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CytoDyn schließt Finanzierung einer Wandelanleihe in Höhe von 28,5 Millionen US-Dollar mit einem Wandlungspreis von 10,00 US-Dollar pro Aktie ohne Optionsscheine ab, um die Produktion von Leronlimab zu beschleunigen
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April 05, 2021 6:05am EDT
VANCOUVER, Washington, April 05, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), ("CytoDyn" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium der Entwicklung von Leronlimab (PRO 140), einem CCR5-Antagonisten mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, gab heute bekannt, dass es eine zusätzliche, potenziell nicht verwässernde Wandelschuldverschreibung mit einem institutionellen Investor abgeschlossen hat, die 25 Millionen US-Dollar an sofort verfügbarem Kapital bereitstellt. Die Anleihe hat eine Laufzeit von zwei Jahren, wird mit 10 % p.a. verzinst und ist durch alle Vermögenswerte des Unternehmens, mit Ausnahme des geistigen Eigentums, gesichert. Die Anleihe kann nach Wahl des Investors in Stammaktien des Unternehmens zu einem Wandlungspreis von 10,00 US-Dollar pro Aktie umgewandelt werden.
Nader Pourhassan, Ph.D., President und Chief Executive Officer von CytoDyn, sagte: "Wir sind sehr erfreut über den Vertrauensbeweis der Institution und ihr Verständnis für die Positionierung von Leronlimab auf dem Weg zur Zulassung. Diese Kapitalinfusion wird dazu beitragen, dass wir bei einer möglichen Zulassung der COVID-19-Behandlung über ausreichende Mengen von Leronlimab verfügen. Wir sind davon überzeugt, dass Leronlimab der kritisch kranken COVID-19-Population unübertroffen helfen kann. In der Zwischenzeit freuen wir uns über die Möglichkeit, Leronlimab auf den Philippinen unter CSP und möglicherweise in anderen Ländern unter ähnlichen Bedingungen zu verkaufen."
Über Leronlimab (PRO 140)
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat CytoDyn den Fast-Track-Status erteilt, um zwei potenzielle Indikationen mit Leronlimab zur Behandlung von HIV und metastasierendem Krebs zu untersuchen. Die erste Indikation ist die Kombinationstherapie mit HAART bei HIV-infizierten Patienten, die zweite die Behandlung von metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC). Leronlimab ist ein humanisierter IgG4-mAb, der CCR5 blockiert, einen zellulären Rezeptor, der bei HIV-Infektionen, Tumormetastasen und anderen Krankheiten, einschließlich NASH (nicht-alkoholische Steatohepatitis), wichtig ist. Leronlimab wurde in 11 klinischen Studien mit mehr als 1.200 Personen untersucht und erreichte seine primären Endpunkte in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie (Leronlimab in Kombination mit antiretroviralen Standardtherapien bei HIV-infizierten, behandlungserfahrenen Patienten).
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