Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

HuberFranz: Kurs US/EU 08:16#13595  
warum ist beim BionTech Kurs der EU Börsenmarkt komplett irrelevant?
Hier ists echt sehr auffallend das der Kurs bis 15:30 0 Bedeutung hat...

Wird BionTech daher hauptsächlich in der USA getradet oder fangen die Trader auch erst um 15:30 in Europa an aufzuwachen?  

Freigabe für 65+ und Risiko Patienten.

Finde es als ein gangbaren weg.
Diese beiden Faktoren decken bestimmt 60% der US Bevölkerung ab.

Die Restlichen Freigabe unter 65 wird bestimmt in paar Wochen erneut überdacht werden.  

Zitat " 40 Prozent der Frauen, 35 Prozent der Männer und 17 Prozent der Kinder und Jugendlichen in den U.S.A. fettleibig sind."

https://www.forschung-und-wissen.de/nachrichten/...weiter-zu-13372569  

 

Des fda beratungsausschusses als Ergänzung zu den posts oben:

https://biontechse.gcs-web.com/news-releases/...usly-favor-comirnatyr

Booster werden empfohlen für Personen über 65, Personen mit hohem Risiko für einen schweren Verlauf und Personen im Gesundheitswesen und mit hohem kontaktrisiko, ich vermute das dürfte so 30-40% der über 12 jährigen betreffen...
Auf die booster der allgemeinbevölkerung müssen wir wohl noch etwas warten, wobei die USA hier im Gegensatz zu den meisten anderen Ländern eine recht komfortable Position hat, man muss keine Puffer etc. anlegen, sollten booster akut benötigt werden kann man einfach auf einen klassischen exportstopp zurückgreifen!  

Market Date       Short Volume         Total Volume        Short Volume Ratio
2021-09-17§   1,167,033       2,093,339                55.75
2021-09-16§     864,028       2,202,362                39.23
2021-09-15§     746,788       1,846,463                40.44
2021-09-14§     365,765       1,117,966                32.72


https://fintel.io/ss/us/bntx


Da haben sich unsere Freunde (Shortseller+Marketmaker) am Freitag zum Hexensabbat ja nochmal
richtig ins Zeug gelegt ........ 55,75% Short Volumen Ratio !!  

im 3. Quartal für Grißßeimpfstoff
mit/von  Pfizer

Grippeimpfstoff BNT161 Kandidat zur Verbesserung
traditioneller Impfstoffe
die erste Impfung am Menschen im 3. Q.2021

Seite 9
https://investors.biontech.de/static-files/...-4111-9227-83bbd6ffee33

Vereinbarung Pfizer vom 16.August 2019
https://biontech.de/sites/default/files/2019-08/...nt-with-Pfizer.pdf  

...wer wissen will warum...

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04526899?view=record

Open-label, Randomized Phase II Trial With BNT111 and Cemiplimab in Combination or as Single Agents in Patients With Anti-PD1-refractory/Relapsed, Unresectable Stage III or IV Melanoma

Actual Study Start Date : May 19, 2021
Estimated Primary Completion Date : May 2022
Estimated Study Completion Date : December 2023

Seite 33 - 39
https://investors.biontech.de/static-files/...-4ce0-8603-7bf0e9054bdf

lt. Spiegel mit Tuereci und Sahin Interview im Januar 2021
wird mit der ersten Medikamentenzulassung 2023/2024 gerechnet...
ob es BNT11 wird...
würde zu dem Ende der Studie passen !
 

Bitte nicht von den Short Attaken (#11631)
wie von Fash schön erkannt verrückt machen lassen...

wer auf BioNTech  (und Sahin und Türeci) vertraut
braucht nur Nerven.....


oder lt. Olli Kahn "Eier brauchen wir, Eier"

allerdings nur meine Meinung
 

,,.....mehrere Möglichkeiten......


+ Syneristische Kombinationen

damit ist vor allem LIBTAYO und Regeneron gemeint....
Seite 36
https://investors.biontech.de/static-files/...-4ce0-8603-7bf0e9054bdf  

auf 320 Dollar fallen, sonst könnten Bären angelockt werden und den Beton doch noch zu zermürben...

Das Thema Booster-Impfungen wird aber weiter köcheln, insofern seh ich kaum Gefahr, dass Bären groß auf dicken Molli machen können...


 

in einen der sehr seltenen Interviewauftritten sehen möchte,

ab Minute 37 werden die beiden interviewt.

https://www.ardmediathek.de/video/koelner-treff/...TUyZmNlYWEyMzY3YQ/


Sehr sehenswert. Falls Biontech diesen Erfolg mit 1-2 weiteren Impfstoffen/Medikamenten bestätigen kann, wird hier das für die Menschheit und für das Unternehmen ein richtiger guter Erfolg werden.
 

Wenn die FDA für die USA eine Booster-Impfung für ältere Menschen und mit schweren Vorerkrankungen, dazu zählen u.a. Fettleibigkeit-Bluthochdruch-Diabetes, empfiehlt, könnte man nur mit ganz a bisserl Ironie sagen: Wer von den Amis ist dann eigentlich nicht gemeint? Ganz grob dürfte die Empfehlung dann für 50 -100 Mio Amis gelten. Also, so what?
Und noch ist es ja so, und so wird es noch für lange Zeit bleiben, dass die Nachfrage viel größer als das Angebot ist. Moderna und Biontech haben nun wahrlich nicht das Problem, neue Aufträge zu suchen, um ihre Produktion auszulasten.
Für mich hat sich also mit der gestrigen Entscheidung absolut nix geändert.

Glückauf!  

 

Schickt doch bitte an diejenigen, die am meisten hier schreiben vorformulierte Beiträge, am besten noch von den dreien von der Tankstelle aufgesetzt. Wir werden das dann in unserem Namen hier posten und ihr müsst nichts mehr löschen.

 

Kontrastprogramm zu dem Covid 19 Impfstoffhersteller aus Mainz.

https://www.cosmopolitan.in/celebrity/features/...elegant-london-home

Welcher Impfstoffhersteller dürfte sich hinter dem Namen Poonawallas verbergen ?

Man beachte auch das Datum von dem Cosmopolitan Artikel !  

(Quelle, gekürzt und übersetzt)
Die Gesetzgeberin Regina Ip aus Hongkong hat eine Auffrischungsimpfung mit dem Impfstoff von Pfizer-BioNTech erhalten, nachdem eine kürzlich durchgeführte Studie ergeben hatte, dass kaum noch Covid-19-Antikörper vorhanden waren.

Sie erhielt die Pfizer-Auffrischungsimpfung Monate nach ihren ersten beiden Impfungen mit dem Sinovac-Impfstoff.

Nach Angaben der South China Morning Post (SCMP) ist Ip eine von mehreren hochrangigen Beratern der Hongkonger Regierungschefin Carrie Lam, die kürzlich an einer Studie teilgenommen haben, in der untersucht werden soll, wie vollständig gegen Covid-19 geimpfte Personen auf eine dritte Dosis reagieren.

Die SCMP bezeichnete sie als "pro-pijing"-Politikerin.

Exco-Mitglieder entscheiden sich für Pfizer-BioNTech

SCMP berichtet, dass die Teilnehmer an der Forschungsstudie, an der Mitglieder des Exekutivrats von Hongkong teilnehmen, die Wahl hatten, entweder bei der gleichen Impfstoffmarke wie bei den ersten beiden Impfungen zu bleiben oder zu einem anderen Impfstoff zu wechseln.

In Hongkong werden derzeit zwei Impfstoffe angeboten: Sinovac und Pfizer-BioNTech.

Nach Angaben der SCMP entschied sich Ip für die Auffrischungsimpfung mit dem Impfstoff von Pfizer-BioNTech und nicht für den Sinovac-Impfstoff, um "die Ergebnisse von Mischimpfungen zu testen".

Zwei weitere Exco-Mitglieder, die von der SCMP kontaktiert wurden, entschieden sich ebenfalls für die Auffrischungsimpfung mit Pfizer-BioNTech, nachdem sich herausgestellt hatte, dass ihre Antikörper nach den Sinovac-Impfungen im Februar bereits auf nicht mehr nachweisbare Werte gesunken waren.
Ein anderes Exco-Mitglied, Lam Ching-choi, der von Beruf Arzt ist, erklärte jedoch, dass der Mangel an neutralisierenden Antikörpern kein Grund zur Besorgnis sei, da dies bei fast jedem Impfstoff vorkomme.

Wie die SCMP berichtete, entschied sich Lam auch dieses Mal für den Impfstoff von Pfizer-BioNTech.

https://mothership.sg/2021/09/hk-sinovac-drop-antibodies/  

 

 

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn erwartet Anfang kommenden Jahres die Zulassung für einen Corona-Impfstoff für die Jüngsten. "Ich gehe davon aus, dass die Zulassung für einen Impfstoff für Kinder unter zwölf Jahren im ersten Quartal 2022 kommt", sagte der CDU-Politiker den Zeitungen der Funke Mediengruppe (Montag).

"Dann könnten wir auch die Jüngeren noch besser schützen." Der Minister wies zugleich darauf hin, zwischen der Zulassung und einer Impfempfehlung durch die Stiko könne dann noch einmal Zeit vergehen. "Eine Empfehlung der Ständigen Impfkommission wird auch in diesem Fall zeitlich etwas später kommen", sagte Spahn.

BioNTech zum Beispiel hatte vor wenigen Tagen angekündigt, in den kommenden Wochen die Zulassung seines Corona-Impfstoffs für Kinder im Alter zwischen fünf und elf Jahren zu beantragen. Studienergebnisse liegen demnach bereits vor und müssen nur noch für die Zulassungsbehörden aufbereitet werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte mitgeteilt, sie könne noch keinen Zeitrahmen für eine mögliche Zulassung nennen.

Die Produktion wird vom Unternehmen bereits vorbereitet.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...0237473.html?feed=ariva  

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/...4a73-8e37-f04c58fbd71b

 

Pfizer und BioNTech geben positive Ergebnisse aus Zulassungsstudie für COVID-19-Impfstoff bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren bekannt

https://biontechse.gcs-web.com/de/news-releases/...ive-ergebnisse-aus
 

wird das als Nebeneffekt vielleicht noch den einen oder anderen Bedenkenträger überzeugen sich doch noch impfen zu lassen. Das letzte Drittel verbleibender Impfverweigerer ist sowieso nicht zu erreichen und wird selbstverständlich die eigene Coronainfektion aus eigenen Mitteln finanzieren - ist doch fair ?  

Gehe davon aus, dass BT/Pfizer die 500 Mio für die USA diese Woche bestätigen werden. Dann wissen wir auch, was mit dem Rest von 2021 passieren wird, wobei ich denke, dass nur ein Teil davon noch in 2021 verfügbar ist, der Rest in 2022 kommen wird.

Meinung:
Der Selbstkostenpreis wird noch immer einen kleinen Ertrag abwerfen und zweitgleich die Stückkosten für alle anderen Dosen weiter senken, sowie die Weltmarkt-Anteile steigern. Stärkt die Marke, die Firma und somit das langfristige Potential auch für alle anderen Produkte von BT.
Wer gute Erfahrung mit Corminaty gemacht hat, wird sich auch Krebsmittel bevorzugt von BT ansehen, wenn es für ihn in Frage kommt.

Kurs Meinung:
Denke, nach der Bestätigung der 500 Mio Dosen wird der Kurs einen ordentlichen Schub bekommen.
Vermute den Kurs kurz vor den Q3 Zahlen jenseits der 500, danach über 600 Euro.  

Was Biden mit Pfizer vereinbart interessiert keinen Mensch.
Zumindest wenn man in WDC über Impfstoff in dieser Größenordnungen redet.

Ohne ein Absprache oder Zustimmung von Biontech und Berlin oder Brüssel
kann Biden nichts bewegen. Und selbst dann muss eine solche Vereinbarung
mit vielen Fragezeichen versehen.
Vertragstreue und USA sind zZ. zwei Dinge die nicht so passen.
Siehe U-Boot Deal Frankreich Australien USA.