ADAP: Adaptimmune - Transforming T-Cell therapy

Selbstbeschreibung:
"We are a clinical-stage biopharmaceutical company focused on novel cancer immunotherapy products. We utilize the body’s own machinery – the T cell – to target and destroy cancer cells by increasing the affinity of naturally occurring T cell receptors (TCRs). Our lead program, utilizing our NY-ESO TCR therapeutic, has generally been well tolerated in Phase 1/2 trials in solid tumors and in hematologic cancer types and we have seen responses and preliminary evidence of tumor reduction in patients with highly refractory cancers. We continue to build a pipeline of TCR therapeutic candidates targeting a number of additional cancer targets, including our MAGE-A10 therapy in relation to which we expect to file an IND in 2015."

Britisches Understatement, dem deutschem Hochmut mit US-Wagnis entwachsen
- meines Erachtens ein "Underpromise"-Langfristinvest mit vielen Chancen zu Kurzfristgewinnen durch "Overdelivery".
weiteres unter www.adaptimmune.com  

https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/...to-deliver-us-peak  

der artikel ist vom 4.01.2024 !!!!  

Galapagos hat eine Präsentation für den 15-ten Januar angekündigt (nach Adaptimmune am 14-ten) und scheinbar einem grossen Inverstorenempfang an den Tagen davor.
Heute dann die Nachricht der Aufspaltung eines an der EuroNext (!) gehandelten Spin-Out in Kooperation mit Gilead und einer dicken Tüte Cash (> 2 Milliarden Euro) für Akquisationen.
Die bestehende GLPG wird dabei den Fokus auf Zelltherapien setzen und damit indirekt auch auf den neuen Partner Adaptimmune (vermute ich) ...  Galapagos to unlock shareholder value by declaring its intent to separate into two publicly traded entities

 

Es wurde hier ja schon mal angesprochen, dass sich Matrix aus allen Invests rauszieht und seine Fonds auflöst; hier jetzt die Meldung von ADAP hierzu: https://ir.stockpr.com/adaptimmune/...2664-25-000083/primary_doc.html

Kann dies auch der Grund für die Kursschwäche der letzten Zeit gewesen sein?  

Meldung zum 30.11.2024 noch mit 135 Millionen UK Stammaktien einer der grössten Inhaber ( 6 davon entsprechen dabei 1 handelbaren ADAP US-Aktie  d.h. ca 21 Millionen Aktien haben sie im Dezember abverkauft). Damit dürften rund 10% der Aktien ihren Besitzer zu Marktpreisen gewechselt haben - ein mächtiger Brocken für den Markt und dicker Verlust für Matrix die bei 6 Dollar eingestiegen sind).
Leider verliert man damit auch einen treuen Grossinvestor, der keinen Einfluss auf die Geschäftsführung nahm.  

gehalten, aber für andere mögliche Merger wurde Adaptimmune noch interessanter.

Dann kann es ja jetzt gut nach oben rauschen!

https://www.hedgeweek.com/...e-matrix-capital-due-to-health-concerns/  

sehen, wie seit Ende August der Kurs sicher durch die stetigen Verkäufe von Matrix von über einem 1 Euro bis jetzt um die 60 Cent fiel.

Nun ist meiner Meinung nach die Basis für einen kräftigen Rebound gegeben , warten wir mal den 14. und 15. Januar ab.

 

wie AI, Quanten Computing und anderes Zeugs ... (Ironie aus)  

https://www.newsfilecorp.com/release/236918  

https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/...eakthrough-therapy
"Adaptimmune Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation Granted to Letetresgene Autoleucel (lete-cel) for Treatment of Myxoid/Round Cell Liposarcoma (MRCLS)"
 

auf der JPM.

Hier z.B. vorab eine neue Firmenpräsentation

die aber noch nicht viel über den dicksten Brocken der Allo-T Abspaltung preis gibt. Vielleicht bleibt dies für die Galapagos Präsentation am 15-ten als Meldung.

Heute um 1:30 Uhr Adaptimmune JPM

 

keinen Sinn. Man könnte vermuten, dass der Kurs bei 0,60 USD festgezurrt wird als Ausgangspreis für eine Übernahme. Dachte ich früher oft, hat sich aber nie bewahrheitet. Nächste Erklärung: Fonds schmeißen die Aktien bis zu einem bestimmten Minimalkurs. Das müsste aber irgendwann aufhören und der Kurs dann zurückschnellen. Es geht doch jetzt schon eine ganze Weile so mit dem Abverkauf. Was ganz und garnicht passt, ist  dass der Kurs vor einer Konferenz fällt! Es scheint hier alles the other way around zu sein. Ich lerne wohl nie aus!  

will man nicht verstehen, nach der Meldung der FDA der Durchbruchstherapie schießt man normal zweistellig nach oben, aber wer weiß ob es Adaptimmune auf dem Kurszettel bald noch gibt!

Dann aber bitte für 3 Euro verticken!  

dann wissen wir vielleicht mehr!  

"..nach der Meldung der FDA der Durchbruchstherapie schießt man normal zweistellig nach oben.."

Kurzer Faktencheck;

Von den letzten 5 Breakthroughs seit Mitte November (kleinerer Biotechs) sind nach deren News bis heute nur 2 gestiegen (Neurocrine und Jazz) und 3 im Kurs gefallen (Ionis, Merus, Syndax).

https://www.fda.gov/media/97001/download

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ADAP ist inzwischen immerhin ins Plus geklettert :)
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/adap/real-time
 

Wobei die aber alle Milliardenbewertungen haben, wesentlich größere Player, noch!!  

"klein" ist relativ.

Interessant ist es aber dennoch. Aber das ausgerechnet die 3 kleineren dieser 5 großen Kleinen nach der News gefallen sind ist nicht ganz unseltsam

Marktkapis;
"nur 2 gestiegen (Neurocrine 14,4Mrd.und Jazz 7,4Mrd.) und 3 im Kurs gefallen (Ionis 5,2Mrd., Merus 2,7Mrd., Syndax 1Mrd.)

Aber lassen wir das. Jeder reagiert anders und ein Freibrief ist ja das Breakthrough auch nicht. Nur eine Hilfe.  

was zum Unternehmen - recht interessant - kann sich Jeder selbst ein Bild davon machen, ob er da investieren will oder nicht

16. Januar 2025
Adaptimmune Corporate Deck Januar 2025

was auch noch interessant ist, sind die vielen Insiderverkäufe zwischen dem 13ten und 15ten Januar ->
"Die Verkäufe waren Teil einer „Sell to Cover“-Aktion, die automatisch im Rahmen des Optionsplans des Unternehmens umgesetzt wurde, um Bertrands Steuereinbehaltspflichten und die damit verbundenen Kosten abzudecken. "

für mich als Ahnungsloser leider nicht verständlich was das heisst - wer weiss da mehr? „Sell to Cover“-Aktion  

Nichts "schlimmes. Hat nur steuerliche Gründe..

"Unter „Sell to Cover“ versteht man den Verkauf eines Teils der Aktien, die ein Mitarbeiter durch Ausübung seiner Aktienoptionen im Rahmen eines aktienbasierten Vergütungsplans erworben hat, um die Kosten der Ausübung und die damit verbundenen Steuern zu decken."
https://www.google.com/...NagCALACAA&sourceid=chrome&ie=UTF-8
 

mit AGC Biologics zur Herstellung des NY-ESO Genvektors  AGC Biologics’ Milan Site to Prepare Lentiviral Vector Commercial Manufacturing for Adaptimmune’s Lete-Cel Product setzt den Start für die Zulassung und zukünftige Vermarktung der zweiten TCR-T Zelltherapie bei Adaptimmune. Geplant ist die Antragstellung bei der FDA für Ende 2025 mit einer möglichen Zulassung in 2026.

Dank der auf MRCLS erweiterten 'Breakthrough Designation' der US sollte eine beschleunigte Marktzulassung wie bei Tecelra möglich sein Adaptimmune Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation Granted to Letetresgene Autoleucel (lete-cel) for Treatment of Myxoid/Round Cell Liposarcoma (MRCLS) . Inwieweit entsprechende Kontrollstudien für die endgültige Zulassung gestartet werden müssen, ist allerdings noch offen.

Adaptimmune geht im Augenblick davon aus, direkt mit der Zulassung von Lete-cel die bestehenden für Tecelra authorisierten Sarkomazentren und Vermarktungsstrukturen auch für Lete-cel nutzen zu können und erhofft sich damit auf dem Weg zur Profitabilität in 2027 einen Breakeven der Zahlungsflüsse zu erreichen. 

 

https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/...n-fireside-chat-at  

 

in den aktuellen Präsentationen.
2027 weil sie bis dahin (Folie 31) mit break-even den Punkt zum kommerziellen Erfolg erreicht haben wollen und dies bis 2028 durch $300m an Einsparungen aus der Restruktiurierung ohne wesentliche Verwässerungen erreichen wollen.
Vielleicht eine gute Frage an die IR von Adaptimmune für den Auftritt des CEO bei Guggenheim.

 

und was kam da jetzt raus oder wie erfolgreich war der Auftrii seitens ADAP?

"Adaptimmune to Participate in the Guggenheim Securities SMID Cap Biotech Conference February 6, 2025"  

hier man kann es nachhören.


Unter anderem wurde dieser Artikel über den ersten kommerziell behandelten Patienten erwähnt und die weiterhin gute Entwicklung bei der Aktivierung von Behandlungszentren (man rechnet jetzt diese ca. 25-30 bis Ende 2025 statt erst 2026 abschliessen zu können) und einer steigenden  Anzahl von Blutentnahmen bei in Frage kommenden Sarkoma-Patienten zwecks Herstellung von Tecelra.  (genaues dazu mit den Quartalszahlen im März)