CytomX Therapeutics kündigt FDA-Zulassung von IND-Anwendungen für CX-2051, ein Probody® Antibody Drug Conjugate (ADC) mit dem Ziel von EpCAM und CX-801, einem bedingt aktivierten Interferon Alpha-2b, an https://ir.cytomx.com/press-releases/
Auslöser des Kurs-Bebens am Mittwoch war die Ankündigung des Unternehmens, kommende Woche Mittwoch nach Börsenschluss nicht nur seinen neuesten Quartalsbericht vorzulegen, sondern auch – überraschenderweise – vorläufige Daten aus einer laufenden Studie zu seinem mit Pharma-Schwergewicht Amgen verpartnerten Wirkstoffkandidaten CX-904. https://www.finanznachrichten.de/...hlung-dreht-voellig-durch-486.htm
Ohje, dass ist ja gründlich in die Hose gegangen. Erst kündigt CTMX groß(-spurig) die Veröffentlichung der Phase 1a CX-904 Studiendaten (die natürlich nachbörslich kamen) an und dann bricht alles wie ein Kartenhaus zusammen, zwar zuckte der Kurs nachbörslich nochmal kurz nach oben, aber als dann einige die PR wohl noch etwas genauer gelesen haben, kam dann die Ernüchterung, vorbörslich dann schon -30% und zum Handelsende sogar über 50% im Minus. War das nur eine "Pump & Dump" Aktion? Die Vermutung liegt nahe...zumindest kritische Nachfragen muss sich das Management hier gefallen lassen.
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