Axsome Therapeutics

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neuester Beitrag: 13.02.23 16:27
eröffnet am: 31.05.17 18:55 von: Mr. Gantzer Anzahl Beiträge: 146
neuester Beitrag: 13.02.23 16:27 von: Vassago Leser gesamt: 48752
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bewertet mit 2 Sternen

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31.05.17 18:55
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1379 Postings, 3739 Tage Mr. GantzerAxsome Therapeutics

Jemand hier investiert?

Starke Pipeline, jedoch auch große Cash-Burnrate. Geld reicht noch bis knapp Herbst nächsten Jahres.
Kam neu in den Nasdaq, mitsamt einer KE, so dass der Preis ziemlich auf dem Keller liegt. 4 Dollar scheint eine Stütze zu sein, große Volumen und Aufkäufe. Evtl. eine Aktie zum Verdoppelt, Einsatz rausziehen und den Rest weiter laufen lassen.
Kleine Position investiert.

Bin mir sicher, hier folgt noch eine KE, jedoch haben wir da noch ungefähr ein halbes Jahr Zeit, bevor KE ins spiel kommen können, sodass sich die Aktie Zeit hat zu erholen. Schätze da bei guten Nachrichten die im Q3 und Q4 kommen sollen einen Anstieg von 7-12 drine sein. Jedoch ist zurzeit auch möglich, dass der Preis weiter absinkt bis zu 2 Dollar im schlimmsten Fall.

Insofern Einschätzungen und Informationen: Willkommen!  
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120 Postings ausgeblendet.

19.08.21 17:08

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 19.71$

Hier werden Ereignisse getradet und nicht Charttechnik. Die alles entscheidende Frage ist, wird die FDA die Zulassungsentscheidung um 3 Monate verschieben oder bekommt AXSM den CRL. Wenn der CRL kommt, dann könnte es nochmal ungemütlich werden für die Aktie.  Mein Bauchgefühl sagt (40% Verzögerung/ 60% CRL).  

19.08.21 18:49

4400 Postings, 7922 Tage Steffen68ffmArdx

Ist doch das Gleiche wie bei ARDX—ein kurzer Rebound kommt und danach —-who knows.
Mittlerweile von 16,6€ schon auf 17,3€  

20.08.21 20:22

4400 Postings, 7922 Tage Steffen68ffmDa

Da war er schon der Rebound….  

20.08.21 21:01

409 Postings, 2722 Tage kinghero007Montag

wieder sammeln bei 10-12€  

23.08.21 12:21
1

93 Postings, 1387 Tage bandit8FDA

braucht mehr Zeit, es wurden keine zusätzlichen Informationen vom Unternehmen angefordert.
Pre Market 17 % plus  

23.08.21 12:39
1

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 29.35$ (vorbörslich +37%)

"[...]  the U.S. Food and Drug Administration (FDA) informed the Company in a teleconference on August 20, 2021, that its review of the new drug application (NDA) for AXS-05 for the treatment of major depressive disorder would not be completed by the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of August 22, 2021. The FDA did not request additional information from the Company, and the review of the application is ongoing."

Das sind durchaus positive Nachrichten, kein CRL, keine 3 monatige Verzögerung, vlt bekommt AXSM doch noch die Zulassung. Die Chancen dafür sind seit heute wieder gestiegen.

https://axsometherapeuticsinc.gcs-web.com/...-drug-application-axs-05

 

23.08.21 13:07
1

9858 Postings, 2767 Tage Senseo2016sehr starke News - könnte jetzt wieder

Richtung 35-40 ziehen . Stand vor kurzem noch bei 60  

23.08.21 15:45

4400 Postings, 7922 Tage Steffen68ffmBörse

Börse sieht das in den USA nicht so euphorisch  

23.08.21 17:36

23543 Postings, 5124 Tage Balu4uZumindest waren wir heute

23.08.21 18:09
1

23543 Postings, 5124 Tage Balu4uKönnte das Tief heute gewesen sein

bin mal zu 23 Dollar rein  

30.08.21 13:52

23543 Postings, 5124 Tage Balu4uprice target of $180.00

Irrwitziges Kursziel!! Aber der Analyst scheint zumindest aktuell nicht gerade die höchste Trefferquote zu haben! Mit 40 -50 Dollar wäre ich erstmal zufrieden


https://www.analystratings.com/articles/...-and-altimmune-nasdaq-alt/  

14.09.21 15:02

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 29.10$ (vorbörslich +6%)

Während alle gespannt auf die FDA Entscheidung zu AXS-05 warten, hat die FDA bekannt gegeben den Zulassungsantrag für AXS-07 (Migräne) zu akzeptieren. PDUFA 30. April 2022

https://axsometherapeuticsinc.gcs-web.com/...-fda-acceptance-new-drug

 

08.11.21 15:02

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 40.20$

Zahlen für Q3/21

  • keine Umsätze
  • Verlust 35 Mio. $
  • Cash 115 Mio. $
  • MK 1,52 Mrd. $

Anticipated Milestones

  • Regulatory and Commercial:
    • AXS-05 for MDD, FDA action on NDA
    • AXS-07 for migraine, FDA action on NDA (PDUFA date April 30, 2022)
    • AXS-05 for MDD, commercial launch, if approved
    • AXS-07 for acute migraine, commercial launch, if approved (2022)

https://axsometherapeuticsinc.gcs-web.com/...r-2021-financial-results

 

02.01.22 14:04

4947 Postings, 2214 Tage neymarAxsome Therapeutics

03.03.22 12:08
1

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 31.45$

Zahlen für Q4/21

  • keine Umsätze
  • Verlust 34 Mio. $
  • Cash 87 Mio. $
  • MK 1,2 Mrd. $

"Axsome believes that its current cash, along with the remaining committed capital from the $300 million term loan facility, is sufficient to fund anticipated operations, based on the current operating plan, which includes costs for the potential commercial launch of AXS-05 in MDD and AXS-07 in migraine, into 2024."

https://axsometherapeuticsinc.gcs-web.com/...arter-and-full-year-2021

 

28.03.22 16:14

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 37.30$

Axsome kauft Sunosi (Schlafstörungen) von Jazz Pharmaceuticals

  • Sunosi erzielte Umsätze i.H.v. 58 Mio. $ in 2021

"Under the terms of the agreement, Axsome will receive from Jazz worldwide commercial, development, manufacturing, and intellectual property rights to Sunosi, except for certain Asian markets. Jazz will receive from Axsome a total upfront payment of $53 million, a high single-digit royalty on Axsome’s U.S. net sales of Sunosi in the current indication, and a mid single-digit royalty on Axsome’s U.S. net sales of Sunosi in future indications.

Axsome will also assume the commitments of Jazz to SK Biopharmaceuticals (SK) and Aerial Biopharma (Aerial). SK is the originator of Sunosi and retains rights in 12 Asian markets, including China, Korea, and Japan. In 2014, Jazz acquired from Aerial worldwide rights to Sunosi excluding those Asian markets. The assumed commitments to SK and Aerial include single-digit tiered royalties based on Axsome sales of Sunosi, and up to $165 million in revenue milestones and $1 million in development milestones."

https://axsometherapeuticsinc.gcs-web.com/...sir-jazz-pharmaceuticals

 

19.04.22 13:44

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 41.33$ (vorbörslich +26%)

Axsome stimmt den Post-Marketing-Verpflichtungen der FDA zu

Damit könnte der Weg für AXS-05 bald frei sein.

https://endpts.com/...-potential-ok-for-long-delayed-depression-drug/

 

25.04.22 16:27

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 30.36$ (-22%)

02.05.22 18:10

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 33.68$

01.06.22 12:58

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 25$

Zahlen für Q1/22

  • keine Umsätze
  • Verlust 40 Mio. $
  • Cash 85 Mio. $
  • MK 973 Mio. $

-  Axsome believes that its current cash, along with the remaining committed capital from the $300 million term loan facility, is sufficient to fund anticipated operations into 2024

https://axsometherapeuticsinc.gcs-web.com/...r-2022-financial-results

 

28.06.22 12:49

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 37.03$ (+51%)

AXSM erhält von der FDA einen Vorschlag zur Kennzeichnung (Label) von AXS-05

Axsome wird diesen Vorschlag prüfen und der FDA antworten um eine endgültige Kennzeichnungsvereinbarung zu erhalten.

https://www.benzinga.com/analyst-stock-ratings/...st-remains-skeptica

 

19.08.22 13:34

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 58.05$ (vorbörslich +37%)

13.02.23 16:27

11568 Postings, 2501 Tage VassagoAXSM 62.74$

TEVA plant Zulassungsantrag für generische Version von Auvelity 

Am 10. Februar 2023 erhielt Axsome Therapeutics, Inc. ein Bescheinigungsschreiben nach Absatz IV von Teva Pharmaceuticals, Inc., die dem Unternehmen mitteilt, dass Teva einen abgekürzten Antrag auf neue Medikamente ("ANDA") bei den USA eingereicht hat. Die Food and Drug Administration ("FDA") beantragt die Zulassung zur Herstellung, Verwendung oder zum Verkauf einer generischen Version von Auvelity (Dextromethorphan HBr-bupropion HCl).In dem Mitteilungsschreiben behauptet Teva, dass vier der Patente, die im FDA Orange Book for Auvelity, USA, aufgeführt sind. Die Patentnummern 10.780.064; 10.925.842; 10.940.124; und 10.966.942, von denen jede 2040 abläuft, sind ungültig, nicht durchsetzbar oder werden durch Tevas Herstellung, Verwendung oder Verkauf des in ihrer ANDA-Einreichung beschriebenen Generikums nicht verletzt. Die Paragraph IV-Zertifizierung stellt keines der verbleibenden von Orange Book gelisteten Patente für Auvelity in Frage, deren Ablauf bis 2034 ist.
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/.../axsm-20230210.htm

 

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