Geron Neue Forschungsresultate!!!

Ich stimme dir zu Meislo und warte noch etaws mit meinem Wiedereinstieg!

Wenn´s Neues gibt sagen wir im Board allen Bescheid!

MfG Biomedi  

Hallo Biomedi

Mit einer kleinen Position würde ich aber schon mal einsteigen sonst kann es passieren das Dir der Kurs wegrennt. Ist mir am Anfang auch so gegangen und habe dann zu höheren Kursen nachkaufen müssen. Habe es dann dreimal gemacht. Klar Zocken gehört dazu aber das kann auch in die Hose gehen.


gruss meislo


 

Stem cells coax body to heal itself
Bone marrow cells injected into mice quickly cure diabetes
 
Margaret Munro  
The Ottawa Citizen


Monday, June 23, 2003
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Canadian scientists have discovered that stem cells can trigger regeneration of severely damaged organs in animals, a feat that suggests it may be possible to trick the human body into healing itself.

"It certainly raises intriguing therapeutic possibilities," says Dr. Mickie Bhatia, head of the team at the Robarts Research Institute in London, Ont.

The scientists injected bone marrow stem cells into diabetic mice, which were cured or back to normal within seven to 14 days.

But the "most amazing" finding, said Dr. Bhatia, is that the stem cells triggered the rodents' damaged pancreases to regenerate on their own.

He believes the same thing may work in humans.

"There is no reason to think it wouldn't," he said, cautioning that much research must be completed before it could be tried as a therapy for people with diabetes or other diseases.

The scientists injected the bone marrow stem cells into diabetic mice, thinking the new cells would replace the rodents' damaged insulin-producing cells in the pancreas.

They were so surprised to see them trigger regeneration that they repeated the experiment several times.

"This is a completely unprecedented property of bone marrow stem cells," said Dr. Bhatia.

Stem cells are believed to have the potential to turn into many types of cells in the body. There has been much talk of growing them in labs and using them to repair damage in the brain, heart, liver and other tissues.

The new findings "are very, very cool" and open up a whole new area to investigate, Dr. Bhatia said.

It is not clear how the stem cells triggered the regeneration in mice, but the scientists suspect the stem cells may produce potent molecules.

Dr. Bhatia is keen to find that molecular mechanism, saying it may be possible to produce the molecules and use them to heal organs and tissues. "We could just administer the molecule. You wouldn't have to do cellular therapy."

Diabetes research using the more controversial human embryonic stem cells could begin this fall with an Edmonton surgeon expected to go ahead with his new experiments.

Stem cells are able to divide almost indefinitely, producing specialized cells such as beating heart cells, insulin-producing pancreatic cells, or nerve cells. They're found in small embryos, designed by nature to turn into every type of cell in the body. They do that in the womb as an embryo grows into a baby, but they also can be manipulated in the lab to create whatever cell type is needed for a specific treatment.

That raises a tricky ethical debate over whether doctors should be allowed to destroy the life of a five-day-old embryo to potentially save a patient's life.

The alternative is using what initially were believed to be less flexible stem cells in tissues of children or adults, including skin, bone marrow, muscle, brain tissue, umbilical cords and baby teeth. So-called "adult" stem cells typically produce only the major specialized cell types of the particular tissue or organ in which they are found.

Human stem cell research has been held up as Parliament reviews new laws that would regulate such research.

Dr. Bhatia now wants to find out whether bone-marrow stem cells can trigger regeneration of other tissues such as kidneys.

In the mouse experiments, the scientists destroyed the rodent's insulin-producing pancreatic cells with chemicals. The animals soon developed symptoms of severe diabetes. Then the scientists injected bone-marrow stem cells from healthy rodents into the diabetic mice.

The injected cells were tagged with a fluorescent green marker which allowed the scientists to follow their fate. The cells did not end up in the pancreas as expected. Instead, the organs repaired themselves.

Within days, the animals' insulin and blood-sugar levels returned to near-normal.

"The bone marrow stem cells interacted with the pancreas and basically triggered the pancreas to regenerate on its own," said Dr. Bhatia.

Diabetic mice that didn't receive stem cells became sicker and eventually had to be killed



gruss meislo  

Short Positionen trotz gestiegenem Kurs rückläufig

http://www.nasdaq.com/asp/...e=pre&pathname=&page=short&selected=GERN


gruss meislo  

http://www.island.com/bookviewer/index.asp   rechts oben  

Das geht schon seit längerem so.

gruss meislo  

Oder was meint Ihr?

http://stockcharts.com/def/servlet/...20!c40][iLh7,3!La8,18,6]&pref=G  

aber etwas unentschieden wann  

Mehr habe ich dazu nicht gefunden aber trotzdem interessant  

Report from BIO 2003:

"CEO Thomas Okarma of Geron Corp., which paid for the research that developed human embryonic stem cells, spoke next. Geron is working on seven different advanced cell types derived from embryonic stem cells, including islet cells for producing insulin for curing diabetes, neuronal cells for repairing damaged spinal cords, dopaminergic cells for replacing brain cells lost to Parkinson's disease, and cardiomyocytes for replacing tissues damaged by heart attacks.

Okarma showed us a video of a mouse whose spinal cord had been damaged, but which could walk because it had been repaired using human neurons derived from embryonic stem cells. Okarma favors research in both adult and embryonic stem cells, but argues that only embryonic stem cells offer the possibility of large-scale clinical use. Why? Because, unlike adult stem cells, embryonic stem cells can be multiplied without limit. Okarma outlined how a line of embryonic stem cells might be used to treat thousands of people—first, patients would be chimerized (share cells from two different genetic sources) by transplanting bone marrow stem cells into them. This procedure could induce immunological tolerance so that when the neuronal stem cells are transplanted from the same genetic line of stem cells, the patients' bodies would not reject them. Such patients would not have to use immuno-suppressant drugs like other transplant patients must. Okarma boldly predicted that clinical trials for transplanting human embryonic stem cells in patients would begin within the next two years.

Because embryonic stem cell research is under threat here in the United States, Geron has established a lab in the United Kingdom, where stem cell research is welcomed. Okarma did complain, however, that Geron didn't feel very welcome, because Britain's Human Embryology and Fertilisation Authority took 18 months to approve the company's research proposals. In the meantime, Geron has used private funds to already begin deriving new embryonic stem cell lines at Stanford University."

http://www.reason.com/rb/rb062503.shtml



gruss meislo  

Auch noch interessant da Geron ja auch ein Labor in England hat

Geron has established a lab in the United Kingdom, where stem cell research is welcomed. Okarma did complain, however, that Geron didn't feel very welcome, because Britain's Human Embryology and Fertilisation Authority took 18 months to approve the company's research proposals. In the meantime, Geron has used private funds to already begin deriving new embryonic stem cell lines at Stanford University."


gruss meislo




UK unveils £50 million genetics strategyGovernment says genetic testing and gene therapy will transform healthcare, but critics want safeguards | By Pat Hagan



The UK`s Department of Health yesterday (June 24) unveiled a plan to revolutionize healthcare with the aid of gene therapy. It has pledged £50 million ($83 million) over the next 3 years to increase genetic testing, to support gene therapy research, and to bring genetics-based healthcare into the primary care sector.

The blueprint, set out in a government white paper "Our inheritance, our future— realising the potential of genetics in the NHS," was hailed by new Secretary of State for Health John Reid as the beginning of a new era in which treatments are tailored to an individual`s genetic profile.

"Our vision is for the National Health Service to lead the world in taking maximum advantage of the safe, effective, and ethical application of the new genetic knowledge and technologies for all patients as soon as they become applicable," the health secretary said in a press statement.

Reid pledged £18 million would be spent on upgrading genetics laboratories to prepare them for the expansion in genetic testing, plus another £4 million would be spent on developing gene therapy manufacturing facilities.

Around £3 million would be devoted to research into how gene therapy can treat single-gene disorders, with an another £2.5 million set aside for cystic fibrosis—the most common single-gene disorder in the United Kingdom.

The white paper also presents the idea of DNA testing for every baby born in the United Kingdom. The Human Genetics Commission will be asked to consider the proposal so that genetic profiles can be stored for life.

A spokeswoman for the Department of Health told The Scientist that ministers had taken full account of safety concerns over gene therapy in drawing up the proposals.

In the past year, gene therapy studies in the United States, Germany, and France have been suspended after two patients treated for severe combined immune deficiency developed leukemia-like side effects.

There are ongoing concerns about the use of retroviruses as vectors for gene therapy. As a result, the UK`s Gene Therapy Advisory Committee (GTAC) was asked to investigate, and in April of this year it recommended more research into the safety of retroviral vectors.

The committee said that the effects of retroviruses in the context of gene therapy were "poorly understood" and called for "the possible oncogenic contribution" of endogenous mouse viruses present in the vector producer cell lines to be formally assessed.

Despite the safety concerns, GTAC Chairman Norman Nevin backed the white paper and insisted gene therapy "has unparalleled potential" for the treatment of many diseases.

Medical Research Council Chief Executive George Radda said the initiative could lead to "faster and more accurate" diagnosis of illness. And Wellcome Trust Director Mark Walport said he was "delighted" by the government`s financial commitment.

But critics still have concerns over privacy issues and whether the potential for gene therapy is being overhyped by ministers.

Helen Wallace from the pressure group GeneWatch UK said in a statement that the government`s promise to address concerns over the use of genetic information to discriminate against patients did not go far enough. Instead, GeneWatch UK wants cast-iron legal safeguards.

"There is a shocking lack of safeguards for people taking genetic tests. The white paper does not address the gaping holes in the legislation.

"The government has put the interests of industry above those of people. We face a future of creeping genetic discrimination unless steps are taken now."

Links for this article
Department of Health
http://www.doh.gov.uk  

Auch noch interessant da Geron ja auch ein Labor in England hat

Geron has established a lab in the United Kingdom, where stem cell research is welcomed. the company's research proposals. In the meantime, Geron has used private funds to alOkarma did complain, however, that Geron didn't feel very welcome, because Britain's Human Embryology and Fertilisation Authority took 18 months to approve ready begin deriving new embryonic stem cell lines at Stanford University."



Dauert doch wohl noch mindestens zwei Jahre bis klinische Versuche mit ESC beginnen

Okarma boldly predicted that clinical trials for transplanting human embryonic stem cells in patients would begin within the next two years.


gruss meislo




UK unveils £50 million genetics strategyGovernment says genetic testing and gene therapy will transform healthcare, but critics want safeguards | By Pat Hagan



The UK`s Department of Health yesterday (June 24) unveiled a plan to revolutionize healthcare with the aid of gene therapy. It has pledged £50 million ($83 million) over the next 3 years to increase genetic testing, to support gene therapy research, and to bring genetics-based healthcare into the primary care sector.

The blueprint, set out in a government white paper "Our inheritance, our future— realising the potential of genetics in the NHS," was hailed by new Secretary of State for Health John Reid as the beginning of a new era in which treatments are tailored to an individual`s genetic profile.

"Our vision is for the National Health Service to lead the world in taking maximum advantage of the safe, effective, and ethical application of the new genetic knowledge and technologies for all patients as soon as they become applicable," the health secretary said in a press statement.

Reid pledged £18 million would be spent on upgrading genetics laboratories to prepare them for the expansion in genetic testing, plus another £4 million would be spent on developing gene therapy manufacturing facilities.

Around £3 million would be devoted to research into how gene therapy can treat single-gene disorders, with an another £2.5 million set aside for cystic fibrosis—the most common single-gene disorder in the United Kingdom.

The white paper also presents the idea of DNA testing for every baby born in the United Kingdom. The Human Genetics Commission will be asked to consider the proposal so that genetic profiles can be stored for life.

A spokeswoman for the Department of Health told The Scientist that ministers had taken full account of safety concerns over gene therapy in drawing up the proposals.

In the past year, gene therapy studies in the United States, Germany, and France have been suspended after two patients treated for severe combined immune deficiency developed leukemia-like side effects.

There are ongoing concerns about the use of retroviruses as vectors for gene therapy. As a result, the UK`s Gene Therapy Advisory Committee (GTAC) was asked to investigate, and in April of this year it recommended more research into the safety of retroviral vectors.

The committee said that the effects of retroviruses in the context of gene therapy were "poorly understood" and called for "the possible oncogenic contribution" of endogenous mouse viruses present in the vector producer cell lines to be formally assessed.

Despite the safety concerns, GTAC Chairman Norman Nevin backed the white paper and insisted gene therapy "has unparalleled potential" for the treatment of many diseases.

Medical Research Council Chief Executive George Radda said the initiative could lead to "faster and more accurate" diagnosis of illness. And Wellcome Trust Director Mark Walport said he was "delighted" by the government`s financial commitment.

But critics still have concerns over privacy issues and whether the potential for gene therapy is being overhyped by ministers.

Helen Wallace from the pressure group GeneWatch UK said in a statement that the government`s promise to address concerns over the use of genetic information to discriminate against patients did not go far enough. Instead, GeneWatch UK wants cast-iron legal safeguards.

"There is a shocking lack of safeguards for people taking genetic tests. The white paper does not address the gaping holes in the legislation.

"The government has put the interests of industry above those of people. We face a future of creeping genetic discrimination unless steps are taken now."

Links for this article
Department of Health
http://www.doh.gov.uk  

Erfolgreiches Biotechinvestment nicht ohne wissenschaftliches Verständnis
 

 


Investieren in Biotechs eignet sich nicht für Herrn oder Frau Jedermann, sondern setzt besondere Charakterzüge voraus, die den kurzfristigen Verlierer vom langfristigen Gewinner unterscheiden. Charakteristika wie Visionen, sowie das Verständnis, dass ein risikoreiches Investment nur die „Dummen“ arm, die geduldigen und disziplinierten Anleger aber langfristig zu Millionären machen kann, sind ganz entscheidende Faktoren für erfolgreiches Biotechinvestment. Nur wer über diese Eigenschaften verfügt besitzt die Eignung zum Biotechinvestor und kann aus qualitativ hochwertigen wissenschaftlichen Informationen die richtigen Schlüsse ziehen.



Wenn auch sie über die genannten Eigenschaften verfügen, dann sind sie geradezu zum Biotechinvestor geboren. Dann und nur dann sollten sie die nachfolgenden Zeilen lesen und lernen, wie auch sie in Zukunft von einer der wohl aussichtsreichsten Branchen der kommenden Jahre und Jahrzehnte profitieren können.



Was ist Hype, was Science, so lautet die wohl wichtigste Frage, wenn es um die Einschätzung von Unternehmen des Biotechsektors geht. Dass für diese Einschätzung die oben genannten Charakterzüge nicht ganz ausreichen wird wohl jedem klar sein. Dennoch sind sie oberste Priorität will man wissenschaftliche Fakten korrekt einordnen und auf ihrer Basis entsprechende Investments tätigen.



Für eine lange Zeit propagierten Investoren und selbsternannte Biotechexperten den Tod des Sektor. Doch weit gefehlt, wie sich nun zeigt, ist der Biotechsektor lebendiger den je. Nur wer die wissenschaftlichen Anstrengungen der Unternehmen richtig einschätzen konnte, der blieb auch während der schlechteren Zeit investiert und konnte nun endlich die verdienten Lorbeeren ernten. Wissenschaft ist nun einmal ein langsamer Prozess, Steinchen für Steinchen fügen sich die einzelnen Fakten aneinander, bis zum Schluss das fertige Puzzle zum Vorschein kommt. Die neuesten Wirksamkeitsbeweise von Produkten, die man vor ein paar Jahren noch als Utopie abtat, und die damit einhergehenden Aktiengewinne zeigen, dass nur der Wissende und Geduldige am Ende zu den großen Gewinnern zählen wird. Wer zu den Spekulanten zählt und unwissend Aktienkursen hinterher läuft, der wird in der Biotechbranche nur eines, und zwar sehr viel Geld verlieren. Zwar konnten jüngst zukunftsträchtige Therapien, wie die Angiogeneseinhibitoren, die individuellen Krebsvakzinen und sogar die Stammzellentherapie, die man vor einigen Jahren noch belächelt hatte und ihnen jede Wirkung absprach, ihren ersten Wirkungsbeweis erbringen, doch dürfte wohl erst der Anfang gewesen sein.



Tatsache ist, talentierte und brillante Forscher und ihre Unternehmen sind schon wieder ein Stückchen weiter. Heimlich still und leise und abseits vom Rampenlicht arbeiten die Wissenschaftler bereits an der nächsten Generation innovativer Produkte in der Biomedizin. Was heute noch als unmöglich gilt, wird vielleicht in ein paar Jahren State-of-the-art sein. Wissenschaft lässt sich nicht aufhalten und die zunehmend alternde Bevölkerung fragt nach immer neueren und besseren Wirkstoffen.



Mittlerweile hat auch die Börse die einstigen Lieblinge wieder zu den Spitzenreitern erklärt, bereits seit einigen Monaten führen die Biotechs die Börsenrallye von einem Hoch zum nächsten. Auch wenn viele Unternehmen bereits mit stattlichen Gewinnen aufwarten können, ist es noch nicht zu spät auf den fahrenden Zug aufzuspringen, nicht nur um einige kurzfristige Gewinne zu realisieren, sondern um sich vor allem ein Portfolio aufzubauen, das die künftigen Giganten enthält und in ein paar Jahren eine erheblich bessere Rendite abwirft. Kurzsichtigkeit ist die falsche Strategie wenn es um ein Investment im Biotechsektor geht. Um die künftigen Blockbuster aus eine Unmenge von Produkten herauszufiltern ist nicht nur Wissen, sondern auch Weitblick und Geduld gefragt.



Biotech ist nach wie vor ein Langzeitspiel, doch wer über Expertenwissen verfügt, der kann auch kurzfristige Gewinne realisieren und die Unwissenheit der Masse zu seinen Gunsten nutzen. Die richtigen Investitionsentscheidungen zum richtigen Zeitpunkt sind dafür unerlässlich, deshalb lässt sich erfolgreiches Biotechinvestment auch nur mit einem professionellen Partner in beratender Funktion realisieren. Wir vom Biotech-Experten.de bieten ihnen diese Partnerschaft an, wir verfügen nicht nur über Investmenterfahrung, sondern auch über die nötige Expertise wenn es um biomedizinische Forschung und klinische Entwicklung geht. Wir identifizieren für sie die Unternehmen und die Produkte, die über das nötige Potenzial verfügen, biomedizinischen Erfolg in ein paar Jahren in Investitionserfolg zu transferieren.



Genentech, Amgen, ICOS und Millennium hatten wir bereits als die nächsten Gewinner gesehen als ihre Kurse noch weit unter ihren jetzigen Hochs lagen. In unserer wöchentlichen Aktienanalyse stellen wir ihnen aussichtsreiche Unternehmen nicht nur aus Sicht der Finanzlage vor. Diese Sichtweise ist vor allem bei Unternehmen im Forschungsstadium nicht sinnvoll, hier geht es vorrangig um das Produkt und dessen Aussichten auf Erfolg. Die wissenschaftlichen Fakten überwiegen zumindest im Anfangsstadium eines Unternehmens und sind der entscheidende Faktor, wenn es darum geht die nächste Genentech, Amgen oder Genzyme ausfindig zu machen.



Hierauf achten wir beim Biotech-Experten wenn wir auf die Suche nach neuen noch unentdeckten Perlen gehen und wir sorgen dafür, dass sie die Wissenschaft, die hinter einer Entdeckung oder einer Entwicklung steckt auch wirklich verstehen. Nur so lässt sich „Hype“ von „Science“ trennen und ermöglicht zudem auch kurzfristige Gewinne zu realisieren. Wer weiß schon ganz genau was sich hinter Begriffen wie Angiogenese oder Antisense verbirgt, wir klären auf. Dass Angiogenese nur ein hochtrabender medizinischer Fachbegriff für die Neuformation von Blutgefäßen ist, das lernen sie bei uns. Dass deshalb ein Angiogeneseinhibitor nicht anderes tut als einen bösartigen Tumor auszuhungern, indem er ihn von der Nährstoffzufuhr durch das Blut abschneidet, wissen die wenigsten. Biomedizinische Forschung ist nicht kompliziert, sie wird durch ihre Fachsprache nur verkompliziert. Wir erklären ihnen Fakten so, dass sie diese auch als Laie verstehen und entsprechenden Investmententscheidungen eigenständig fällen können.



Auch wenn es gegenwärtig nicht so aussieht, doch die Biotechbranche steht gerade erst am Beginn einer neuen Ära. Nie war das Klima für eine Investition in Biotechs besser als jetzt, wo erste Erfolge die wissenschaftlichen Theorien endlich zu bestätigen scheinen. Viele Biotechs sind gegenwärtig noch unterbewertet, da die meisten Investoren ihre Technologien und Produkte nicht richtig einschätzen können. Doch wenn dies erst der Fall sein wird, dann wird der Einstieg möglicherweise bereits zu spät sein. Denn die großen Gewinne machen die Frühaufsteher, die bereits vor der Masse das Potenzial einer Sache erkennen und sich entsprechend positionieren.



Hinzu kommt, dass die demographischen Entwicklungen dazu beitragen werden, dass die Nachfrage nach neuen innovativen Medikamenten in den nächsten Jahre noch rapide steigen wird und damit zu stetig steigendem Wachstum im Biotechsektor beitragen wird. Die Menschen werden immer älter und dabei aber leider nicht gesünder. Ungesunde Fertignahrung, mangelnde Bewegung und zunehmender Stress werden in den nächsten Jahren ausreichend Kundschaft für die Biotech- und Pharmabranche generieren und daran werden auch die geplanten Einsparungen im Gesundheitswesen nicht allzu viel ändern können.



Simone Hörrlein
Staatl. gepr. LebChem
(Life Scientist)


Zwar konnten jüngst zukunftsträchtige Therapien, wie die Angiogeneseinhibitoren, die individuellen Krebsvakzinen und sogar die Stammzellentherapie, die man vor einigen Jahren noch belächelt hatte und ihnen jede Wirkung absprach, ihren ersten Wirkungsbeweis erbringen, doch dürfte wohl erst der Anfang gewesen sein


Wer könnte denn der Autor damit gemeint haben. Sicherlich auch Geron aber auch Entremed , Genta ,Introgen um nur einige zu nennen

gruss meislo  

würde ich sagen,(wenn man berücksichtigt,dass es im Biotechbereich jederzeit auch Rückschläge geben kann)  

MENLO PARK, Calif.--(BUSINESS WIRE)--July 1, 2003--Geron Corporation (Nasdaq:GERN - News) today announced the completion of its research collaboration with Celera Genomics Group (NYSE:CRA - News), an Applera Corporation business. Geron and Celera collaborated to sequence, identify, and analyze the function of genes expressed in human embryonic stem cells (hESCs), both in their undifferentiated state and in the course of their differentiation. The work has resulted in the creation of physical libraries of cloned mRNA transcripts, called "cDNA clones" that are expressed in undifferentiated hESCs and in partially differentiated cell populations derived from hESCs. DNA sequence analysis of these clones led to the creation of a unique database which can be used to identify and assign function to genes important in early human development, and to support development of small molecule pharmaceuticals, protein therapeutics, cell and gene therapies, diagnostics, and tools for use in drug discovery and testing.
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The collaboration combined Geron's knowledge and expertise in hESC biology with Celera's DNA sequencing and gene discovery capabilities. Libraries of cDNA clones were produced from undifferentiated hESCs and three partially differentiated cell populations derived from hESCs. From these gene libraries, over 148,000 individual cDNA clones were sequenced representing more than 32,000 genes in the human genome. This sequence information was used to create a unique, searchable, database of gene expression information that can be used to identify genes preferentially associated with the undifferentiated state of hESCs and to study changes in the activities of individual genes during the early stages of differentiation.

Geron reported on the research in a presentation at the International Society of Stem Cell Research in Washington, DC on June 9, 2003. Geron identified 532 genes that are expressed at particularly high levels in undifferentiated cells, representing growth factors, receptors, transcription factors, structural proteins, metabolic factors, and signal transduction molecules that may be important in maintaining the pluripotent state of the hESCs. Also identified were 140 genes that were relatively poorly expressed in undifferentiated hESCs but are upregulated during differentiation. The gene compendium provides new clues about the molecular pathways that are operational in hESCs to control growth, differentiation, metabolism, migration, communication and other stem cell functions.

Geron plans to use the database information to enhance its understanding of how to induce and control differentiation of hESCs into specialized cells that can be used therapeutically.

"Cell growth, development and differentiation is regulated by the pattern of gene expression in cells," said Jane S. Lebkowski, Ph.D., Geron's vice president of regenerative medicine. "Geron and others in the field have made extraordinary scientific progress since hESCs were first derived in 1998. The database information we created should accelerate further progress, including potentially improving the efficiency with which we can grow hESCs and differentiate them into specialized cells for therapeutic use."

Geron is widely recognized as a world leader in research on hESCs, which are immortal, undifferentiated cells that are capable of forming all other cells and tissues in the human body. Geron's product development programs include treatments for spinal cord injury, Parkinson's Disease, heart disease, and diabetes. Geron funded the research by James Thomson at the University of Wisconsin-Madison that resulted in the first isolation of hESCs. In addition to an exclusive commercial license to the Thomson patents to develop therapies based on three cell types, Geron owns more than 90 issued or pending patents covering hESC technology.

In addition to the database information, the collaboration also resulted in inventions, including the identification of a number of novel gene sequences and the expression, use and function of these genes. Geron owns the right to develop and commercialize therapeutic, diagnostic, and other products based on those inventions, and has already filed patent applications on some of them. Under an amended agreement between the two companies, for certain inventions relating to small-molecule and antibody therapeutic targets or diagnostic markers in oncology, Celera will have a right of first refusal if Geron wishes to license the inventions rather than develop them itself.

The physical cDNA clones and the hESCs themselves are unique tools for discerning the activity of these unknown genes and identifying those that could be potential drug targets. "There are well-known similarities between cancer development and the normal growth and differentiation of cells and tissues in the developing organism," said Thomas B. Okarma, Ph.D., M.D., Geron's president and chief executive officer. "Many publications have identified gene products that affect both normal differentiation and malignant transformation. We believe that the genomics data that we developed may offer promising leads to new cancer targets and drugs."

Geron is a biopharmaceutical company focused on developing, and commercializing therapeutic and diagnostic products for applications in oncology and regenerative medicine, and research tools for drug discovery. Geron's product development programs are based upon three patented core technologies: telomerase, human embryonic stem cells and nuclear transfer.

This news release may contain forward-looking statements made pursuant to the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Investors are cautioned that such forward-looking statements in this press release regarding future applications of Geron's technology constitute forward-looking statements involving risks and uncertainties, including, without limitation, risks inherent in the development and commercialization of potential products, need for additional capital, need for regulatory approvals or clearances, and the maintenance of our intellectual property rights. Actual results may differ materially from the results anticipated in these forward-looking statements. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in Geron's periodic reports, including the quarterly report on Form 10-Q for the quarter ended on March 31, 2003
 

Geron will führend in der Krebsbehandlung werden


Übersetzung aus 196

MENLO PARK, Calif. -- (BUSINESS WIRE) -- Juli 1, 2003 -- Geron Corporation (Nasdaq:GERN - Nachrichten) verkündete heute die Beendigung seiner Forschungszusammenarbeit mit Gruppe Celera Genomics (NYSE:CRA - Nachrichten), ein Korporationsgeschäft Applera. Geron und Celera arbeiteten zusammen, um die Funktion der Gene der Reihe nach zu ordnen, zu kennzeichnen und zu analysieren, die in den menschlichen embryonalen Stammzellen (hESCs) ausgedrückt wurden, in ihrem undifferentiated Zustand und im Verlauf ihrer Unterscheidung. Die Arbeit hat die Kreation der körperlichen Bibliotheken der geklonten mRNAabschriften ergeben, genannt "DNA klont", die innen undifferentiated hESCs ausgedrückt werden und in den teilweise unterschiedenen Zellenbevölkerungen, die von den hESCs abgeleitet werden. DNA-Reihenfolgenanalyse von diesen klont geführt zur Kreation einer einzigartigen Datenbank, die benutzt werden kann, um Funktion den Genen zu kennzeichnen und zuzuweisen, die in der frühen menschlichen Entwicklung wichtig sind, und zu Stützentwicklung der kleinen Molekülpharmazeutischer Produkte, der Proteintherapeutik, der Zellen- und Gentherapien, der Diagnose und der Werkzeuge für Gebrauch in der Drogeentdeckung und -prüfung. REKLAMEANZEIGE des Zusammenarbeit kombinierten das Wissen und Sachkenntnis Gerons in der hESCbiologie mit DNADER Reihe nach ordnen Celeras und Genentdeckungfähigkeiten. Bibliotheken von DNA klont wurden produziert aus undifferentiated die hESCs und drei teilweise unterschiedene Zellenbevölkerungen, die von den hESCs abgeleitet werden. Von diesen Genbibliotheken über der DNA mit 148.000 Einzelpersonen klont wurden der Reihe nach geordnet, mehr als 32.000 Gene im menschlichen Genom darstellend. Diese Reihenfolgeninformationen wurden verwendet, um ein einzigartiges zu verursachen, auffindbar, Datenbank der Genausdrucksinformationen, die benutzt werden kann, um die Gene zu kennzeichnen, die vorzugsweise mit dazugehörig sind, undifferentiated Zustand von hESCs und Änderungen in den Tätigkeiten der einzelnen Gene während der frühen Stadien der Unterscheidung zu studieren. Geron berichtete über die Forschung in einer Darstellung an der internationalen Gesellschaft der Stammzelleforschung in Washington, DC an Juni 9, 2003. Geron kennzeichnete 532 Gene, die auf besonders hohen Niveaus undifferentiated innen die Zellen ausgedrückt werden und Wachstumfaktoren, Empfänger, Übertragungfaktoren, strukturelle Proteine, metabolische Faktoren und Signaltransductionmoleküle darstellen, die wichtig sein können, wenn man den pluripotent Zustand der hESCs beibehält. Auch gekennzeichnet 140 Gene, die verhältnismäßig schlecht innen undifferentiated hESCs ausgedrückt wurden, aber sind upregulated während der Unterscheidung. Das Genkompendium liefert neue Anhaltspunkte über die molekularen Bahnen, die in den hESCs funktionsfähig sind, Wachstum, Unterscheidung, Metabolismus, Migration, Kommunikation und andere Stammzellefunktionen zu steuern. Geron plant, die Datenbankinformationen zu verwenden, um sein Verständnis von, wie man zu erhöhen Unterscheidung von hESCs in fachkundige Zellen verursacht und steuert, die therapeutisch benutzt werden können. "Zellenwachstum, wird Entwicklung und Unterscheidung durch das Muster des Genausdruckes in den Zellen," reguliert, sagte Jane S. Lebkowski, Ph.D., Vizepräsident Gerons der verbessernden Medizin. "Geron und andere auf dem Gebiet haben außerordentlichen wissenschaftlichen Fortschritt gebildet, seit hESCs zuerst 1998 abgeleitet wurden. Die Datenbankinformationen, die wir verursachten, beschleunigen weiteren Fortschritt, einschließlich die Leistungsfähigkeit möglicherweise verbessern wenn, mit der wir hESCs wachsen und sie in fachkundige Zellen für therapeutischen Gebrauch unterscheiden können.", Geron wird weit als Weltführer in der Forschung auf hESCs, die immortal sind-, undifferentiated Zellen erkannt, die zur Formung aller weiteren Zellen und Gewebe im menschlichen Körper fähig sind. Produkt-Entwicklungsprogramme Gerons umfassen Behandlungen für Rückenmarkverletzung, Krankheit Parkinsons, Herzkrankheit und Diabetes. Geron finanzierte die Forschung durch James Thomson an der Universität von Wisconsin-Madison, die die erste Lokalisierung von hESCs ergab. Zusätzlich zu einer exklusiven kommerziellen Lizenz zu den Patenten Thomson, die Therapien zu entwickeln, die auf drei Zellenarten basieren, besitzt Geron mehr als 90 herausgegeben oder die schwebenden Patente, die hESCtechnologie umfassen. Zusätzlich zu den Datenbankinformationen ergab die Zusammenarbeit auch Erfindungen, einschließlich der Kennzeichnung einer Zahl der Romangenreihenfolgen und des Ausdruckes, des Gebrauches und der Funktion von diesen Genen. Geron besitzt das Recht, die therapeutischen, Diagnose- und anderen Produkte zu entwickeln und in den Handel zu bringen, die auf jenen Erfindungen basieren und hat bereits Patentanfragen auf einigen von ihnen eingeordnet. Unter einer geänderten Vereinbarung zwischen den zwei Firmen, für bestimmte Erfindungen in bezug auf sind therapeutische Ziele des Kleinmoleküls und des Antikörpers oder Diagnosemarkierungen in der Onkologie, hat Celera ein Vorkaufsrecht, wenn Geron die Erfindungen genehmigen möchte, anstatt sie selbst entwickelt. Die körperliche DNA klont und die hESCs selbst sind einzigartige Werkzeuge für das Erkennen der Tätigkeit dieser unbekannten Gene und das Kennzeichnen die, die mögliche Drogeziele sein konnten. "es gibt weithin bekannte Ähnlichkeiten zwischen Krebsentwicklung und dem normalen Wachstum und der Unterscheidung der Zellen und der Gewebe im sich entwickelnden Organismus,", sagte Thomas B. Okarma, Ph.D., M.D., Präsident Gerons und Generaldirektor. "viele Publikationen haben Genprodukte gekennzeichnet, die normale Unterscheidung und bösartige Umwandlung beeinflussen. Wir glauben, daß die genomicsdaten, die wir entwickelten, das Versprechen anbieten können führen zu neue Krebsziele und -drogen.", Geron ist eine biopharmaceutical Firma, die auf sich Entwickeln und die Kommerzialisierung der therapeutischen und Diagnoseprodukte für Anwendungen in der Onkologie und in der verbessernden Medizin und in den Forschungswerkzeugen für Drogeentdeckung gerichtet wird. Produkt-Entwicklungsprogramme Gerons basieren nach drei patentierten Kerntechnologien: telomerase, menschliche embryonale Stammzellen und Kernübertragung. Diese Nachrichtenfreigabe kann das Vorwärts-Schauen der Aussagen enthalten, die gemäß den Bestimmungen "des sicheren Hafens" der privaten Sicherheitsrechtsstreit-Verbesserungtat von 1995 abgegeben werden. Investoren werden, daß solche Vorwärts-schauende Aussagen in diesem Pressekommuniqué betreffend ist zukünftige Anwendungen von Technologie Gerons das Vorwärts-Schauen der Aussagen festsetzen, die Gefahren und Ungewißheiten, einschließlich, ohne Beschränkung, die Gefahren mit einbeziehen, die in der Entwicklung und in der Kommerzialisierung der möglichen Produkte zugehörig sind, Notwendigkeit am zusätzlichen Kapital, Notwendigkeit an den Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde oder Abstände, und die Wartung unserer Rechte am geistigen Eigentum gewarnt. Tatsächliche Resultate können von den Resultaten materiell sich unterscheiden, die in diesen Vorwärts-schauenden Aussagen vorweggenommen werden. Zusätzliche Informationen über mögliche Faktoren, die unsere Resultate beeinflussen konnten und andere Gefahren und Ungewißheiten von Zeit zu Zeit Gerons in den periodischen Reports ausführlich sind, einschließlich des vierteljährlichen Berichtes über Form 10-Q für das Viertel beendet an März 31, 2003  

Meislo siehe den Talk-Beitrag von MacMoe und meinen Kommentar dazu. Hier sind auch Bloedies am Werk!

Gruss aus Madrid!  

Stem cell hope for spinal injuries

BBC Artikel v. 27.2003

Cells from human embryos have been used to make paralysed rats walk again.

Stem cell use is controversial
The US researchers who carried out the experiments hope it should be possible to begin similar trials on human subjects in just two years.

Embryonic stem cells (ESCs) have huge potential use for scientists because they have the ability to turn into many different forms of tissue. However, their use remains highly controversial.

Britain has allowed scientists to conduct embryonic stem cell experiments, but they could soon be banned by the European Union, and the US is still considering the issue.

New Scientist magazine reports that the US team harvested cells from human embryos at an early stage of development.

They then manipulated them in the laboratory to turn them into specialised cells that form myelin, the insulating layer than surrounds nerve fibres.

These cells were transplanted into paralysed rats with bruised spines.

After nine weeks, the rats fully regained the ability to walk.

Analysis of the rats' spinal cords showed that the cells had wrapped themselves around nerve cells and formed new myelin sheaths.

They also secreted substances that appeared to have stimulated the formation of new nerves.

Recent injuries

Dr Hans Keirstead and his team from the University of California at Irvine now plan to use the same technique to treat human patients who have sustained recent spinal cord injuries.

However, treating people who have been paralysed for years or suffer from degenerative nerve diseases will be far more difficult.

Scientists have tried using adult stem cells derived from bone marrow and nerve cells to repair damaged spines.

But Thomas Okarma, of US biotech company Geron Corporation, which funded the new research, believes only ESCs stand a real chance of success.

They are more versatile than adult stem cells, and, unlike them, can be mass-produced.

Mr Okarma said: "At this moment, there is very little hard evidence that a bone marrow stem cell can turn into anything but blood or that a skin stem cell can become anything but skin."



gruss meislo  

http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/3039098.stm


gruss meislo  

Tumor Biology

Glioblastoma Induces Vascular Endothelial Cells to Express Telomerase in Vitro1
Maria Laura Falchetti, Francesco Pierconti, Patrizia Casalbore, Nicola Maggiano, Andrea Levi, Luigi Maria Larocca and Roberto Pallini2
Institutes of Neurobiology and Molecular Medicine [M. L. F., A. L.] and Cell Biology [P. C.], Consiglio Nazionale delle Ricerche, Rome 00137 and Institutes of Human Pathology [F. P., N. M., L. M. L.] and Neurosurgery [R. P.], Catholic University, Rome 00168, Italy

Angiogenesis is essential for the growth of solid tumors. We have observed previously that the vascular endothelial cells of astrocytic brain tumors express human telomerase reverse transcriptase (hTERT) mRNA, suggesting a role for telomerase in the angiogenesis of these neoplasms. Here, we used an in vitro model to demonstrate that the telomerase machinery might be trans-activated in primary endothelial cells by glioblastoma tumor cells. We found that glioblastoma cells in vitro do induce hTERT mRNA and hTERT protein expression, as well as telomerase enzyme activity in the endothelial cells, and that this phenomenon is mediated by diffusible factor(s). These results provide strong evidence of the involvement of telomerase in tumor angiogenesis and will stimulate research on antitelomerase drugs for treatment of malignant brain gliomas.

http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/63/13/3750?etoc

gruss meislo


gruss meislo  

Und ein Artikel über GRN 163 Inhibitor ist am 15.7.2003 geplant

Bitte lest selder Im April wollte GERON auf einem AACR Meeting Resultate über Telomerase-Impfung veröffentlichen. Leider war damals das Meeting wegen SARS ausgefallen und Geron hat sich damals entschlossen die Ergebnisse der Low-Dosis-Impfung im Rahmen einer Pressemitteilung zu veröffentlichen.



Upcoming article in Cancer Research Magazine on GR163.

 

AACR-MEETING am 11-14.7.2003
und ein Artikel über GRN 163 Inhibitor ist am 15.7.2003 geplant

Bitte lest selder Im April wollte GERON auf einem AACR Meeting Resultate über Telomerase-Impfung veröffentlichen. Leider war damals das Meeting wegen SARS ausgefallen und Geron hat sich damals entschlossen die Ergebnisse der Low-Dosis-Impfung im Rahmen einer Pressemitteilung zu veröffentlichen.



Upcoming article in Cancer Research Magazine on GR163.




here may be some significance that the issue is to be dated July 15, the day after the end of the July 11-14 AACR annual meeting. It may be the pear-reviewed article covering a presentation on GRN163 that may be given at the meeting. If so I would have to believe it will be positive news


Upcoming article in Cancer Research Magazine on GR163.

 

Irgendwie zensiert ariva beim einfügen Teile meinen Textes aus 70 und 71. Diese Beiträge sind nicht vollständig erhalten geblieben aber im WO-Board vollsrändig wieder zufinden. Schau bitte dort nach

Ein schönes Wochenende

gruss meislo  

begegnet?



Ein Embryo aus männlichen und weiblichen Zellen
Konferenz der Fortpflanzungsmediziner in Madrid: Amerikanische Wissenschaftler haben eine menschliche Chimäre kreiert
von Sonja Kastilan

Madrid -  Während das Europäische Parlament in Brüssel die Abstimmung zur Embryonenforschung vertagte, waren aus Madrid beruhigende wie auch erschreckende Meldungen zu einem verwandten Thema zu vernehmen. Dort konferierte bis Mittwoch die europäische Gesellschaft für menschliche Fortpflanzung und Embryologie (ESHRE). Auf ihrem Programm standen verschiedenste Studien, unter anderem über die Gesundheit von Kindern, die im Reagenzglas gezeugt wurden und offenbar kein größeres Risiko für Erkrankungen besitzen. Wissenschaftler aus Saudi-Arabien entdeckten, dass luftgetrocknete Spermien durchaus noch potent sind, während ein amerikanisch-brasilianisches Forscherteam von den Versuchen berichtete, künstliche Eizellen zu entwickeln.


Das Ziel der Fortpflanzungsmediziner ist vor allem, so betonen sie selbst, die Behandlung für ihre Patienten mit Kinderwunsch besser und sicherer zu gestalten. Ob das aber auch auf eine Chimäre aus männlichen und weiblichen Zellen zutrifft? ESHRE-Experten äußerten sich skeptisch und kritisierten ein jetzt in Madrid vorgestelltes amerikanisches Experiment: Sechs Tage lang entwickelte sich in einem Labor ein künstlich gezeugter Hermaphrodit, bevor er wieder vernichtet wurde. Forscher der Centers of Human Reproduction in Chicago und New York hatten ihn durch das Vermischen verschiedener Zellen geschaffen. Eine Zelle eines männlichen Embryos wurde dafür in einen weiblichen Embryo verpflanzt. Dabei stellten die Wissenschaftler fest, dass sich die männlichen Zellen über den gesamten Embryo verteilten. Anhand des Y-Chromosoms konnte man sie leicht unterscheiden.


Norbert Gleicher, der die Zentren 1981 gegründet hatte, erklärte, mit dieser Arbeit habe man das Prinzip der Zelltransplantation überprüfen wollen - mit positivem Ergebnis. Denn mit Hilfe dieser Technik könnten Paare in Zukunft gesunde Babys bekommen, obwohl sie vielleicht ein Risiko für eine Erbkrankheit besitzen, die durch ein Gen verursacht wird, sagte Gleicher. Gesunde Zellen sollen dann die Funktion krankhaft veränderter Zellen in einem Embryo übernehmen. Noch sei die Methode aber nicht reif für die klinische Anwendung. Internationalen Kollegen rieten allerdings von weiteren Versuchen ab, sie sahen mehr Risken denn Chancen. Schließlich sei nicht geklärt, mit welchen gesundheitlichen Problemen ein chimäres Wesen zu kämpfen habe.


Dabei ist es nicht einmal das erste Mischwesen. 1965 fusionierten Forscher die Zellen von Maus, und EP 380646 lautete das umstrittene Patent auf unterschiedlichste Chimären. Angesichts dieser Laborkreationen kann Severino Antinori kaum noch mit seinen Ankündigungen schockieren. Der umstrittene italienische Frauenarzt hat in Madrid das Foto eines angeblich geklonten Embryos in Aussicht gestellt. Es soll in ein, zwei Monaten in einer Online-Fachzeitschrift erscheinen. Ein Bild - kein Beweis.


Artikel erschienen am 4. Jul 2003
 

Ja meislo ich habe Severino Antinori wieder getroffen; er hat mich erkannt, da wir uns letztes Jahr in Wien trafen und unterhielten. Wir haben auch 2 Fotos von uns gemeinsam gemacht. er berichtet von mittlerweile mehreren geklonten Kindern in China, im Laibanon und u.a,. auch in einem europaeischen Land geboren. das Land nannte er mir auch.
Norbert Gleicher (ich glaube ein deutscher) berichtete von weiblichen Achtzellstadien, denen 2 Blastomeren entfernt wurden und durch 2 Blastomeren von maennlichen Mehrzellern ersetzt wurden. Das Gebilde hat sich bis zum Blastozysten angeblich regelrecht entwickelt. Nachweisbar ist hierbei das y-Chromosom. Ein sehr umstrittenes Experiment, ich denke ueberfluessig. Das waere dann der Eintritt ins Zeitalter des genmanipulierten Menschen. (Keinmbahmtherapie).
Sonst gab s wenig neues. insgesamt hat eine sehr grosse Studie an mehr an 100.000 retrospektiv beobachten Kindern keine signifikante Fehlbildungsrate bei diesen ICSI Kindern ergeben (= intracytoplasmatische Spermieninjektion).
Den Vortrag ueber die "luftgetrockneten" Spermien" (aus Dschidda) habe ich leider nicht gehoert.

Mfg