Heißt Übersetzt in der Fachsprache für den Laien= Wir können nichts genaues sagen,da die Studie noch läuft-Ansprechrate viel zu niedrig gegenüber herkömmlicher Chemotherapie.
Ergebnis zum jetzigen Zeitpunkt unbrauchbar und null Aussagekraft -
Weiterer Minus Punktumn erst genomen zu werden von der FDA zu wenige- Probanden für eine Teststudie2-a+b
Das als Erfolg zu verkaufen löst in der Fachwelt nicht mal ein müdes Augenzucken aus-
Wenn Ihr meint, dass wird ein knaller dann kauft fleissig zu - allen anderen lasst besser die Finger weg von dieser OTC Abzocke- Fahrt lieber in den Urlaub von dem Geld-
In an initial Phase 2a, open-label, single arm, multi-center study, the efficacy and safety of tesetaxel was evaluated in 2 patient cohorts who received starting doses of 27 mg/m2 or 35 mg/m2 administered once every 3 weeks. All patients had progressed on chemotherapy regimens that had included an anthracycline. Of 32 evaluable patients, 13 patients (38%) achieved a partial response and 11 patients achieved stable disease for a disease control rate of 75%. Neutropenia was the dose-limiting adverse effect. In the ongoing trial in patients with newly recurrent disease (described above), the starting dose of 27 mg/m2 can be escalated in subsequent cycles to 35 mg/m2 as tolerated. |
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