Sieh dir den Chart mit Volumen von 08/2019 - 11/2019 an und da sieht man was da alles hingeschmissen wurde, LV die kamen und verkauften, aber der Kurs ging nicht einen Euro weiter runter, die haben alles weggekauft.
da spekuliere, dass die 90 mittelfristig hält. Zudem hoff ich, dass der nasskalte Corona Blues am Markt bald zu den Akten gelegt wird und Mor wieder auf den Kauflisten der Big Boys vermehrt auftaucht. Die Zahlen am 11ten waren nmM sehr solide, insofern dürfte weiteres Abwärtsgewühl kaum durchbrechen. Also hopp- kaufen nicht vergessen...
Schließe mich den Optimisten gerne an. Vielleicht können wir Mor mit positiven Gedanken über die 100 helfen. Wäre natürlich hilfreich, die ein oder andere news vom Unternehmen zur Unterstützung zu sehen. Vielleicht gibt es weiteren Rückenwind durch gute Monjuvi Zahlen und die bislang eher mauen Schätzungen für 2021 könnten sich in Richtung positives Ebit bewegen.
über 30 % höher bewertet, ohne incyte deal und ohne Zulassung, auch wenn man rational Gründe nennen kann, irgendwie schon sehr enttäuschend bei der relativen Marktstärke. Morphosys braucht offensichtlich immer eine Überraschung, um dann einen größeren Sprung zu machen. Warten aufs Christkind........
ja höchst enttäuschend, wenn ich das mit EVO vergleiche müssten wir mindestens bei 120 stehen. Mir geht auch dieses Rumgezappel des Kurses in letzten Wochen aufn Geist, wenn man ehrlich ist, spricht das doch Bände, dass MOR da unten nicht raus kommt, dümpelt wochenlang unter 90 und jetzt gehts auch nicht richtig hoch. Aber was beklage ich mich hier, ein annehmbarer Ausstiegskurs und ich bin raus.
02.12.2020 / 22:02, CET Medienmitteilung "MorphoSys' Lizenzpartner gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekannt
PLANEGG/MÜNCHEN, 2. Dezember 2020 - MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC. (Janssen) die Zulassung der Europäischen Kommission für den Einsatz von Tremfya(R) (Guselkumab) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) gemeldet hat, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD) Therapie nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Tremfya wird von Janssen entwickelt und vermarktet und ist der erste zugelassene vollständig humane monoklonale Antikörper, der selektiv an die p19-Untereinheit von IL-23 bindet - einem wichtigen Faktor für das Fortschreiten von Entzündungskrankheiten1 - und dessen Interaktion mit dem IL-23-Rezeptor hemmt. Tremfya wurde unter Verwendung von MorphoSys' firmeneigener Antikörpertechnologie HuCAL(R) generiert und erhielt im Jahr 2017 als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Tremfya ist derzeit in 76 Ländern für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis, die für eine systemische Therapie oder eine Phototherapie in Frage kommen2, zugelassen, sowie in Brasilien, Kanada, Ecuador, Japan, Taiwan und den USA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver PsA..."
positiv zu denken und hoffen das nicht gleich wieder alles abverkauft wird sondern endlich mal der Schub an die ( über die ) hundert erfolgt. Morgen werden wir es erleben.
Für diese weitere Indikation -Psoriatische Arthritis- gibt es immerhin 9 Mio. potentielle Patienten in Europa. Das könnte den Kurs durchaus bewegen.. :)
wegen der 9 Mio. wird wohl keiner schwach werden und Morphosys in Menge kaufen. Immerhin habe ich gelernt hier nichts mehr zu erwarten und mich nicht mehr zu wundern.