weiß einer, was es mit "ROW Commercialization Of Urine Rapid HIV-1/2" Anfang 2004 auf sich hat... was wird zur Vermarktung des Rapid Tests benötigt FDA-OK, WHO-OK?
welche Bedeutung hat der aktuelle EIA-Test im Gegensatz zum Rapid-Test?
was wurde bis jetzt zu weiteren Projekten bekannt? (z.B. Urine Platform for Infectious Diseases (HCV, Syphilis))
Inwieweit ist SA Scientific in die Entwicklungen involviert? Erhalten sie auch Umsatzbeteiligungen an fertigen Produkten?
Kennt einer vielleicht eine Antwort?
Kann sowieso generell wenig zur Entwicklung/Pipeline auf der HP finden? Oder habe ich dieses nur übersehen? ... die HP finde ich ein wenig unübersichtlich
mfg ipollit |