Albireo neuer big player im Pharma-Milliardenmarkt

Seite 1 von 274
neuester Beitrag: 25.01.21 19:26
eröffnet am: 04.11.16 08:15 von: RoStock Anzahl Beiträge: 6842
neuester Beitrag: 25.01.21 19:26 von: chriseb Leser gesamt: 830045
davon Heute: 250
bewertet mit 15 Sternen

Seite: 1 | 2 | 3 | 4 |
272 | 273 | 274 | 274   

04.11.16 08:15
15

1247 Postings, 2930 Tage RoStockAlbireo neuer big player im Pharma-Milliardenmarkt

Seite: 1 | 2 | 3 | 4 |
272 | 273 | 274 | 274   
6816 Postings ausgeblendet.

18.01.21 04:17

349 Postings, 1208 Tage Graf Zahl83Geduldet

euch doch einfach noch ein paar Monate, bis zur sehr wahrscheinlichen Zulassung! Zumal, was dann? Eigentlich fängt es dann mit Albireo ja erst richtig an. Aber die Mehrheit wird vermutlich verkaufen. Narf. :D  

18.01.21 13:30

1102 Postings, 1671 Tage MisterTurtlehat mit Geduld wenig zu tun

Wenn der Verdoppler kommt, wäre es ja schon vorteilhaft wenn die Basis möglichst hoch ist.

Als solches habe ich vor mit Albireo vor Ultralong zu sein, da muss nämlich noch ein dickes Ende kommen. Trotzdem wäre es ja recht praktisch, wenn man davor schon mal Geld verdienen könnte. Das mache ich gerade anderswo recht erfolgreich: Klare Trendlienie, unten kaufen, oben verkaufen. Das macht halt auch noch etwas Spaß und bringt Geld ein (bzw. vermehrt den Bestand), im Vergleich zu einem jahrelangen Seitwärtsgelangweile.
 

20.01.21 18:27

112 Postings, 1530 Tage pocashiAlso...

für mich ist hier noch alles in Takt. Sind jetzt an einem wichtigen Punkt und wenn hier der Turnaround kommt ist der Trend weiterhin stimmig. Meine Order ist zumindest platziert.

Sollte die Marke unterschritten werden, würd ich auch noch mit weiterem Abwärtspotenzial rechnen.

Kommende Tage sind wir schlauer :)  
Angehängte Grafik:
screenshot_2021-01-20_at_18.png (verkleinert auf 41%) vergrößern
screenshot_2021-01-20_at_18.png

20.01.21 18:45
1

3003 Postings, 4652 Tage chrisebIch denke mal

In etwas mehr als 2 Wochen kommt NDA Antwort zur Antragsannahme. Waren doch noch mal ganz gute Kaufkurse für dieses Ereignis  

21.01.21 11:57

340 Postings, 326 Tage dingDong69A3384

In Albireos Pharma`s Pipeline ist A3384 verschwunden. Hat das etwa zu bedeuten, dass es vielleicht doch zusammen mit Elobixibat verkauft wird?  

21.01.21 12:47

225 Postings, 2516 Tage Fuchs96Pipline

Read Albireo's publications section containing a select list of scientific publications on drug candidates in Albireo?s pipeline.
Hier ist es aber noch...?

https://albireopharma.com/media-investors/publications
 

21.01.21 17:17

1102 Postings, 1671 Tage MisterTurtleElobixibat steht ja noch

wenn man beide verkaufen würde, würde man auch beide gleichzeitig rausnehmen, oder?
Vor allem nimmt man das erst raus, wenn der Verkauf in trockenen Tüchern ist und dann muss es eine Ad Hoc dazu geben.

Aber warum sollte man überhaupt verkaufen? Man kann sich doch leisten alles selbst zu forschen, was vielversprechend aussieht.  

22.01.21 11:03

223 Postings, 1490 Tage EdikaBidask hat ebenfalls

Albo auf Verkauf gesetzt. Einige Kunden wollen billiger rein.

Immer wenn man denkt wir sind nun übers Berg, dann geht es abwärts. Was für ne sch...

 

22.01.21 12:25
1

340 Postings, 326 Tage dingDong69Komisch ist es,..

.. wie stark auf einmal der Kurs fällt. Waren es früher max. 1%, sind es jetzt fast 5 % am Tag und das ohne das sich die positive Ausgangs und Nachrichtenlage bei ALBO geändert hat.

An was liegt es? Hat man vor das GAP bei 27 USD zu schließen? Oder geht man wegen der Corona Pandemie davon aus, daß das Geld dann nicht mehr vorhanden ist, um solche hohen Medikamenten Kosten für einen kleinen Patienten Kreis aufzubringen?
Oder sind es die komischen Aussagen aus der Politik, die das Patentrecht am liebsten außer Kraft setzen möchten, damit der Corona Impfstoff auch von anderen Firmen hergestellt werden kann und man bezieht das vielleicht auf Alles?

Und warum ist A3384 vorerst in der Übersicht der Pipeline auf der Homepage verschwunden?

Das gab es vorher nur bei Elo in Verbindung in Sachen NAFLD/NASH, weil man da selbst nicht weiter forschen möchte und es einstellt. Das wurde aber kommuniziert.

Habe einfach keine Erklärung.. für den Kurs und auch sonst..  

22.01.21 13:15
1

223 Postings, 1490 Tage EdikaSchau

Bidasclub Hat Albo vor ein bis zwei Monaten auf Kauf gesetzt. Jetzt plötzlich, obwohl sich grundlegend nichts geändert hat auf verkauft gesetzt. So kurz vor dem Durchbruch. Das kann nur so zu verstehen sein, dass Kunden billig rein wollen. Daher wird eine Aktie plötzlich auf verkauft gesetzt

 

22.01.21 14:14
1

340 Postings, 326 Tage dingDong69Ich habe jetzt bei Albo angefragt

Falls man mir antwortet, lasse ich es dem Board wissen.  

22.01.21 14:19
1

340 Postings, 326 Tage dingDong69schauen wir mal

Thanks for contacting us! We will get in touch with you shortly.  

22.01.21 14:39
1

1011 Postings, 1988 Tage Glatzenkogelich denke auch

dass sich aktuell noch der ein oder andere billigst vor der Rückmeldung der FDA hinsichtlich Antragsannahme positionieren möchte. Mitte Februar steht der Kurs woanders.
Für mich werden insbesondere die zu realisierenden Preise für die Unternehmensbewertung und die mittel bis langfristige Perspektive hier ausschlaggebend sein. Gespräche mit den Versicherern sind ja gelaufen. Ob und wie sich Albo dazu äußert, erfahren wir vielleicht am 11.2.    

22.01.21 14:42

340 Postings, 326 Tage dingDong69am kommenden Sonntag ist ..

der internationale Alagille Tag des Bewusstseins für das Syndrom!

Albireo Pharma erinnert daran:

https://ir.albireopharma.com/news-releases/...-syndrome-awareness-day  

25.01.21 14:13
3

417 Postings, 1098 Tage BioKennerNews

Unternehmen erhält FDA-Priority-Review mit PDUFA-Termin am 20. Juli 2021 -

- Einreichungsdaten für PFIC-Typen 1, 2, 3, die eine einmal tägliche Anwendung bei einer Vielzahl von Patienten unterstützen -

- FDA hat Odevixibat Fast Track, Rare Pediatric Disease und Orphan Drug Designations erteilt -

- Odevixibat ist auf dem Weg, das erste zugelassene Medikament für PFIC-Patienten zu werden -

BOSTON, Jan. 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Albireo Pharma, Inc. (Nasdaq: ALBO), ein Unternehmen für seltene Lebererkrankungen im klinischen Stadium, das neuartige Gallensäuremodulatoren entwickelt, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) des Unternehmens für Odevixibat zur Behandlung von Juckreiz bei Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) akzeptiert hat. Odevixibat ist ein potenter, einmal täglich zu verabreichender, nicht-systemischer, ilealer Gallensäuretransport-Inhibitor (IBATi), der zur Behandlung von Patienten mit seltenen pädiatrischen cholestatischen Lebererkrankungen, einschließlich PFIC, biliärer Atresie und Alagille-Syndrom, entwickelt wird. Die FDA hat ein Priority Review gewährt und als Zieldatum für den Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) den 20. Juli 2021 festgelegt, was die bisherige Prognose des Unternehmens für eine geplante Markteinführung in der zweiten Jahreshälfte 2021 unterstützt. Odevixibat hat in den USA bereits den Fast Track Status, den Status für seltene pädiatrische Erkrankungen und den Orphan Drug Status erhalten.

"Da die Zulassungsanträge in Rekordzeit fertiggestellt und nun sowohl von der FDA als auch von der EMA zur Prüfung angenommen wurden, hat Odevixibat das Potenzial, die erste zugelassene medikamentöse Behandlung für Patienten mit PFIC zu werden", sagte Ron Cooper, Präsident und Chief Executive Officer von Albireo. "Darüber hinaus stellt PFIC ohne zugelassene Behandlungen eine aufregende kommerzielle Chance dar und wird den Weg für die erwarteten zusätzlichen Indikationen beim Alagille-Syndrom und bei der biliären Atresie ebnen."

PFIC ist eine seltene und verheerende Erkrankung, die eine progressive, lebensbedrohliche Lebererkrankung verursacht. In vielen Fällen führt PFIC innerhalb der ersten 10 Lebensjahre zu Zirrhose und Leberversagen. Derzeit gibt es keine zugelassenen medikamentösen Therapien für PFIC, nur chirurgische Optionen. Im Falle der Zulassung wird Odevixibat eine einmal täglich einzunehmende, orale Medikamentenoption für Kinder mit PFIC darstellen.

"Als Eltern von Kindern mit PFIC haben wir uns lange darauf konzentriert, unsere Kinder zu trösten, die so stark kratzen, dass sie Blut abnehmen, und auf Gespräche über Lebertransplantationen", sagte Emily Ventura, Leiterin des PFIC Advocacy and Resource Network (www.pfic.org) und Mutter eines PFIC-Patienten. "Mit dieser aufregenden Entscheidung der FDA sind wir einen Schritt näher dran, die Belastung unserer Kinder zu lindern und neue Hoffnung in eine bisher ungewisse Zukunft zu bringen, für die es keine medikamentöse Behandlung gibt."

Der NDA-Antrag stützt sich auf die Ergebnisse der Phase-3-Studien PEDFIC 1 und PEDFIC 2. PEDFIC 1 war die erste und größte, weltweit durchgeführte, zulassungsrelevante Phase-3-Studie bei PFIC, in der die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Odevixibat bei der Reduzierung von Juckreiz und Serum-Gallensäuren in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie untersucht wurde. In der PEDFIC-1-Studie erreichte Odevixibat sowohl den primären Endpunkt Pruritus (p=0,004) als auch den primären Endpunkt Serumgallensäure (p=0,003) und war gut verträglich mit einer sehr geringen Inzidenz von Durchfall/häufigem Stuhlgang (9,5% der mit Odevixibat behandelten Patienten gegenüber 5,0% der Placebo-Patienten). PEDFIC 2 ist eine langfristige, offene Phase-3-Erweiterungsstudie.

In Europa hat das Unternehmen für Odevixibat einen Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der EMA eingereicht, um die Zulassung für PFIC zu erhalten. Odevixibat ist das einzige IBATi, dem die EMA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren gewährt hat. Odevixibat ist das einzige IBATi, das von der EMA im beschleunigten Verfahren geprüft wird und den Orphan Designation Status sowie Zugang zum PRIority MEdicines (PRIME) Schema für die Behandlung von PFIC erhalten hat. Das pädiatrische Komitee der EMA hat Albireos pädiatrischen Prüfplänen für Odevixibat zur Behandlung von PFIC und biliärer Atresie zugestimmt. Zusätzlich zur PFIC hat Odevixibat Orphan Drug Designations für die Behandlung des Alagille-Syndroms, der biliären Atresie und der primär biliären Cholangitis.

Nachdem die Zulassungsanträge in den USA und der EU für Odevixibat zur Behandlung von PFIC abgeschlossen sind, rechnet das Unternehmen mit einer möglichen behördlichen Zulassung, der Ausstellung eines Priority Review Vouchers für seltene pädiatrische Erkrankungen und der Markteinführung in der zweiten Hälfte des Jahres 2021. Odevixibat wird derzeit auch in der Phase-3-Studie BOLD bei Patienten mit biliärer Atresie, in der Phase-3-Studie ASSERT beim Alagille-Syndrom und in der laufenden offenen Phase-3-Studie PEDFIC 2 bei Patienten mit PFIC untersucht. Das Unternehmen bietet ein Expanded-Access-Programm für berechtigte Patienten mit PFIC in den USA, Europa, Kanada und Australien an.

Albireo Kommerzieller Tag
Albireo wird am 11. Februar von 11:30-1:00pm EST einen virtuellen Commercial Day für Investoren veranstalten. Das Unternehmen wird einen Überblick über die langfristige Unternehmensstrategie, die globalen Marktchancen bei seltenen pädiatrischen und erwachsenen Lebererkrankungen sowie die globale Kommerzialisierungsstrategie und die Pläne zur Markteinführung von Odevixibat bei PFIC geben. Alle Details zur Veranstaltung finden Sie auf der Albireo Events & Presentations Seite unter ir.albireopharma.com

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

25.01.21 14:16

417 Postings, 1098 Tage BioKennerTop

Alles wird gut. Läuft...  

25.01.21 15:35

223 Postings, 1490 Tage EdikaOk

Diese Nachricht ist alles an der Börse nichts wert.

Unglaublich.

 

25.01.21 15:43
1

20 Postings, 1560 Tage funnyluke12. Februar

Ist das Datum, welches zählt. Dort gibt's eine Vermarktungsaussicht und dann kann man die Aktie seriös einpreisen. Bis dahin gibt's wohl noch gute Einstiegspreise.  

25.01.21 16:09

340 Postings, 326 Tage dingDong69warum pfeift es nicht nach oben?

weil man, wie ich, auf Mitte Mai gehofft hatte. Trotzdem ist diese Nachricht sehr positiv zu bewerten!  

25.01.21 18:09

112 Postings, 1530 Tage pocashi...

Sind doch 6-7% heute während der Gesamtmarkt einknickt, was wollt ihr mehr

- 38er Retracement gehalten, weiterhin im Aufwärtstrend
- Gute weitere News auf dem Weg zur Zulassung.
- Jetzt gehts wieder Richtung 4X$ bevor es knallt (hoch oder runter) :)

Geduld...  

25.01.21 19:26
1

3003 Postings, 4652 Tage chrisebWenn alle kaufen

um am Tag X zu verkaufen, wer kauft dann am Tag X?  

Seite: 1 | 2 | 3 | 4 |
272 | 273 | 274 | 274   
   Antwort einfügen - nach oben

Online Brokerage über finanzen.net

finanzen.net Brokerage
Handeln Sie für nur 5 Euro Orderprovision* pro Trade aus der Informationswelt von finanzen.net!

Oskar

ETF-Sparplan

Oskar ist der einfache und intelligente ETF-Sparplan. Er übernimmt die ETF-Auswahl, ist steuersmart, transparent und kostengünstig.
Zur klassischen Ansicht wechseln