November 26, 2021 um 7:01 AM EST Uhr PDF-Version MALVERN, Pennsylvania, Nov. 26, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapeutika und Impfstoffe konzentriert, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag des Unternehmens auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug Application, IND) zur Bewertung des COVID-19-Impfstoffkandidaten BBV152, bekannt als COVAXIN außerhalb der Vereinigten Staaten, klinisch gestoppt hat |