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Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

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neuester Beitrag: 22.01.20 09:03
eröffnet am: 19.06.10 22:38 von: starwarrior03 Anzahl Beiträge: 18593
neuester Beitrag: 22.01.20 09:03 von: RichyBerlin Leser gesamt: 2961678
davon Heute: 235
bewertet mit 63 Sternen

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19.06.10 22:38
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67687 Postings, 4331 Tage starwarrior03Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Dieser Thread ist für MDG Aktionäre gedacht, die nicht unbedingt mit mir Konform gehen müssen, sondern auch offen ihre Meinung sagen dürfen.. Allerdings möchte ich keine diskriminierenden und direkte Beleidigungen gg einzelne Personen in diesem Thread gg MDG Personal lesen, genauso wenig gg die Schreiberlinge in diesem Thread.. Der fliegt naus, wer gg diese "Auflage" verstößt.. Für Talk unter den MDG Aktionären bzw. andere Dinge als eben MDG, sei es Fußball, Reisen, Hobbies, etc. - dafür gibts den Aktionärschat als separaten Talkthread..

Grüße in die Runde und welcome..  
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18567 Postings ausgeblendet.

10.12.19 16:38
4

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinPhio

Partner Phio (ehem. RXI) wird voraussichtlich demnächst an der Nasdaq delisted.
Zulange unter 1,-$.
Anhörung dazu ist am 12.12.2019
fintel.io/doc/sec/1533040/000168316819003908/phio_8ka.htm

--
"PHIO Pharmaceuticals Corp.
Medigene hat eine Forschungskooperation mit PHIO Pharmaceuticals Corp. (ehem. RXi Pharmaceuticals Corporation). Dabei sollen mögliche Synergien beim Einsatz von PHIOs ?self-delivering? RNAi-Technologie (sd-rxRNA®) in Kombination mit Medigenes rekombinanten T-Zell-Rezeptoren (TCR-Ts) erkundet werden. Dies soll zur Entwicklung modifizierter T-Zellen mit verbesserter Wirksamkeit und/oder Sicherheit führen. Das präklinische Forschungsprogramm wird untersuchen, ob die sd-rxRNA-Technologie von PHIO in Medigenes Verfahren zur Herstellung rezeptor-modifizierter T-Zellen integriert werden kann. Ziel dabei ist es, Medigenes T-Zell-Therapien zur Behandlung von Krebspatienten weiter zu optimieren."
www.medigene.de/unternehmen/partnerschaften
--
Ich war ja für einen Merger.. aber auf mich hört ja keiner..  

13.12.19 18:43
5

30 Postings, 1167 Tage KingBrownMeine Interpretation der DC-Zwischenergebnisse

... DC-Zwischenergebnisse präsentiert, die nach Interpretation des Analysten auf eine nicht-signifikante Wirkung hindeuten würden..

Die Zwischenergebnisse kann man auch anders deuten:

(1) Poster_190611, (2) Poster_180414,  (3) Poster_191204

Bei der Auswertung der Daten unterscheide ich zwischen Respondern und Non-Respondern. Responder sind jene Patienten, die bis zum Tag 80 nach Beginn der DC-Impfung  keinen Rückfall erlitten haben. Alle Patienten der Non-Responder haben in diesen 80 Tagen bereits Mutationen entwickelt, zum Teil auch schon vor der ersten Impfung. Non-Responder Patienten erhalten frühzeitig eine Alternative Behandlung.

Aus der Gruppe der Responder (15 von 20 Patienten) erlitten bis zum Tag 360 nur 3 Patienten einen Rückfall etwa an den Tagen 180, 260 und 310 nach Impfung. Die 12 anderen Responder hatten bis zum Tag 360 keinen Rückfall erlitten. 

Im Poster 190611 berichtet Medigene von  "encouraging overall- and progression free survival" nach einem Jahr Behandlung. Dies aufgrund der Datenlage vollkommen zurecht wie ich meine.

Das RFS (Relapse Free Survival) liegt nach einem Jahr Behandlung bei den Respondern nach meiner Methodik bei 80%. 

Zu beachten ist, dass das gesamte Patientenkollektiv aufgrund des schlechten Gesundheitszustands keine Stammzelltransplantation erhalten konnte.

In meinem Ansatz beziehe ich mich auf eine Analysemethodik von DCPRIME bei der Präsentation ihrer DCP-001 DC-Studie auf der ASH in Orlando. Hier hatte man für Non-Responders einen Rückfall innerhalb von 126 Tage postuliert und das Rückfallfreie Überleben und die Gesamtüberlebenszeit für die Subgruppe der Responder, bestimmt. DCPRIME hat bereits eine weitere Phase II Studie initiert.

Der Grund ist wahrscheinlich, dass nicht alle potentiellen Patienten gleichermaßen von einer DC Impfung profitieren und man Patienten, die frühzeitig Mutationen ausprägen, zügig einer alternativen Therapie zuführen will. (Clinical Trial - Biomarker Guided Patient Selection)

Nun muss man die Zweijahresdaten und eine Analyse der Immun-Monitoring Daten abwarten, um eine Aussage über die Sekundären Endpunkte zu erhalten. Lassen wir uns überraschen ...

Insofern kann jeder trefflich über die Wirksamkeit weiter spekulieren.

 

13.12.19 19:09
4

7278 Postings, 2638 Tage iTechDachs@KingB Danke für die erste plausible Analyse zu DC

der ich inhaltlich auch nichts hinzufügen kann und die man formal nur mit dem Hinweis ergänzen kann,  dass die Güte der Daten bisher kaum in Frage zu stellen ist, da dieses Projekt mit der bis dahin bekannten Datenbasis ja bereits nach Fernost verkauft wurde.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.  

13.12.19 20:58
3

212 Postings, 52 Tage wabonadas

kursziel ist für mich hier völlig klar  

11.01.20 12:31

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlin10.01.2020 DC und TCR

TCR:
Update bei clinical trials zur TCR-Studie MDG1011..:
Mit der Uniklinik Frankfurt rekrutieren jetzt alle 9 Zentren !
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...503968?term=MDG1011&rank=1
-----
DC:
2-Jahres-Topline-Daten zur DC-Studie
Adhoc: https://www.medigene.de/investoren-medien/...pfstoff-in-aml-patienten

5 Min.später ausführlichere Informationen in Pressemeldung: https://www.medigene.de/investoren-medien/...stoff-in-aml-patienten-1
 

11.01.20 14:22
5

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinMDC/Charite'/MDG - MAGE-A1

Da schaut man jahrelang diesen Link an.. und dann ist sie plötzlich da, die Studie... :)
https://cccc.charite.de/forschung/klinische_studien/phase_i_unit/

https://cccc.charite.de/fileadmin/user_upload/...0917-VT-MO-clean.pdf

Zur Erinnerung; Medigenes Nutzen dabei; "...Medigene steht dem MDC und der Charité unterstützend zur Seite, übernimmt Teile der regulatorischen Angelegenheiten zur Erlangung der Studien-genehmigung und berät sowohl bei der Entwicklung von Analytik als auch der GMP-Produktion..Im Gegenzug erhält Medigene das Erstverhandlungsrecht für eine ausschließliche Lizenz an den Studienergebnissen zur kommerziellen Verwertung des untersuchten TCR-Produktkandidaten in der Indikation Multiples Myelom und ist auch an möglichen Erlösen zu unveröffentlichten Konditionen beteiligt, falls eine spätere Verwertung durch Dritte erfolgt..."
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...ips/release_2023724.pdf

Es sollte ja eigentlich Deutschlands 1.TCR-Studie sein und MDG Erkenntnisse (Genehmigungsverfahren u.s.w. liefern) .. Aber Medigene selbst hat dies ja nun mit MDG1011 bereits überholt.
Sei es drum... Weitere Studie am Laufen  

11.01.20 15:06

312 Postings, 3207 Tage FtnewsRichy....#18576

Der Start sollte aber auch gemeldet werden.
Immerhin ist die Studie in der Pipeline von MDG angeführt, " als in Vorbereitung"
Wäre ja immerhin, in "dunkelrot am Laufen" zu bewerten.
Komisch, dass jetzt alles auf einmal läuft....:)  

11.01.20 15:20

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinFt,

vielleicht war ich ja auch etwas voreilig und die Studie ist noch nicht "gestartet".
Meldungen kommen ja oft erst bei first-patient-in.


 

11.01.20 15:35
1

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinMAGE-A1

Die Studie wird nicht lange dauern.
3-6 Patienten je Dosierungsstufe.
4 Dosierungsstufen, je ca.20 Tage
 
Angehängte Grafik:
charite_studienziele.png (verkleinert auf 77%) vergrößern
charite_studienziele.png

11.01.20 15:46
2

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinMAGE-A1-Studie

offenbar seit 05.01.2020 am Laufen.
06.01.2020 im DRKS registriert.
Wie auch immer, so wichtig ist das genaue Datum nicht.
https://www.drks.de/drks_web/...=trial.HTML&TRIAL_ID=DRKS00020221

Das MDC wird nirgends erwähnt... Sind die nicht mehr an Bord ?
 

11.01.20 15:48

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinFörderung für die Charite'

Dann sind die 2 Mio. Förderung ja doch noch gut angelegt.
https://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/...sche-phase1-studie.php
 

11.01.20 21:50
1

312 Postings, 3207 Tage FtnewsJede zusätzliche

TCR Studie fördert das Vertrauen in diese Technologie.
CAR ist bereits im Markt valorisiert. Bei TCR fehlt insgesamt noch der Durchbruch.
Wenn die Charitee jetzt mit TCR endlich durchstarten wertet es automatisch MDG auf.  

12.01.20 09:53

275 Postings, 1771 Tage James15Fantastische

News,Marktkapitalisierung nun ein Witz,denke wir laufen jetzt relativ zügig Richtung 13-14 Euto  

12.01.20 10:45

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinJames15

Bitte solche Postings in unserem anderen Thread posten... Danke -->
https://www.ariva.de/forum/...eiler-u-s-w-522032?page=329#jumppos8237  

12.01.20 10:54

1011 Postings, 2183 Tage eintracht67Ich deute diese Meldung über die AML Studie so,

dass diese nun beendet ist?
Ich bin jetzt nicht so firm, aber müssen nicht grundsätzlich 3 Phasen durchlaufen werden, oder werden da je nach Medikament Unterschiede gemacht?
Wenn aber wie jetzt in diesem Fall (wenn ich es richtig deute) schon nach 2 Phasen die Studie beendet ist,
muss ein Antrag auf Zulassung eingereicht werden.  Wird dieser dann positiv entschieden geht das Medikament in den Vertrieb. Von was für einem Zeitraum redet man dann?  

12.01.20 11:11
4

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlin@eintracht,

die Phase 2-Studie ist beendet.
Eine P3 muss noch folgen. Es ist aber bisher noch nicht bekannt, ob MDG die selber durchführt, bzw. Oslo,
oder ob DC komplett auslizensiert wird oder nur AML selber weiter geführt wird.. oder oder.

Erstmal gibt es genauere Daten auf kommenden Konferenzen. (Und hoffentlich ein Deal mit Upfront)
"..Wir werden weitere Updates veröffentlichen und detailliertere Daten und Analysen auf kommenden wissenschaftlichen Konferenzen vorstellen."  https://www.medigene.de/investoren-medien/...stoff-in-aml-patienten-1  

21.01.20 15:54

364 Postings, 3225 Tage SchlussmitderlügeBioNTech

Ich bin grade zu müde/ faul um selbst zu recherchieren.
Ist die Krebstherapie  o.a. Firma eine direkte Konkurrenz zu TCR / DC Impfstoffe von MDG u.anderen ?
Könnte BioNTech möglicherweise auch anderen (BIRD BIO , Evotec , Morphosys ..) den Rang
Ablaufen oder gibt es genügend Spielraum für alle Systeme und Player  

21.01.20 21:22
1

7278 Postings, 2638 Tage iTechDachsVorab - es gibt genug Platz für andere

vielleicht nicht für jeden, aber die Genannten sehe ich eigenständig genug in der Aufstellung wie den Indikationen. BioNTech ist aktuell ja Partner und Hersteller für Medigene Zelltherapien. Eine Variante wäre daher sicher die Übernahme von Medigene aufgrund der TCR und DC Kompetenz.
So hat BioNTech gerade NEON übernommen die einige Gemeinsamkeiten mit Medigene aufwies, insbesondere die für BioNTEch interessanten NeoAntigen TCR T-Zelltherapie-ansätze.

Ich sehe Medigene allerdings als viel besser aufgestellt für eine eigenständige Rolle.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
Kaum an der Börse nutzt die Mainzer Biontech AG die hinzugewonnene finanzielle Handlungsfreiheit, um über einen Aktientausch das US-Unternehmen Neon Therapeutics zu übernehmen. Der Wert der Transaktion: 67 Mio. US-Dollar.
 

21.01.20 21:51
1
Jetzt bin ich wieder up to Date
Bei einer Übernahme wären auch die Brüder Strüngmann wieder mit an Bord.
Hatten ja zu Heinrichs Zeiten ( war das unter Heinrich?)MDG ?verrraten?sind raus und haben nen irreparablen Kursschwund
Verursacht.Sie wussten als Großaktionäre halt mehr wie wir Krauter...

 

21.01.20 23:54
1

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlin#18590

"Hatten ja zu Heinrichs Zeiten ( war das unter Heinrich?)MDG ?verrraten?sind raus und haben nen irreparablen Kursschwund Verursacht"

Also das kann man ja nun wirklich so nicht behaupten.
Sie hatten sich in 07/2007 mit 9,09% (15Mio.) per KE beteiligt.
T.Strünge wurde in 2008 in den AR berufen, ausdrücklich wg.seiner Vertriebskompetenz.
F.Mathias kam dann als Marketingvorstand,  hat allerdings  Heinrichs Pläne/Idee vom Eigenvertrieb Veregen/Oracea sehr schnell verworfen.. Damit begann das große Umkrempeln...
Investoren dieser Art wissen immer mehr, aber die Strünges sind ganz sicher nicht Schuld am folgenden Kursverfall. Der erfolgte erst durch die weiteren Unternehmensentscheidungen und vor allem durch die Endotagmisere... Der Grund ihres Invests war damit nicht mehr gegeben. Dann steigt man eben wieder aus. Das kannst du wohl eher jemand anderem anlasten, der heute seltsamer Weise auch wieder im Unternehmen tätig ist..

 

22.01.20 08:30

364 Postings, 3225 Tage SchlussmitderlügeFM und Heinrich

Wobei sich FM ja ausdrücklich als Retter von MDG versteht , der das Unternehmen
Seinerseits vor der Insolvenz gerettet haben will...
( damals Halbierung der Angestellten etc.)
Ja Endotag hat er bei Gott nicht gut gewuppt.
Gute P2 Ergebnisse und endlose Warterei auf einen Deal.
Der nie zustande kam .
Gut ne halbe Milliarde verbrannt schätze ich mal.  

22.01.20 09:03
1

7720 Postings, 4306 Tage RichyBerlinUm das

wirklich beurteilen zu können müsste man mehr Internas kennen. Damals gab es ja eine große Due Diligence. Angeblich hatten 8 BigPharmas Interesse an Endotag. 4 davon hat MDG selber aussortiert. Die anderen 4 durften die Due Diligence im Dataroom durchführen... Wer will schon beurteilen warum es danach den Bach herunter ging ? Probleme mit dem Produkt ? Gier der Beteiligten ? Anderes ?
Es war die Zeit der Finanzkrise (!). Die Insolvenz wurde tatsächlich abgewendet... Natürlich auf Kosten der Mitarbeiterzahl, verschleudern von Projekten, aber auch mit innovativen Finanzinstrumenten (SEDA).
Da kann man noch 10 Jahre drüber diskutieren..
Bin gespannt, ob es mal einen Meilenstein für Endotag gibt, wenn in Kürze (die eine) P3 abgeschlossen ist, bzw. wenn eine Zulassung erfolgen sollte. (Einige Millionen gehen auch noch direkt an die Alteigentümer, MunichBiotech & Co.)
 
Angehängte Grafik:
2020-01-22_14_jahre.png (verkleinert auf 28%) vergrößern
2020-01-22_14_jahre.png

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