Heat Biologics, Inc. ("Heat") (NASDAQ: HTBX), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung erstklassiger Therapien zur Modulation des Immunsystems konzentriert, darunter mehrere onkologische Produktkandidaten und ein neuartiger COVID-19-Impfstoff, gab heute bekannt, dass ihm vom US-Patent- und Markenamt (USPTO) ein Patent (US-Patent Nr. 10.758.611) erteilt wurde, das Zusammensetzungen von Stoffen, die Teil der gp96-Plattform von Heat sind, in Kombination mit einem kostimulatorischen T-Zell-Agonisten in einer einzigen Therapie abdeckt. Dieses neu erteilte US-Patent ergänzt den wachsenden Patentbestand von Heat auf diese Plattformtechnologie, zu der auch das US-Patent Nr. 10.046.047 gehört, mit Ansprüchen auf Stoffzusammensetzungen, die die gp96-Plattform von Heat in Kombination mit OX40L, einem kostimulatorischen T-Zell-Agonisten, abdecken.
Präklinische Studien, die den von Heat sezernierten gp96 in Kombination mit OX40L, einem T-Zell-Kostimulator, in einer einzigen lokal verabreichten Therapie kombinieren, haben in präklinischen Studien eine überlegene Aktivität im Vergleich zu gp96 in Kombination mit dem konventionellen OX40-Antikörper gezeigt, der systemisch durch IV-Infusion verabreicht wird. Zu den weiteren potenziellen Vorteilen dieses neuartigen Kombinationsansatzes gehören eine verbesserte Reaktion der T-Zellen im Gedächtnis, eine begrenzte systemische Toxizität und Kostenvorteile im Vergleich zu mehreren systemischen Therapien.
Jeff Wolf, Chief Executive Officer von Heat, kommentierte: "Dieses neu erteilte Patent stellt einen potenziellen Durchbruch in der Entwicklung von Kombinations-Medikamenten dar. Die derzeit in der Entwicklung befindlichen Kombinationsansätze sind vielversprechend, stehen aber auch vor bedeutenden Herausforderungen wie systemische Toxizität und Mangel an messbarer synergistischer Wirkung. Im Gegensatz dazu haben wir einen einzigartigen Ansatz entwickelt, bei dem die Stärken unserer gp96-Plattform (einschließlich Antigenpräsentation, T-Zell-Aktivierung und TLR-Aktivierung) mit einem Immun-Booster (der z.B. eine lokalisierte T-Zell-Costimulation ermöglicht) in einer einzigen Therapie kombiniert werden. Wir glauben, dass diese Kombinationstherapie ein enormes Versprechen bei der Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten, möglicherweise einschließlich COVID-19, darstellt".
"Insbesondere haben unsere präklinischen Studien eine ausgeprägtere Reaktion der CD8+-T-Zellen und des Gedächtnisses, eine erhöhte Antigenspezifität, keine systemischen Entzündungszytokine, die nicht zum Ziel führen, eine größere Anti-Tumor-Immunität und eine erhöhte Gesamtüberlebenszeit gezeigt. Unsere Phase-1-Studien mit gp96 (HS-110) in Kombination mit OX40L (HS-130) und Checkpoint-Inhibition sind jetzt im Gange, und wir freuen uns auf weitere klinische Updates".
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