Hi, in einigen Punkten gebe ich Dir recht! Mit Panik und Kursrutsch....
Aber mal zur Studie. Natürlich ist es möglich das die Zwischenerg. für eine Zulassung unter SPA ausreichen! Einfach mal nachlesen unter pre-specified / Kaplan-Meier/ SPA ......... Das könnte helfen
http://www.crp.mcgill.ca/ClinicalTrials/...col_V3%25202_12Sep2014.pdf Interim analyses
The Data and Safety Monitoring Board (DSMB) will review data periodically throughout the trial. The DSMB may recommend stopping the trial for safety at any time or for futility at the interim looks. Two planned interim analyses will be conducted, one for futility only and one for both safety and efficacy. The first for a futility analysis only will be conducted at 1/3 of information time (i.e., approximately at 128 death event time). The interim efficacy/safety analysis is planned at 50 % of information time (when approximately 192 death events take place). In the interim efficacy/safety analysis, OS, the primary efficacy outcome of the study, will be analyzed using a two-sided log-rank test. The Lan-DeMets implementation of the O’Brien Fleming boundary will be employed to control the overall non-binding Type I error rate at 0.05. The nominal p-values for the planned second interim and the final analyses will be 0.003051 and 0.049002, respectively. Zu der B-Serie. Natürlich dürfen sie ab Mo. wieder wandeln wie es ihnen beliebt, aber immer noch bis zum 17.11 auf eine max. Anzahl. Zu bedenken ist auch das sie 5 tiefe Handelstage für das VWAP brauchen. Bringt das runter hauen noch was? Wiso sollten sie erst Mittleid zeigen in der Form der Vereinbarung. Macht also keinen Sinn. Denoch der Markt ist nicht gerade optimistisch. Zitat aus Deinem Beitrag: Daher, alles ist möglich, nur geh im Prinzip immer davon aus.... die wollen immer Dein Bestes....und das ist Dein GELD !!!!! Das haben sie bewiesen und werden auch so weiter verfahren! Vorrausgesetzt die Ergebnisse geben das her was ich vermute! Aber m.M nach zu höheren Kursen (Serie-A) Gruß C. |