ArtivaBio - Quelle für eiskalte natürliche Killer

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neuester Beitrag: 05.12.24 20:33
eröffnet am: 19.07.24 13:19 von: iTechDachs Anzahl Beiträge: 4
neuester Beitrag: 05.12.24 20:33 von: iTechDachs Leser gesamt: 2253
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19.07.24 13:19

9336 Postings, 4438 Tage iTechDachsArtivaBio - Quelle für eiskalte natürliche Killer

Zellen.

Im Einsatz gegen Immunerkrankungen und Krebs, alleine, mit CAR Modifikationen oder in Kombinaton mit zielgebenden Molekülen wie Affimed ICE.


 Homepage von ArtivaBio

 

21.07.24 20:41

9336 Postings, 4438 Tage iTechDachsIPO mit Startkurs von $16

(oberes Ende der ursprüünglichen Preisspanne für den Börsengang) und Abschluss des ersten Handelstages am Freitag mit Schlusskurs von $12 - exakt der tatsächliche Ausgabekurs.

With revised IPO pitch, Artiva touts ‘natural killer’ cell therapy for autoimmune disease

Die nächsten Wochen dürften spannend werden, insbesondere mit weiteren Daten aus der am weitesten fortgeschrittenen LuminICE Studie mit Partner Affiemed und dann natürlich den erhofften Ergebnissen im Vergleich zu CAR-T Projekten zum Thema Autoimmunerkrankungen speziell Lupus. Mit vergleichbaren Ergebnissen und den vielen Vorteilen der NK Zellen gegenüber T-Zellen (keine oder minimale CRS, ambulante Behandlung ohne Krankenhausaufenthalt, Kosten zu einem Bruchteil der CAR-T) dürfte ArtivaBio ein starken Pfosten für NK-Zelltherapie auch im Onkologiebereich setzen.

 

14.08.24 08:24

9336 Postings, 4438 Tage iTechDachsAktuelle Artiva Firmenpräsentation August 2024

mit Fokus auf den Herstellungsprozess der NK-Zellen und eigene Immuntherapien - speziell die Erweiterung in Richtung der Autoimmunerkrankungen.
Die Pipeline enhält auch die verpartnerten Projekte mit der Mutter GC-cell und Affimed.  
Angehängte Grafik:
artiva-pipeline-20240814.jpg (verkleinert auf 17%) vergrößern
artiva-pipeline-20240814.jpg

05.12.24 20:33

9336 Postings, 4438 Tage iTechDachsArtivas (und Affimeds) am weitesten entwickelte

Therapie AlloNK + Acimtamig (AFM13) hat aufgrund der vorläufigen Daten (die auf der ASH nächste Woche bestätigt werden sollten) eine sogenannte RMAT Designation von der US Zulassungsbehörde erhalten und könnte damit von einer beschleunigten Zulassung ohne Phase 3 Studie profitieren.

Ein Bonus für Artiva - (über-)lebenswichtig für Affimed.  

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