CRISPR Therapeutics...The next level....!

https://www.zdf.de/nachrichten/heute/...onen-in-usa-getestet-100.html

Endlich Gott spielen.......und "ungeahnte Möglichkeiten" den Lauf der weitern menschlichen, tierischen,- und pflanzlichen EVOLUTION zu beeinflussen.  

http://ir.crisprtx.com/news-releases/...x-complete-submission-rolling

In 8 Monaten könnte die Zulassung da sein…  

dem Kurs nicht so richtig gut. Warum bloß?  

Die Ark Investment Fonds haben gestern mal wieder Crispr gekauft. Insgesamt rund 35.000 Stück. Und wenn der Kurs nicht nochmals einbricht, wird der seit Februar bestehendene Abwärtstrend bald gebrochen.  

Gestern bei hohem Volumen abwärts- ohne news?
Zwei Ark Fonds haben gestern weiter gekauft.    

Erst nach mal kurz shorten um dann günstig einzusteigen.  

Mal schauen ob das auch hier und heute gilt  

Wir erleben einen short seeze in Zeitlupe und keiner merkt's?  

Das aktuelle Update hat wohl kaum zum massiven Kursgewinn der letzten Tage beigetragen…
CT hat im Q1 viele neue Studien gestartet, auch die neue Kooperation mit Vertex für das Diabetes-Programm sorgte für Aufsehen.
Ich fand es im aktuellen Business-Update recht erfreulich, dass CT kein Kapital verbrennt, im Gegenteil: Das verfügbare Kapital konnte sogar leicht gesteigert werden!
CT ist und bleibt die CRISPR-Aktie mit dem dicksten Kapital im Hintergrund, wenn exa-cel der erwartete Blockbuster wird kann CT noch weiter an der Konkurrenz vorbei ziehen…  

Crispr beginnt endlich Umsätze zu generieren, in Q1 100 Mio nach 1 (!) Mio im Vorjahreszeitraum. Verlust wurde in Q1 von 180 Mio im Vorjahresquartal auf 53 Mio im Berichtsjahr reduziert.

Der Markt scheint davon auszugehen dass diese Tendenz anhält. Charttechnisch sollte es erst mal zumindest bis zum Widerstand bei 80 Dollar gehen. Bin gespannt und weiter dabei.  

Weiß jmd warum die nicht mehr gehandelt werden?
Bei mir stehen sie mit 0€ im Depot  

Über die Comdirect z.B. über L&S oder Société Generale  

Jetzt wird wieder gehandelt aber bei der Volksbank ist es immer noch auf 0€  

http://ir.crisprtx.com/news-releases/...se-applications-exagamglogene

Die Einreichung der Zulassung von exa-cel wurde von der FDA angenommen und eine erste Zulassung für die Behandlung der Sichelzellanämie könnte bereits im frühen Dezember 2023 erfolgen, bei der Beta-Thalassämie Ende Q1 2024.
Die Annahme der Zulassung ist selbstverständlich positiv, jedoch finde ich hat sich die FDA doch reichlich Zeit bei der Annahme des Zulassungsantrags genommen…  

http://ir.crisprtx.com/news-releases/...exa-cel-transfusion-dependent

In einer laufenden follow Update-Studie zu Eva-cel konnten die Effektivität von exa-cel nochmals bestätigt werden und die Sicherheit ist weiterhin genauso gut wie bei anderen vergleichbaren Zell-Transplantationen.
Solche positiven Langzeit-Ergebnisse sind immer gut, überraschend sind sie für mich aber nicht…
Wichtig ist,dass nach der Behandlung mit exa-cel stabile Ergebnisse auch über viele Jahre hinaus erreicht werden können, sonst wäre der hohe Preispunkt der Behandlung (mehrere Millionen Dollar pro Behandlung!!) nicht gerechtfertigt.
 

FDA akzeptiert Zulassungsanträge

• für Exagamglogene Autotemcel
  
• bei schwerer SCD (vorrangige Prüfung) PDUFA 08.Dezember 2023
  
• und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (Standardprüfung) PDUFA 30.03.24
  

https://www.benzinga.com/analyst-ratings/...d-crispr-therapeutics-exa

Die Zulassung in SCD (Sichelzellenkrankheit) ist weitaus bedeutender, als die in TDT, da der Markt hier viel größer ist.

 

Teilweise richtig was Du schreibst…
Die Sichelzellanämie ist in den USA sicherlich etwas häufiger als die Beta-Thalassämie jedoch ist es in Europa genau anders herum!
Man darf hierzu nicht vergessen,dass sich betuchte Kunden aus Südostasien und anderen Räumen sicherlich auch mit exa-cel behandeln lassen werden und dort sind beide Krankheiten keine große Seltenheit!
Es ist jetzt erst einmal wichtig,dass die Zulassungen im Q42023 und im Q12024 bei der FDA,MHRA und EMA durchgehen und der Launch des Medikaments positiv verläuft. Später könnte mit den in Entwicklung befindlichen Konditionstherapien eine viel größere Anzahl an Kunden/Patienten behandelt werden.
Ergo ist das volle Potential von Exa-cel noch lange nicht eingepreist…
Die Marktreaktion auf die letzten 2 Meldungen würde ich als einen Fall von sell on Good News sehen.  

... ist die zuletzt schwache Kursentwicklung doch eigentlich nur mit dem am nächsten Freitag anstehenden Börsenverfalltag begründbar.  

Vom Unternehmen Überzeugte nutzen solche unbegründeten Schwächephasen für Nachkäufe…
Der Verfallstag heute spielt bestimmt eine Rolle aber auch schwache Handelsvolumina tragen dazu bei!  

Wer kennst sich mit dem europäischen Zulassungsprozess aus?

Wann wäre die frühestmögliche Zulassung in Europa für Exa-cel?

Danke

Bin übrigens hauptsächlich in Maxcyte investiert, da ich im Moment dort mehr upside potential sehe.    

Gestern und Freitag rund insgesamt rund 160.000 Stück. Nicht schlecht.  

Schöner Rücksetzer, das könnte ein Verdoppler werden.  

https://www.fool.com/investing/2023/07/21/...buy-crispr-therapeutics/


 

Wer hätte das gedacht  

Die Quartalszahlen waren überzeugend, gestern ging es mit hohem Volumen wieder nach oben und zurück über den 200er. ARK INVEST hat gestern auch wieder gekauft.  

AdComm Meeting am 31. Oktober 2023

https://www.fda.gov/advisory-committees/...ting-announcement-10312023