1 Mio. USD gegenüber 16,7 Mio. USD im zweiten Quartal 2019. Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr war auf geringere Reise- und Marketingkosten zurückzuführen der COVID-19-Pandemie. Die VVG-Kosten seit Jahresbeginn beliefen sich auf 32,0 Mio. USD gegenüber 32,9 Mio. USD im ersten Halbjahr 2019.
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F & E) beliefen sich im zweiten Quartal 2020 auf 15,6 Mio. USD gegenüber 14,4 Mio. USD im zweiten Quartal 2019. Der Anstieg der F & E-Aufwendungen gegenüber dem Vorjahr war auf höhere Aufwendungen im Zusammenhang mit Initiativen zur Erweiterung des Thrombozytenetiketts zurückzuführen Ansprüche und Entwicklung unseres INTERCEPT-Systems für rote Blutkörperchen. Die F & E-Aufwendungen seit Jahresbeginn beliefen sich auf 31,4 Mio. USD gegenüber 27,9 Mio. USD im ersten Halbjahr 2019.
Jahresfehlbetrag
Der Nettoverlust für das zweite Quartal 2020 betrug 14,9 Mio. USD oder 0,09 USD pro verwässerter Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von 17,6 Mio. USD oder 0,13 USD pro verwässerter Aktie für das zweite Quartal 2019. Der Nettoverlust seit Jahresbeginn betrug 31,3 Mio. USD oder 0,19 USD pro verwässerter Aktie im Vergleich zu 36,4 Mio. USD oder 0,26 USD pro verwässerter Aktie im ersten Halbjahr 2019.
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen
Zum 30. Juni 2020 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und kurzfristige Investitionen in Höhe von 136,5 Mio. USD, verglichen mit 85,7 Mio. USD zum 31. Dezember 2019.
Zum 30. Juni 2020 verfügte das Unternehmen über ausstehende Darlehensschulden in Höhe von ca. 39,5 Mio. USD, verglichen mit 39,4 Mio. USD ausstehenden Darlehensschulden zum 31. Dezember 2019.
Anleitung zum Produktumsatz 2020
Das Unternehmen erwartet für 2020 einen Produktumsatz im Bereich von 89 bis 93 Millionen US-Dollar, der gegenüber den ursprünglich am 13. Januar 2020 vorgelegten Prognosen unverändert bleibt. Der Prognosebereich entspricht einem Wachstum von etwa 20 bis 25% im Vergleich zu den im Jahr 2019 gemeldeten Produktumsätzen.
QUARTALSKONFERENZRUF
Das Unternehmen wird um 16:30 Uhr eine Telefonkonferenz und einen Webcast abhalten. EDT heute Nachmittag, bei dem das Management die Finanzergebnisse des Unternehmens bespricht und einen allgemeinen Geschäftsüberblick und -ausblick bietet. Besuchen Sie die Investor Relations-Seite der Cerus-Website unter http://www.cerus.com/ir, um den Live-Webcast anzuhören und die Präsentationsfolien anzuzeigen. Alternativ können Sie auf die Live-Telefonkonferenz zugreifen, indem Sie (866) 235-9006 (USA) oder (631) 291-4549 (International) wählen.
Eine Aufzeichnung ist auf der Website des Unternehmens oder durch Wählen von (855) 859-2056 (USA) oder (404) 537-3406 (international) und Eingabe der Konferenz-ID 6681405 verfügbar. Die Aufzeichnung ist ungefähr drei Stunden nach dem Anruf verfügbar bis 18. August 2020. "

 

09.08.20 19:55

475 Postings, 435 Tage JicoCerus inaktiviert Erreger von Covid-19

Quelle:
Mit Google-übersetzer:
" Cerus INTERCEPT Blood System Kit-Lieferungen überschreiten seit dem Start 7,5 Millionen behandelbare Thrombozyten- und Plasmadosen
07. August 2020
CONCORD, Kalifornien (USA) - (BUSINESS WIRE) - Die Cerus Corporation (Nasdaq: CERS) gab heute bekannt, dass die Lieferungen von INTERCEPT Blood Systems-Einwegkits seit dem kommerziellen Start weltweit 7,5 Millionen behandelbare Thrombozyten- und Plasmadosen überschritten haben.
"Dies ist ein bedeutender Meilenstein für Cerus und unterstreicht den Umfang unserer Technologie in der Transfusionsbranche und bei Millionen von Patienten weltweit, die mit INTERCEPT-behandelten Thrombozyten- und Plasmakomponenten transfundiert wurden", sagte William 'Obi' Greenman, Präsident und CEO von Cerus Offizier. "Wir haben eine solide Erfolgsbilanz mit der Sicherheit und Wirksamkeit unserer INTERCEPT-Produkte, die jetzt mehr als 7,5 Millionen behandelbare Dosen übersteigt."
Das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen und Plasma bietet einen proaktiven Ansatz zur Verringerung des Risikos einer durch Transfusionen übertragenen Infektionskrankheit (TTID). Die von Cerus entwickelte Technologie zur Reduzierung von Krankheitserregern bietet eine grundlegende Strategie zur Sicherung der Blutversorgung gegen ein breites Spektrum bekannter und neu auftretender Krankheitserreger. Jährlich werden weltweit über 115 Millionen Einheiten Blut gespendet, und es gibt keine therapeutische Alternative für Patienten, die Blut benötigen1.
Über das Cerus INTERCEPT-Blutsystem:
   Bietet eine robuste Breitbandreduzierung der Risiken von TTID, einschließlich Sepsis, und kann verwendet werden, um den Nachweis von Bakterien, Cytomegalovirus (CMV) und Babesia-Tests sowie die Gammabestrahlung zur Verhinderung der transfusionsassoziierten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (TA-) zu ersetzen. GVHD).
   Das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen und Plasma verwendet Amotosalen, eine mit ultraviolettem Licht aktivierte photoaktive Verbindung, die spezifisch auf DNA und RNA abzielt und Nukleinsäuren irreversibel vernetzt, wodurch die Replikation von Viren, Bakterien und Parasiten blockiert wird.
   Über ein Jahrzehnt nationaler Hämovigilanzdaten zu mit INTERCEPT behandelten Blutplättchen belegen eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in Bezug auf Sicherheit und klinischen Nutzen. Das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen ist mittlerweile in neun Ländern, darunter Frankreich, die Schweiz, Belgien und Österreich, der Standard der Versorgung. ?
   INTERCEPT entspricht den FDA-Richtlinien zur Sicherheit von Bakterien in Blutplättchen und bietet auch eine proaktive Lösung zur Bekämpfung der Pandemie.
   Eine kürzlich an der King Abdulaziz University in Jeddah, Saudi-Arabien, durchgeführte Studie hat gezeigt, dass das INTERCEPT-Blutsystem SARS-CoV-2, den Erreger von COVID-19, in Plasmakomponenten inaktiviert.
   Die Verwendung von INTERCEPT bietet eine Alternative zur dreimonatigen Aufschubfrist für Spender für Bewohner von Nicht-Malaria-Endemie-Ländern nach Reisen in Malaria-Endemie-Regionen, wodurch möglicherweise die Verfügbarkeit von Blutbestandteilen für Krankenhäuser, Blutbanken und letztendlich für Patienten in Not verbessert wird.
? Pflegestandard definiert als Behandlung von mehr als 50% der Blutplättchen
1. Weltgesundheitsorganisation, https://www.who.int/news-room/facts-in-pictures/.../blood-transfusion
Coronavirus-Erkrankung (COVID?19). "
 

09.08.20 19:59

475 Postings, 435 Tage Jico#9 - verspätete Quellenabgabe ... sorry ...

24.08.20 10:37

89 Postings, 1276 Tage nasemannenWarum

der heutige Anstieg, gibt es News?  

24.08.20 11:21
1

3 Postings, 123 Tage homerseppPressemitteilung

Bei der gestrigen Ansprache von Trump wurde Plasma erwähnt
https://www.washingtonpost.com/health/2020/08/23/...cent-plasma-okay/  

24.08.20 12:08

5425 Postings, 4335 Tage Buntspecht53Verstärkter Einsatz von Blutplasma

im Kampf gegen Covid 19. Die FDA hat es durchgewunken, das mit Antikörpern angereicherte Blutplasma von früher erkrankten Covid 19 Patienten soll lt. Trump verstärkt eingesetzt werden um bereits Erkrankte zu heilen.  

24.08.20 16:25

5425 Postings, 4335 Tage Buntspecht53X-Biotech macht das Rennen

Der von XBiotech entwickelte COVID-19-Test unterstützt Genesungsblutbehandlungen, die jetzt unter der FDA-Genehmigung für den Notfallgebrauch zugelassen sind
24. August 2020
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Die FDA hat die Verwendung einer Antikörper-reichen COVID-19-Therapie von Genesungspatienten zugelassen

Im Rahmen der Zusammenarbeit wird BioBridge Global den COVID-19-Antikörpertest von XBiotech verwenden, um die Genesungsblutprodukte zu identifizieren

AUSTIN, Texas, 24. August 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - XBiotech Inc. (NASDAQ: XBIT) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA eine Notfallgenehmigung (EUA) für COVID-19 Convalescent Plasma (EUA) erteilt hat CCP) als COVID-19-Behandlung, die die Tür für die Antikörper-Screening-Technologie von XBiotech öffnet, mit der CCP identifiziert wird. XBiotech arbeitete mit BioBridge Global zusammen, um einen Test zum genauen Nachweis menschlicher Antikörper im Patientenblut zu entwickeln, die das COVID-19-Virus spezifisch angreifen. BioBridge Global, das über seine Tochtergesellschaft, das South Texas Blood & Tissue Center, Blutprodukte an Krankenhäuser liefert, verwendet den XBiotech-Test, um menschliches Blut von Patienten zu identifizieren, die sich von COVID-19 erholt haben - sogenanntes Rekonvaleszenzplasma. BioBridge verwendet das Rekonvaleszenzplasma zur Herstellung von natürlichen Immunblutprodukten zur Behandlung von Patienten, die mit dem Virus ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Während die Testtechnologie von XBiotech als erster Schritt bei der Herstellung von Rekonvaleszenzblutprodukten gegen COVID-19 verwendet wird, hat XBiotech auch die von BioBridge gelieferten Rekonvaleszenzblutproben verwendet, um die genauen genetischen Informationen zu identifizieren, die bei Personen vorhanden sind, die diese natürlichen Antikörper gegen COVID produzieren -19. Das Unternehmen gab kürzlich bekannt, dass es aufgrund dieser Bemühungen tatsächlich erfolgreich therapeutische Antikörper von True Human entdeckt hat.

Die Entscheidung der FDA, die Verwendung von Rekonvaleszenzplasma (oder Blut mit natürlichen Anti-COVD-19-Antikörpern von Patienten, die sich von der Infektion erholt haben) zu genehmigen, beruht auf der umfassenden Überprüfung der in den letzten Monaten entwickelten wissenschaftlichen Daten durch die Agentur. Diese vorläufigen Ergebnisse zeigen, dass Rekonvaleszenzplasma bei der Behandlung von COVID-19 sicher und wirksam ist, so dass bei Patienten 30 Tage nach der Plasmabehandlung eine um 35% bessere Überlebensrate beobachtet wurde. Darüber hinaus wurden bisher ca. 70.000 Patienten ohne Sicherheitszeichen behandelt.

Diese Daten unterstützen nachdrücklich den Ansatz und die Technologie von XBiotech zur Identifizierung therapeutischer Antikörper - wie es bei einer Vielzahl von Krankheiten der Fall ist - aus Rekonvaleszenzblut. Durch die Identifizierung und Herstellung der tatsächlichen Antikörper von Genesungspatienten ist das Unternehmen in der Lage, Arzneimittelkandidaten mit hochkonzentrierten gereinigten Antikörpern herzustellen. Dieser Ansatz ermöglicht es dem Unternehmen, die körpereigene Immunantwort auf das Virus zu nutzen und gezielte Therapien zu entwickeln, die möglicherweise sicher und wirksam sind.

Über XBiotech
XBiotech ist ein vollständig integriertes, globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Pionierarbeit bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung therapeutischer Antikörper verschrieben hat. XBiotech treibt derzeit eine Reihe von Therapien voran, indem natürlich vorkommende Antikörper von Patienten mit Immunität gegen bestimmte Krankheiten genutzt werden. Die Nutzung der natürlichen Immunität des Menschen als Quelle für neue Arzneimittel bietet das Potenzial, die Standards für die Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten neu zu definieren.

Am 30. Dezember 2019 verkaufte XBiotech einen IL-1?-blockierenden True Human ? -Antikörper, der in mehreren klinischen Studien erfolgreich eingesetzt wurde. Durch den Verkauf des Antikörpers wurden 750 Millionen US-Dollar an Vorauszahlungen und bis zu 600 Millionen US-Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen generiert. Das Unternehmen behält sich das Recht vor, die Entwicklung von True Human ? -Antikörpern gegen IL-1? für alle Bereiche der Medizin außerhalb der Dermatologie fortzusetzen. Während sich das Unternehmen zuvor auf einen einzelnen True Human ? -Antikörper gegen IL-1? konzentrierte, plant es nun die Entwicklung mehrerer Produktkandidaten, die auf IL-1? in bestimmten Bereichen der Medizin abzielen.

Neben dem kürzlich erfolgten Verkauf seines Anti-IL-1?-Antikörpers verfügt XBiotech nun über weitere Einnahmequellen. Ab dem 1. Januar 2020 begann XBiotech mit der Verwendung seiner firmeneigenen Herstellungstechnologie, um klinische Arzneimittel für ein großes Pharmaunternehmen im Rahmen eines zweijährigen Liefervertrags herzustellen. Darüber hinaus bietet XBiotech Auftragsforschungsoperationen für klinische Studien an, um zwei große, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studien durchzuführen. Die Finanzkraft, die sich aus den Verkaufs- und Vertragsgeschäften ergibt, ermöglicht es XBiotech, sowohl seine Anti-IL-1?-Produktentwicklung als auch seine Programme für Infektionskrankheiten zu erweitern.

Um den Fortschritt der Pipeline des Unternehmens zu beschleunigen, erweitert das Unternehmen sein bestehendes Produktions- und Forschungszentrum und plant den Bau eines zusätzlichen 30.000 Fuß2 großen Forschungs- und Entwicklungszentrums für Infektionskrankheiten auf seinem 48 Hektar großen Grundstück in Austin, TX, das sich zu 100% im Besitz des Unternehmens befindet . Die Erweiterung und der Neubau werden zusätzlich zu der derzeitigen maßgeschneiderten kombinierten Produktions- und Forschungs- und Entwicklungsanlage mit einer Fläche von 33.000 Quadratmetern auf dem Campus erfolgen. XBiotech  

24.08.20 17:50

5425 Postings, 4335 Tage Buntspecht53Trump in der Washington Post zu Blutplasma

24.08.20 20:33

475 Postings, 435 Tage JicoCerus vs X-Biotech: light years ahead !

Mir scheint, so recht hat noch kaum einer begriffen, was in CERUS steckt.
Mal ganz abgesehen von Corona ist das Potenzial riesig.  

25.08.20 09:41

5425 Postings, 4335 Tage Buntspecht53Deswegen lieber Jico bin ich auch in Cerus drinn

und bleibe auch mittelfristig dabei. Nur hatte ich ein wenig zu hoch den Einstieg gewagt, aber man kann bei niedrigeren Kursen ja noch verbilligen durch zukaufen. Das Potential von Cerus ist Mega.  

25.08.20 10:18

5425 Postings, 4335 Tage Buntspecht53Letzte News von Cerus

Details zur Pressemitteilung
Cerus INTERCEPT Blood System Kit-Lieferungen überschreiten seit dem Start 7,5 Millionen behandelbare Thrombozyten- und Plasmadosen
07. August 2020

CONCORD, Kalifornien (USA) - (BUSINESS WIRE) - Die Cerus Corporation (Nasdaq: CERS) gab heute bekannt, dass die Lieferungen von INTERCEPT Blood Systems-Einwegkits seit dem kommerziellen Start weltweit 7,5 Millionen behandelbare Thrombozyten- und Plasmadosen überschritten haben.

"Dies ist ein bedeutender Meilenstein für Cerus und unterstreicht den Umfang unserer Technologie in der Transfusionsindustrie und bei Millionen von Patienten weltweit, die mit INTERCEPT-behandelten Thrombozyten- und Plasmakomponenten transfundiert wurden", sagte William 'Obi' Greenman, President und Chief Executive von Cerus Offizier. "Wir haben eine solide Erfolgsbilanz mit der Sicherheit und Wirksamkeit unserer INTERCEPT-Produkte, die jetzt mehr als 7,5 Millionen behandelbare Dosen übersteigt."

Das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen und Plasma bietet einen proaktiven Ansatz zur Reduzierung des Risikos einer durch Transfusionen übertragenen Infektionskrankheit (TTID). Die von Cerus entwickelte Technologie zur Reduzierung von Krankheitserregern bietet eine grundlegende Strategie zur Sicherung der Blutversorgung gegen ein breites Spektrum bekannter und neu auftretender Krankheitserreger. Jährlich werden weltweit über 115 Millionen Einheiten Blut gespendet, und es gibt keine therapeutische Alternative für Patienten, die Blut benötigen1.

Über das Cerus INTERCEPT-Blutsystem:

   Bietet eine robuste Breitbandreduzierung des Risikos von TTID, einschließlich Sepsis, und kann verwendet werden, um den Nachweis von Bakterien, Cytomegalovirus (CMV) und Babesia-Tests sowie die Gammabestrahlung zur Verhinderung der transfusionsassoziierten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (TA-) zu ersetzen. GVHD).
   Das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen und Plasma verwendet Amotosalen, eine mit ultraviolettem Licht aktivierte photoaktive Verbindung, die spezifisch auf DNA und RNA abzielt und Nukleinsäuren irreversibel vernetzt, wodurch die Replikation von Viren, Bakterien und Parasiten blockiert wird.
   Über ein Jahrzehnt nationaler Hämovigilanzdaten zu mit INTERCEPT behandelten Blutplättchen belegen eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in Bezug auf Sicherheit und klinischen Nutzen. Das INTERCEPT-Blutsystem für Blutplättchen ist mittlerweile in neun Ländern, darunter Frankreich, die Schweiz, Belgien und Österreich, der Standard der Versorgung. ?
   INTERCEPT entspricht den FDA-Richtlinien zur Sicherheit von Bakterien in Blutplättchen und bietet auch eine proaktive Lösung zur Bekämpfung der Pandemie.
   Eine kürzlich an der King Abdulaziz University in Jeddah, Saudi-Arabien, durchgeführte Studie hat gezeigt, dass das INTERCEPT-Blutsystem SARS-CoV-2, den Erreger von COVID-19, in Plasmakomponenten inaktiviert.
   Die Verwendung von INTERCEPT bietet eine Alternative zur dreimonatigen Aufschubfrist für Spender für Bewohner von Nicht-Malaria-Endemie-Ländern nach Reisen in Malaria-Endemie-Regionen, wodurch möglicherweise die Verfügbarkeit von Blutbestandteilen für Krankenhäuser, Blutbanken und letztendlich für Patienten in Not verbessert wird.

? Pflegestandard definiert als Behandlung von mehr als 50% der Blutplättchen

   Weltgesundheitsorganisation, https://www.who.int/news-room/facts-in-pictures/.../blood-transfusion

ÜBER CERUS

Die Cerus Corporation widmet sich ausschließlich der Sicherung der weltweiten Blutversorgung und strebt an, das weltweit führende Unternehmen für Blutprodukte zu werden. Unsere Mitarbeiter mit Sitz in Concord, Kalifornien, sind bestrebt, lebenswichtige Technologien und durch Krankheitserreger geschützte Blutbestandteile für Blutzentren, Krankenhäuser und letztendlich Patienten einzusetzen und bereitzustellen, die auf sicheres Blut angewiesen sind. Mit dem INTERCEPT-Blutsystem konzentrieren wir uns auf den Schutz von Patienten, indem wir die vollständige Palette zuverlässiger Produkte und Fachkenntnisse für die Transfusionsmedizin liefern. Cerus entwickelt und vermarktet das INTERCEPT-Blutsystem und ist nach wie vor das einzige Unternehmen im Bereich Bluttransfusionen, das sowohl die CE-Kennzeichnung als auch die FDA-Zulassung für die Reduzierung von Krankheitserregern sowohl von Thrombozyten- als auch von Plasmakomponenten erhalten hat. Cerus vermarktet und verkauft derzeit das INTERCEPT-Blutsystem in den USA, Europa, der Gemeinschaft Unabhängiger Staaten, im Nahen Osten und in ausgewählten Ländern in anderen Regionen der Welt. Das INTERCEPT-System für rote Blutkörperchen befindet sich in der klinischen Entwicklung. Weitere Informationen zu Cerus finden Sie unter www.cerus.com und folgen Sie uns auf LinkedIn.

INTERCEPT und das INTERCEPT Blood System sind Marken der Cerus Corporation.

Quellversion auf businesswire.com anzeigen: https://www.businesswire.com/news/home/20200807005112/en/

Tim Lee - Investor Relations Direktor
Cerus Corporation
925-288-6137

Quelle: Cerus Corporation  

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Oskar

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